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(S)-alpha-Hydroxy-3-phenoxybenzeneacetonitrile

(S)-3-苯氧基扁桃腈((2S)-hydroxy(3-phenoxyphenyl)ethanenitrile)

CAS: 61826-76-4;122395-47-5

化学式: C14H11NO2

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  5. (S)-alpha-Hydroxy-3-phenoxybenzeneacetonitrile
中文名 (S)-3-苯氧基扁桃腈
英文名 (2S)-hydroxy(3-phenoxyphenyl)ethanenitrile
别名 (S)-3-苯氧基扁桃腈
S-α-氰基3-苯氧基苄醇
S-Α-氰基3-苯氧基苄醇
S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇
S-a-氰基-3-苯氧基苄醇
(S)-(3-苯氧基苯基)羟基乙腈
(S)-2-羟基-2-(3-苯氧基苯基)乙腈
(S)-3-苯氧基扁桃腈{(S)-(3-苯氧基苯基)羟基乙腈
英文别名 (s)-benzeneacetonitril
Deltamethrin Impurity 5
S-α-cyano-3-phenoxy benzyl alcohol
(S)-3-PHENOXYBENZALDEHYDE CYANOHYDRIN
(S)-3-Phenoxybenzaldehyde cyanohydrin
(S)-3-Phenoxybenzaldehydecyanohydrine
(s)-alpha-cyano-m-phenoxybenzylalcohol
(s)-alpha-cyano-3-phenoxybenzylalcohol
(S)-Cyanohydrine metaphenoxy benzaldehyde
(2S)-hydroxy(3-phenoxyphenyl)ethanenitrile
(S)-(-)-alpha-Cyano-3-phenoxybenzyl alcohol
(S)-alpha-Hydroxy-3-phenoxybenzeneacetonitrile
Benzeneacetonitrile, alpha-hydroxy-3-phenoxy-, (S)-
alpha-Hydroxy-3-phenoxybenzeneacetonitrile (alphaS)-
Benzeneacetonitrile, alpha-hydroxy-3-phenoxy-, (alphaS)-
CAS 61826-76-4
122395-47-5
化学式 C14H11NO2
分子量 225.24
InChI InChI=1/C14H11NO2/c15-10-14(16)11-5-4-8-13(9-11)17-12-6-2-1-3-7-12/h1-9,14,16H/t14-/m1/s1
密度 1.220±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点 399.8±32.0 °C(Predicted)
闪点 195.609°C
蒸汽压 0mmHg at 25°C
折射率 1.607
酸度系数 10.33±0.20(Predicted)
存储条件 Sealed in dry,Room Temperature
物化性质 化学性质 本品为油状液体,[α]25D=-24.81°(Cl,CHCl3),溶于苯、甲苯、乙酸乙酯、正己烷等有机溶剂。
上游原料 3-苯氧基苄醇 乙酸苄酯 脂肪酶 双环 海因 二肽

(S)-alpha-Hydroxy-3-phenoxybenzeneacetonitrile - 生产方法

(S)-3-苯氧基扁桃腈的生产方法通常分为两步。合成(S)-3-苯氧基乳酸,然后将其转化为(S)-3-苯氧基扁桃腈。

合成(S)-3-苯氧基乳酸的方法如下:
1. 将丙烯酸与苯氧基苯甲醛反应,生成3-苯氧基丙烯醛。
2. 将3-苯氧基丙烯醛与乙醇反应得到(S)-3-苯氧基乙醇。
3. 在碱性条件下,将(S)-3-苯氧基乙醇氧化为(S)-3-苯氧基乳醛。
4. 通过还原反应或转酯化反应,将(S)-3-苯氧基乳醛转化为(S)-3-苯氧基乳酸。

将(S)-3-苯氧基乳酸转化为(S)-3-苯氧基扁桃腈的方法如下:
1. 将(S)-3-苯氧基乳酸与过量的次丁基锂反应,生成相应的锂盐。
2. 将锂盐与次氯酸四丁基酯反应,得到(S)-3-苯氧基乳酸酯。
3. 通过酸催化或酶催化的酯交换反应,将(S)-3-苯氧基乳酸酯转化为(S)-3-苯氧基扁桃腈。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

(S)-alpha-Hydroxy-3-phenoxybenzeneacetonitrile - 简介

(S)-3-苯氧基扁桃腈。它是一个手性分子,具有镜像异构体(R)-3-苯氧基扁桃腈。

性质,(S)-3-苯氧基扁桃腈是一种固体,具有苯氧基的特征香味。该化合物在常温下可以溶于有机溶剂,如乙醇和二氯甲烷,而不溶于水。

该化合物在有机合成中具有重要的应用。它是扁桃酸(mandelic acid)的衍生物,可以用于制备各种具有生物活性的分子。它也可用于有机合成中的催化反应和手性识别等。

制备(S)-3-苯氧基扁桃腈可采用多种方法。一种常用的方法是将苯甲酸与氰化钠反应后,经过不对称催化的相转移反应,得到相应的手性产物。

安全信息:虽然对(S)-3-苯氧基扁桃腈的毒性研究有限,但一般认为它具有低毒性。但作为化学品,它仍然需要正确操作和储存。在处理该物质时,应戴好实验室安全设备,并确保适当的通风条件。要避免与皮肤和眼睛接触,以免引起不适或刺激。在使用和处理该物质时,应遵循相关的安全操作规程。
最后更新:2024-04-09 21:54:55
(S)-alpha-Hydroxy-3-phenoxybenzeneacetonitrile
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