(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯
(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯((R)-tert-Butyl ((5,5-difluoropiperidin-2-yl)methyl)carbamate)
CAS: 1638744-23-6
化学式: C11H20F2N2O2
| 中文名 | (R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文名 | (R)-tert-Butyl ((5,5-difluoropiperidin-2-yl)methyl)carbamate |
| 别名 | (R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 |
| 英文别名 | (R)-tert-Butyl ((5,5-difluoropiperidin-2-yl)methyl)carbamate |
| CAS | 1638744-23-6 |
| 化学式 | C11H20F2N2O2 |
| 分子量 | 250.2855064 |
| 存储条件 | Room Temprature |
(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯 - 简介
(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯是一种有机化合物。下面是对它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯是一种固体，具有低毒性和低挥发性。它在常温下是白色结晶，可溶于有机溶剂如甲醇和二甲基甲酰胺。
用途：
(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯常被用作手性配体或中间体，特别在有机合成中具有重要的应用价值。
制法：
(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯的合成方法有多种，其中一种常用的方法是通过手性催化剂催化氮甲酰化反应得到。具体步骤包括：在适当的溶剂中加入手性催化剂，然后将二氟哌啶、甲醇、叔丁醇和二甲基甲酰胺加入反应体系中，在适当的温度下反应，最后进行结晶和纯化，得到目标产物。
安全信息：
(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯的毒性较低，但仍需注意使用和储存时的安全措施。在处理它时，应避免接触皮肤、眼睛和呼吸道，并遵循实验室安全操作规程。应将它储存在干燥、通风好的地方，远离火源和氧化剂。如误服或误吸入，应立即就医。
性质：
(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯是一种固体，具有低毒性和低挥发性。它在常温下是白色结晶，可溶于有机溶剂如甲醇和二甲基甲酰胺。
用途：
(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯常被用作手性配体或中间体，特别在有机合成中具有重要的应用价值。
制法：
(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯的合成方法有多种，其中一种常用的方法是通过手性催化剂催化氮甲酰化反应得到。具体步骤包括：在适当的溶剂中加入手性催化剂，然后将二氟哌啶、甲醇、叔丁醇和二甲基甲酰胺加入反应体系中，在适当的温度下反应，最后进行结晶和纯化，得到目标产物。
安全信息：
(R)-((5,5-二氟哌啶-2-基)甲基)氨基甲酸叔丁酯的毒性较低，但仍需注意使用和储存时的安全措施。在处理它时，应避免接触皮肤、眼睛和呼吸道，并遵循实验室安全操作规程。应将它储存在干燥、通风好的地方，远离火源和氧化剂。如误服或误吸入，应立即就医。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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