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(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL

(S)-1-(2-氯苯基)乙醇((S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL)

CAS: 131864-71-6

化学式: C8H9ClO

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  5. (S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL
中文名 (S)-1-(2-氯苯基)乙醇
英文名 (S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL
别名 S-1-(2-氯苯基-
(S)-1-(2-氯苯基)乙醇
(S)-2-氯-ALPHA-甲基苯甲醇
英文别名 (S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL
(S)-2' chloro-alphaMethylbenzylalcohol
(S)-1-(2-chlorophenyl)ethanol(WXC09851)
BenzeneMethanol, 2-chloro-α-Methyl-, (αS)-
(S)-1-(2-Chlorophenyl)ethanol (colorless) liquid
(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL,(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL
CAS 131864-71-6
化学式 C8H9ClO
分子量 156.61
密度 1.182
沸点 231℃
闪点 94℃
水溶性 Slightly soluble in water.
酸度系数 14.05±0.20(Predicted)
存储条件 Sealed in dry,Room Temperature

(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM6.385 ml31.927 ml63.853 ml
5 mM1.277 ml6.385 ml12.771 ml
10 mM0.639 ml3.193 ml6.385 ml
5 mM0.128 ml0.639 ml1.277 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL - 性质

(S)-1-(2-氯苯基)乙醇是一种有机化合物。它是光学异构体的S型异构体,也叫做左旋异构体。以下是它的一些性质特点:

1. 物理性质:(S)-1-(2-氯苯基)乙醇是无色至浅黄色的液体,在常温下是具有甜味的固体。

2. 溶解性:它在水中的溶解度很小,可以溶解于有机溶剂如乙醇、丙酮和乙酸等。

3. 光学性质:(S)-1-(2-氯苯基)乙醇是一个手性分子,具有旋光性。它的比旋光度为特定波长下旋光所引起的旋光角度与溶液的浓度和密度成正比。

4. 化学性质:(S)-1-(2-氯苯基)乙醇是一个醇类化合物,可以发生一些典型的醇反应,如酯化反应、醚化反应和氧化反应等。它也可以作为手性骨架用于有机合成中的不对称催化反应。
在具体应用中需要根据实际情况进行判断和调整。
最后更新:2024-04-10 22:29:15

(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL - 简介

(S)-1-(2-氯苯基)乙醇是一种有机化合物。它是一种无色液体,具有苯香味。

(S)-1-(2-氯苯基)乙醇具有手性,存在两种对映异构体:(S)和(R)。它在化学反应中通常用(S)表示。这个化合物是一个手性醇,具有光学活性。

在实际应用中,(S)-1-(2-氯苯基)乙醇有着广泛的用途。它也可以用作有机合成中的催化剂和试剂。

制备(S)-1-(2-氯苯基)乙醇的方法可以通过氯苯和乙烯脂合成。具体的制备方法可以参考有机化学合成手册等相关参考书。
在使用时应该戴好防护措施,如佩戴防护眼镜、手套和呼吸器。它应该远离火源,存放在阴凉、通风的地方。在使用或储存之前,应该仔细阅读并遵守相关的安全操作指南和警示标签。
最后更新:2024-04-09 20:52:54
(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL
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(S)-1-(2-CHLOROPHENYL)ETHANOL methyl tryptophan Benzenamine, 4-chloro-N-[1-(methylthio)-2-nitroethenyl]- 1H-Furo[3,2-c]pyrazole-3,5-diamine, 1-hydroxy-N,N-dimethyl-, 2-oxide (9CI) 6-(1,1-Dimethylethyl)-thieno[2,3-d]pyrimidin-4(1H)-one 236-243-6 N-[4-(aminosulfonyl)phenyl]-3-ethoxybenzamide 351417-43-1 N6-(cis-4-Hydroxy-3-methylbut-2-enylamino)-9-beta-D-ribofuranosylpurine 2,2,2-trichloro-1-[4-(2-chloroacetyl)-1H-pyrrol-2-yl]ethan-1-one
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