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(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸
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(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(Boc-ANPAP)((2R)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-[(2-nitrophenyl)amino]propanoic acid)
CAS: 209223-32-5
化学式: C14H19N3O6
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分子砌块
(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸
中文名
(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(Boc-ANPAP)
英文名
(2R)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-[(2-nitrophenyl)amino]propanoic acid
别名
2-叔丁氧羰基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸
N-[叔丁氧羰基]-3-[(2-硝基苯基)氨基]-D-丙氨酸
(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(Boc-ANPAP)
(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(BOC-ANPAP)
(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸
英文别名
UC3
N-[(1,1-Dimethylethoxy)carbonyl]-3-[(2-nitrophenyl)amino]-D-alanine
D-Alanine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[(2-nitrophenyl)amino]-
(R)-(-)-2-tert-butoxycarbonylamino-3-(2-nitrophenylamino)propionic acid
(2R)-2-[(tert-Butoxy)carbonylaMino]-3-[(2-nitrophenyl)aMino]propanoic acid
(2R)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-[(2-nitrophenyl)amino]propanoic acid
BOC-ANPAP (2R)-2-[(tert-butoxy)carbonylamino]-3-[(2-nitrophenyl)amino]propanoic acid
CAS
209223-32-5
化学式
C14H19N3O6
分子量
325.32
密度
1.335±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点
562.1±50.0 °C(Predicted)
酸度系数
3.65±0.10(Predicted)
(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸 -
简介
(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(Boc-ANPAP)是一种有机化合物。
性质:
Boc-ANPAP是一种固体粉末,其溶解度较低。它是手性化合物,具有一个手性中心,存在立体异构体。它的光学旋光度为负值。
用途:
Boc-ANPAP常用作手性试剂或催化剂,在有机合成中用于制备手性化合物。它可以通过与其他化合物反应,例如缩醛缩酮反应、氧化反应和芳基碳氢键活化等,实现手性诱导或手性选择。
制法:
Boc-ANPAP的合成通常通过化学合成的方法实现。具体而言,该合成可以通过硝化苯胺,进而氨化得到混合胺,然后与(R)-2-叔丁氧羰基-3-丙酸反应,最后进行精炼、结晶等工艺得到目标产物。
安全信息:
Boc-ANPAP的安全性信息有限,在使用过程中要进行严格的防护措施,并遵循化学品的安全操作规程。它可能对人体产生刺激性,特别是对眼睛和皮肤。如果接触到该化合物,应立即用大量水冲洗相应部位,并在必要时寻求医疗救助。储存时应避免与氧化剂、酸和高温等物质接触。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
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(R)-(-)-2-叔丁氧羰基氨基-3-(2-硝基苯基氨基)丙酸(Boc-ANPAP)
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产品描述: 产品编号:C01261
外观:黄色粉末
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上海麦克林生化科技股份有限公司
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(2R)-2-[(TERT-BUTOXY)CARBONYLAMINO]-3-[(2-NITROPHENYL)AMINO]PROPANOIC ACID
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