1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane
1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane(1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane)
CAS: 14106-38-8
化学式: C45H60O3
| 中文名 | 1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane |
| 英文名 | 1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane |
| 英文别名 | 1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane 4,4',4''-(1,2,3-Cyclopropanetriylidene)tris[2,6-bis(1,1-dimethylethyl)-2,5-cyclohexadien-1-one] |
| CAS | 14106-38-8 |
| 化学式 | C45H60O3 |
| 分子量 | 648.97 |
1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane - 简介
1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane是一种有机化合物。
2. 热稳定性：它具有相对较高的热稳定性，在高温条件下不易分解。
3. 溶解性：1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane在一些有机溶剂，如乙醇、二甲基甲酰胺和二氯甲烷中可溶。
该化合物的主要用途是作为一种催化剂，广泛应用于有机合成反应中。它可以催化多种反应，如氢化、氧化和羰基化反应。其独特的结构使其在催化反应中具有高效和高选择性。
1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane的制备方法比较复杂，一般需要通过多步合成来得到。具体的制备方法可以参考相关的有机合成文献或专利。
在操作过程中，应严格遵守相关的实验室安全操作规范，并佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和防护眼镜。
2. 热稳定性：它具有相对较高的热稳定性，在高温条件下不易分解。
3. 溶解性：1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane在一些有机溶剂，如乙醇、二甲基甲酰胺和二氯甲烷中可溶。
该化合物的主要用途是作为一种催化剂，广泛应用于有机合成反应中。它可以催化多种反应，如氢化、氧化和羰基化反应。其独特的结构使其在催化反应中具有高效和高选择性。
1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane的制备方法比较复杂，一般需要通过多步合成来得到。具体的制备方法可以参考相关的有机合成文献或专利。
在操作过程中，应严格遵守相关的实验室安全操作规范，并佩戴适当的个人防护装备，如实验手套和防护眼镜。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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1,2,3-Tris(3,5-ditert-butyl-4-oxo-2,5-cyclohexadien-1-ylidene)cyclopropane 35309-26-3 imipemide 4-benzoyl-1-[2-(dimethylamino)ethyl]-3-hydroxy-5-phenyl-1,5-dihydro-2H-pyrrol-2-one (7R)-8-Ethyl-7,8,9,10-tetrahydro-1,6,8α-trihydroxy-7β,10α-bis[[3-(dimethylamino)-2,3,6-trideoxy-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]-5,12-naphthacenedione Dicesium dodecahydrododecaborate (6-((tert-Butoxycarbonyl)amino)naphthalen-2-yl)boronic acid pinacol ester 5,6,7-Trideoxy-1,2-O-(1-methylethylidene)-3-O-(phenylmethyl)-5-[(phenylmethyl)amino]-α-D-gluco-hept-6-enofuranose sophoricoside N-benzhydryl-N-(2-thienylmethyl)amine
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