(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(噻吩-2-基)丙酸

中文名	Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸
英文名	(R)-N-FMOC-2-Thienylalanine
别名	9-芴甲氧羰基-D-2-噻吩丙氨酸 Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸 FMOC-D-3-(2-噻吩)丙氨酸 (R)-N-FMOC-2-噻吩丙氨酸 FMOC-D-3-(2-噻吩基)-丙氨酸 FMOC-Β-(2-噻吩基)-D-丙氨酸 (R)-N-FMOC-D-2-噻吩基丙氨酸 FMOC-Β-(2-噻吩基)-D-丙氨酸, EE (R)-2-[[[(9H-芴-9-基)甲氧基]羰基]氨基]-3-(噻吩-2-基)丙酸 (R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(噻吩-2-基)丙酸
英文别名	FMOC-D-THA FMOC-D-THI-OH Fmoc-D-2-Thi-OH FMOC-D-THIENYLALANINE FMOC-D-2-THIENYLALANINE FMOC-D-ALA(2-THIENYL)-OH (R)-N-FMOC-2-Thienylalanine Fmoc-D-3-(2-Thienyl)-alanine FMOC-3-(2-THIENYL)-D-ALANINE
CAS	201532-42-5
化学式	C22H19NO4S
分子量	393.46
InChI	InChI=1/C22H19NO4S/c24-21(25)20(12-14-6-5-11-28-14)23-22(26)27-13-19-17-9-3-1-7-15(17)16-8-2-4-10-18(16)19/h1-11,19-20H,12-13H2,(H,23,26)(H,24,25)/p-1/t20-/m1/s1
密度	1.343±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
熔点	169 °C
沸点	623.4±55.0 °C(Predicted)
闪点	330.8°C
蒸汽压	2.11E-16mmHg at 25°C
折射率	1.5060 (estimate)
酸度系数	3.59±0.10(Predicted)
存储条件	Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C
物化性质	概述 (R)-N-FMOC-D-2-噻吩基丙氨酸又叫N-芴甲氧羰基-β-(2-噻吩基)-D-丙氨酸，是一种非天然氨基酸。
危险品标志	Xi - 刺激性物品
安全术语	24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。
WGK Germany	3
海关编号	29309090
Hazard Class	IRRITANT

(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(噻吩-2-基)丙酸 - 性质

Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸是一种氨基酸衍生物，具有以下性质：

1. 化学性质：Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸是一个具有芳香环的化合物，其中包含噻吩（thiophene）结构。它是一种含有保护基的氨基酸，其羧基上连接有Fmoc（9-氟代甲酰基）保护基。该化合物通常用于肽合成中的N-末端保护。在合成过程中，保护基可以保护氨基酸中的氨基，以避免意外的反应发生。

2. 物理性质：Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸是一种固体，具有一定的溶解度。在常规实验条件下，它可以通过溶剂（如二甲基甲酰胺、二氯甲烷）有效地溶解。它的溶解度也取决于实验条件和其他溶剂的配合。

3. 应用：Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸常用于肽合成中，特别是在固相肽合成（solid-phase peptide synthesis）中。通过它的引入，可以形成具有噻吩结构的多肽或蛋白质。噻吩结构具有一定的电子传递和生物活性，在有机化学和生物化学领域都有广泛的应用。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(噻吩-2-基)丙酸 - 制备方法

Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸的制备方法如下：

1. 合成Fmoc-L-丙氨酸。将Fmoc-氯（Fmoc-Cl）与L-丙氨酸在碱性条件下反应，生成Fmoc-L-丙氨酸。这个步骤可以在有机溶剂中进行，如二甲基甲酰胺（DMF）或二氯甲烷中。

2. 接下来，合成2-噻吩乙酸。将2-噻吩与溴乙酸在碱性条件下反应，生成2-噻吩乙酸。这个步骤可以在碱性溶剂中进行，如乙醇或二甲基甲酰胺。

3. 将Fmoc-L-丙氨酸与2-噻吩乙酸在碱性条件下反应，生成Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸。这个步骤可以在碱性溶液中进行，如碳酸氢钠或氨水。

制备完成后，可以进行溶剂蒸发或柱层析等方法进行纯化和分离。最后得到Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸产品。
在实际操作中，请严格按照化学实验的安全操作规范进行操作，确保实验室安全。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(噻吩-2-基)丙酸 - 安全信息

Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸是一种有机化合物，主要用于化学合成和生物化学研究。以下是它的安全信息：

1. Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸是一种可燃性固体，避免接触明火或高温，并保持通风良好的环境。

2. 在处理过程中，必须佩戴适当的个人防护装备，包括安全眼镜、手套和防护服。

3. 避免吸入粉尘，避免接触皮肤和眼睛。

4. 在使用Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸前，先阅读和理解相关的安全操作指南和操作规程。

5. 将化合物储存在密闭的容器中，远离热源和火源。

6. 在使用或储存该化合物时，避免与氧化剂和强酸/强碱接触，以防止产生危险的化学反应。

7. 在使用过程中保持实验室干净整洁，并合理管理废弃物。遵循当地法规，将废弃物正确处理。

最后更新：2024-04-10 22:29:15

(R)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(噻吩-2-基)丙酸 - 简介

Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸是一种有机合成化合物，具有以下性质：

外观：白色至微黄色固体。
溶解性：可溶于有机溶剂，如二甲基亚砜、甲醇和二氯甲烷，不溶于水。

Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸在化学研究和生物技术领域具有广泛的用途，主要用于固相合成（SPPS）中合成具有生物活性的多肽和蛋白质。它可以作为一种保护基，在合成中起到保护氨基的作用。

Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸的制法一般通过化学合成得到。具体制备过程涉及多步骤的有机合成反应，需要采用适当的试剂和条件。通常可以从Fmoc-L-3-氨基丙酸出发，通过适当的反应步骤进行取代反应，在最后引入2-噻吩基团，最终合成Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸。

安全信息：Fmoc-L-3-(2-噻吩)丙氨酸属于实验室化学品，操作时需要遵循安全操作规程。作为一种固体化合物，它对眼睛、皮肤和呼吸系统有刺激性。在操作过程中，应注意避免接触皮肤和眼睛，并保持良好的通风条件。另外，存储时应放置在干燥、阴凉处，并避免与氧化剂等物质接触。

最后更新：2024-04-09 20:02:46

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