(S)-(1-(4-(苄氧基)苯基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯

中文名	(S)-(1-(4-(苄氧基)苯基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名	BOC-TYR(BZL)-OL
别名	BOC-O-苄基-L-酪氨醇 (S)-(1-(4-(苄氧基)苯基)-3-羟基丙-2-基)氨基甲酸叔丁酯 (S)-(1-(4-(苄氧基)苯基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 N-[(1S)-1-(羟基甲基)-2-[4-(苯基甲氧基)苯基]乙基]-氨基甲酸叔丁酯
英文别名	BOC-TYR(BZL)-OL BOC-TYROSINOL(BZL) BOC-TYROSINE(BZL)-OL Boc-L-Tyrosinol(Bzl) BOC-O-BENZYL-L-TYROSINOL BOC-(S)-2-AMINO-3-[4-(PHENYLMETHOXY)PHENYL]-1-PROPANOL (S)-tert-Butyl (1-(4-(benzyloxy)phenyl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate
CAS	66605-58-1
化学式	C21H27NO4
分子量	357.44
密度	1.130±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	103-105 °C
沸点	536.1±50.0 °C(Predicted)
酸度系数	11.91±0.46(Predicted)
存储条件	Sealed in dry,2-8°C

(S)-(1-(4-(苄氧基)苯基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯 - 简介

(S)-(1-(4-(苄氧基)苯基)-3-羟基丙烷-2-基)氨基甲酸叔丁酯（BOC-TYR(BZL)-OL）是一种有机化合物。它的性质如下：

外观：白色晶体或粉末状固体。
溶解性：可溶于有机溶剂如甲醇、乙醇和二氯甲烷，不溶于水。

BOC-TYR(BZL)-OL主要用途如下：

生物学研究：作为氨基酸甲酯保护基，可用于合成多肽。
化学合成：作为合成中间体，可用于合成其他有机化合物。

制备BOC-TYR(BZL)-OL的方法如下：

将苯甲醚与苯甲醇发生缩合反应，将苄氧基引入苯环上。这一步骤通常在碱性条件下进行，如使用氢氧化钠或碳酸钠。
接下来，在碱性条件下，将含有苄氧基的芳香化合物与叔碳酸酯（如叔丁基碳酸酯）反应，生成含有叔丁酯保护基的化合物。
通过在酸性条件下，将保护基（如丁酯保护基）还原，得到BOC-TYR(BZL)-OL。

BOC-TYR(BZL)-OL的安全信息：有以下几点：

注意防护措施：在使用或处理该化合物时，应采取合适的实验室安全措施，如佩戴防护眼镜、手套、实验室外套等。
有害性：该化合物可能对健康有害，故应避免吸入、摄入或接触皮肤。
储存和处理：BOC-TYR(BZL)-OL应存放在密封的容器中，在干燥、阴凉的地方储存。使用后，应正确处理废弃物，遵守当地环境规定。

最后更新：2024-04-09 21:54:55

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