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(4-methoxyphenyl)-morpholin-4-yl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane,morpholin-4-ium

GYY 4137 MORPHOLINE SALT(GYY 4137 Morpholine salt)

CAS: 106740-09-4

化学式: C15H25N2O3PS2

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  3. 生化试剂
  4. (4-methoxyphenyl)-morpholin-4-yl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane,morpholin-4-ium
中文名 GYY 4137 MORPHOLINE SALT
英文名 GYY 4137 Morpholine salt
别名 4-甲氧基苯基硫代磷酸酯(吗啉)吗啉盐
(4-甲氧基苯基)吗啉基-二硫代膦酸与吗啉的化合物
化合物GYY 4137 MORPHOLINE SALT
4-甲氧基苯基硫代磷酸酯(吗啉)吗啉盐 4-METHOXYPHENYL(MORPHOLINO)PHOSPHINODITHIOATE MORPHOLINIUM SALT
英文别名 GYY4137
GYY 4137
GYY-4137
GYY 4137 MORPHOLINE SALT
GYY 4137 Morpholine salt
morpholin-4-ium (4-methoxyphenyl)(morpholino)phosphinodithioate
4-Methoxyphenyl(morpholino)phosphinodithioate morpholinium salt
P-(4-Methoxyphenyl)-P-4-morpholinylphosphinodithioic acid morpholine salt
(4-Methoxyphenyl)morpholino-phosphinodithioic acid compound with morpholine
(4-methoxyphenyl)-morpholin-4-yl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane,morpholin-4-ium
CAS 106740-09-4
化学式 C15H25N2O3PS2
分子量 376.474361
熔点 164-166℃
存储条件 2-8℃
外观 白色固体。
体外研究 GYY4137 (400-800 µM) causes concentration-dependent killing of seven different human cancer cell lines (HeLa, HCT-116, Hep G2, HL-60, MCF-7, MV4-11 and U2OS) but did not affect survival of normal human lung fibroblasts (IMR90, WI-38). GYY4137 (0.1-0.5 mM) decreases LPS-induced production of nitrite (NO2−), PGE2, TNF-α and IL-6 from human synoviocytes (HFLS) and articular chondrocytes (HAC), reduces the levels and catalytic activity of inducible nitric oxide synthase (iNOS) and cyclooxygenase-2 (COX-2) and reduced LPS-induced NF-κB activation. Cell Viability Assay Cell Line: HeLa, HCT-116, Hep G2, HL-60, MCF-7, MV4-11 and U2OS Concentration: 400 or 800 µM Incubation Time: 5 days Result: Significantly affected cancer cell survivability.
体内研究 GYY4137 (100-300 mg/kg; i.p.; daily for 14 days) significantly reduces the tumor volume in both animal models, in a dose-dependent manner. In the complete Freund's adjuvant (CFA)-treated mouse, GYY4137 (50 mg/kg, i.p.) injected 1 hr prior to CFA increased knee joint swelling while an anti-inflammatory effect, as demonstrated by reduced synovial fluid myeloperoxidase (MPO) and N-acetyl-β-D-glucosaminidase (NAG) activity and decreased TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-8 concentration, was apparent when GYY4137 was injected 6 hrs after CFA. GYY4137 significantly inhibited tumor growth in the subcutaneous HepG2 xenograft model by inhibiting STAT3 activation and its target gene expression. GYY4137 prevents nitrative stress and α-synuclein nitration in an MPTP mouse model of parkinson’s disease. Animal Model: Female, severe combined immunodeficiency (SCID) mice (bearing HL-60 or MV4-11 cells) Dosage: 100, 200 and 300 mg/kg Administration: I.p.; daily for 14 days Result: Reduced tumor volume by 52.5±9.2% and 55.3±5.7% in HL-60 and MV4–11 injected animals.
(4-methoxyphenyl)-morpholin-4-yl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane,morpholin-4-ium
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(4-methoxyphenyl)-morpholin-4-yl-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane,morpholin-4-ium N-(Acetyl-d3)-S-(2-carboxypropyl)-L-cysteine Ethyl Ester (Mixture of Diastereomers) alpha-(2,4-Dichlorophenyl)-alpha-((octylthio)methyl)-1H-imidazole-1-et hanol GSK-256066 Phenol, 2-(1,1-dimethylethyl)-5-methyl- Protectin D1 343942-57-4 313686-16-7 16182-90-4 2-Fluoropyridine-4-carboxaldehyde
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