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(S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-2-唑烷酮
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(S)-N-3-(3'-氟-4'-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基甲基邻苯二甲酰亚胺((S)-N-[[3-[3-Fluoro-4-[4-morpholinyl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]amine)
CAS: 168828-90-8
化学式: C14H18FN3O3
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分析化学
分子砌块
(S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-2-唑烷酮
中文名
(S)-N-3-(3'-氟-4'-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基甲基邻苯二甲酰亚胺
英文名
(S)-N-[[3-[3-Fluoro-4-[4-morpholinyl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]amine
别名
去乙酰基利奈唑胺
利奈唑胺碱中间头
利奈唑利相关物质C
利奈唑胺相关物质C
(S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-2-唑烷酮
(S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-2-噁唑烷酮
(S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-吗啡基苯基)-2-噁唑烷酮
(S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-2-噁唑啉酮
(S)-N-3-3-氟-4-(4-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基甲基胺
(S)-N-[3-[3-氟-4-[4-吗啉苯基]-2-氧代-5-恶唑烷基]甲基]胺
(S)-N-[[3-[3-氟-4-(4-吗啉基)苯基]-2-氧代-5-噁唑烷基]甲基]胺
(S)-N-3-(3'-氟-4'-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基甲基邻苯二甲酰亚胺
(S)-5-(氨甲基)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)-噁唑烷-2-酮
英文别名
InterMediate of Linezolid
-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)
(S)-5-(aMinoMethyl)-3(3-fluoro-4-Morpholinphenyl)oxazolidin-2-one
(S)-5-(Aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)oxazolidin-2-one
(S)-5-(Aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl) oxazolidin-2-one
(S)-N-3-3-Fluoro-4-4-morpholinylphenyl-2-oxo-5-oxazolidinylmethylamine
(5S)-5-(AMinoMethyl)-3-[3-fluoro-4-(4-Morpholinyl)phenyl]-2-oxazolidinone
(5S)-5-(Aminomethyl)-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
(S)-(-)-5-Aminomethyl-3-(3-fluoro-4-morpholinophenyl)-1,3-oxazolidin-2-one
(S)-N-[3-[3-Fluoro-4-[4-morpholinyl phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]amine
(S)-N-[[3-[3-Fluoro-4-[4-morpholinyl]phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]amine
(S)-N-[[3-[3-Fluoro-4-(4-morpholinyl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl]methyl]amine
CAS
168828-90-8
EINECS
1806241-263-5
化学式
C14H18FN3O3
分子量
295.31
密度
1.319
熔点
95-97°C
沸点
480.0±45.0 °C(Predicted)
溶解度
氯仿 (微溶) 、甲醇 (微溶)
酸度系数
8.96±0.29(Predicted)
存储条件
Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
外观
固体
颜色
Off-White to Pale Yellow
海关编号
2934990002
(S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-2-唑烷酮 -
简介
(S)-N-3-(3'-氟-4'-吗啉基)苯基-2-氧代-5-噁唑烷基甲基邻苯二甲酰亚胺,也称为Fmoc氨基保护剂,是一种常用于化学合成中的保护基。
它在有机溶剂中可溶,但在水中不溶。
Fmoc氨基保护剂的主要用途是在有机合成中对胺基进行保护。它可以被类似于二环戊二烯的亲核试剂(如碱性试剂)去除,从而恢复胺基。
Fmoc氨基保护剂的制备通常是通过将苯胺与3-氟-4-吗啉甲酸酯反应得到前体化合物,然后将前体与邻苯二甲酰亚胺反应得到目标化合物。制备Fmoc氨基保护剂需要一定的化学合成技术和设备。
安全信息:Fmoc氨基保护剂在正常操作条件下具有较低的毒性。在处理和使用过程中,仍需遵循适当的实验室操作规范,包括佩戴适当的个人防护装备(如实验手套、安全眼镜等)和确保通风良好的操作环境。应储存和处理该化合物的固体和溶液时要注意防止其与氧气、光和热的接触,以避免不必要的分解和危险发生。
最后更新:2024-04-09 21:50:46
查看(S)-5-(氨基甲基)-3-(3-氟-4-吗啉基苯基)-2-唑烷酮结构式
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(S)-5-(氨甲基)-3-(3-氟-4-吗啉苯基)-恶唑烷-2-酮
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去乙酰基利奈唑胺
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