1,4-dioxan-2-one
对二氧环己酮(Dioxanone)
CAS: 3041-16-5
化学式: C4H6O3
| 中文名 | 对二氧环己酮 |
| 英文名 | Dioxanone |
| 别名 | 对二氧环己酮 2-对二噁烷酮 对二氧环己酮PDO 1,4-二噁烷-2-酮 1,4-二恶烷-2-酮 1,4-二氧六环-2-酮 |
| 英文别名 | Dioxanone p-dioxanone 4-dioxanone 2-p-Dioxanone p-Dioxan-2-one 1,4-dioxan-2-one 1,4-Dioxan-2-One 2-Oxo-1,4-dioxane PARA-DIOXANE-2-ONE |
| CAS | 3041-16-5 |
| EINECS | 608-477-2 |
| 化学式 | C4H6O3 |
| 分子量 | 102.089 |
| InChI | InChI=1/C4H6O3/c5-4-3-6-1-2-7-4/h1-3H2 |
| 密度 | 1.2g/cm3 |
| 熔点 | 28°C(lit.) |
| 沸点 | 222.9°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 85.5°C |
| 水溶性 | Acetonitrile (Slightly), Chloroform (Sparingly), Ethyl Acetate (Slightly) |
| 蒸汽压 | 0.0991mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.425 |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 外观 | Solid 颜色 White to Off-White Semi-Solid to Low-Melting Waxy |
| 危险品运输编号 | 1993 |
| RTECS | JH2290000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 3 |
| Packing Group | II |
1,4-dioxan-2-one - 合成路线
二氧环己酮的合成主要采用巴尔的摩反应（Baal-Moore反应）或者雅各布森酮重排法。
巴尔的摩反应的合成路线如下：
1. 将苯甲酸与二氯甲烷混合，并加入臭氧，进行臭氧化反应，生成二氧代环己烯酮。
2. 继续将氯化苄加入反应体系，进行巴尔的摩反应，生成二氧环己酮。
雅各布森酮重排法的合成路线如下：
1. 将苯甲酸与二氯甲烷混合，并加入溴化氢，进行溴化反应，生成苯甲酸溴化物。
2. 继续将苄基溴化物与碳酸钠反应生成溴代苄基醇。
3. 将溴代苄基醇与碱性条件下的氢氧化钠反应生成二氧代环己酮。
4. 最后在酸性条件下进行重排反应，生成二氧环己酮。
这两种方法都是较常用的二氧环己酮合成路线，具体选择哪一种方法取决于实际需要以及反应条件。
巴尔的摩反应的合成路线如下：
1. 将苯甲酸与二氯甲烷混合，并加入臭氧，进行臭氧化反应，生成二氧代环己烯酮。
2. 继续将氯化苄加入反应体系，进行巴尔的摩反应，生成二氧环己酮。
雅各布森酮重排法的合成路线如下：
1. 将苯甲酸与二氯甲烷混合，并加入溴化氢，进行溴化反应，生成苯甲酸溴化物。
2. 继续将苄基溴化物与碳酸钠反应生成溴代苄基醇。
3. 将溴代苄基醇与碱性条件下的氢氧化钠反应生成二氧代环己酮。
4. 最后在酸性条件下进行重排反应，生成二氧环己酮。
这两种方法都是较常用的二氧环己酮合成路线，具体选择哪一种方法取决于实际需要以及反应条件。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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