阿魏酸哌嗪
阿魏酸哌嗪(Piperazine ferulate)
CAS: 171876-65-6
化学式: C18H26O4
标准
本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸呢嗪。按干燥品计算，含C4H10N2•2C10H10O4不得少于 99.0 % 。
性状
- 本品为白色或类白色片状结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷中几乎不溶。
吸收系数
避光操作。取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含6ug的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在310nm的波长处测定吸光度，吸收系数为637〜669。
鉴别
- （1)取本品，加水制成每lml中含6% 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在287nm与310nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处有最小吸收。
- (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集969图)一致。
检查
酸度
取本品，加水溶解并稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液，依法测定（通则0631)，pH值应为5〜6.0。
有关物质
避光操作。取本品，加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；分别取阿魏酸对照品与哌嗪对照品，精密称定，各加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含阿魏酸80ug与哌嗪50ug的溶液，作为对照品溶液（1)与对照品溶液（2)。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述三种溶液各20u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液（10:6：3 )为展开剂，展开，晾干，置碘蒸气中显色，立即检视。供试品溶液除显与对照品溶液（1)与对照品溶液（2)相同位置的两个主斑点外，如显其他杂质斑点，不得多于2个，且与对照品溶液（1)所显的主斑点比较，不得更深。
干燥失重
取本品，在80°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
| 中文名 | 阿魏酸哌嗪 |
| 英文名 | Piperazine ferulate |
| 别名 | 阿魏酸哌嗪 阿魏酸异辛酯 3-甲氧基-4-羟基肉桂酸哌嗪 4-羟基-3-甲氧基肉桂酸异辛酯 3-(4-羟基-3-甲氧基苯基)丙烯酸2-乙基己酯 |
| 英文别名 | Piperazine ferulate 2-Ethylhexyl ferulate 4-hydroxy-3-octyl methoxycinnamate Piperazine 3-methoxy-4-hydroxycinnamate Piperazine 3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acrylate 2-Propenoic acid,3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-, 2-ethylhexyl ester |
| CAS | 171876-65-6 |
| EINECS | 805-535-0 |
| 化学式 | C18H26O4 |
| 分子量 | 306.4 |
| 密度 | 1.061±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 425.8±30.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 8?+-.0.20(Predicted) |
阿魏酸哌嗪 - 标准
可信数据
本品为3-甲氧基-4-羟基桂皮酸呢嗪。按干燥品计算，含C4H10N2•2C10H10O4不得少于 99.0 % 。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
阿魏酸哌嗪 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色片状结晶或结晶性粉末；无臭。
- 本品在水中微溶，在乙醇中极微溶解，在三氯甲烷中几乎不溶。
吸收系数
避光操作。取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含6ug的溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)，在310nm的波长处测定吸光度，吸收系数为637〜669。
最后更新：2022-01-01 13:32:05
阿魏酸哌嗪 - 鉴别
可信数据
- （1)取本品，加水制成每lml中含6% 的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在287nm与310nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处有最小吸收。
- (2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集969图)一致。
最后更新：2022-01-01 13:32:05
阿魏酸哌嗪 - 检查
可信数据
酸度
取本品，加水溶解并稀释制成每lml中约含0.lmg的溶液，依法测定（通则0631)，pH值应为5〜6.0。
有关物质
避光操作。取本品，加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含5mg的溶液，作为供试品溶液；分别取阿魏酸对照品与哌嗪对照品，精密称定，各加甲醇溶解并稀释制成每lml中约含阿魏酸80ug与哌嗪50ug的溶液，作为对照品溶液（1)与对照品溶液（2)。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述三种溶液各20u1,分别点于同一硅胶G 薄层板上，以乙酸乙酯-甲醇-浓氨溶液（10:6：3 )为展开剂，展开，晾干，置碘蒸气中显色，立即检视。供试品溶液除显与对照品溶液（1)与对照品溶液（2)相同位置的两个主斑点外，如显其他杂质斑点，不得多于2个，且与对照品溶液（1)所显的主斑点比较，不得更深。
干燥失重
取本品，在80°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
取本品l.Og，依法检查（通则0841)，遗留残渣不得过0.1% 。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
最后更新：2022-01-01 13:32:06
阿魏酸哌嗪 - 含量测定
可信数据
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml髙氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于23.73mg的C4H10N2•2C10H10O4。
最后更新：2022-01-01 13:32:06
阿魏酸哌嗪 - 类别
可信数据
抗凝血药。
最后更新：2022-01-01 13:32:06
阿魏酸哌嗪 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:32:07
阿魏酸哌嗪 - 阿魏酸哌嗪片
可信数据
本品含阿魏酸哌嗪（C4H10N2•2C10H1004)应为标示量的 90.0%〜110.0%。
性状
本品为白色或类白色片。
鉴别
取含量测定项下的供试品溶液，照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定，在287nm与310nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处有最小吸收。
检查
- 溶出度 避光操作。取本品，照溶出度与释放度测定法(通则0931第一法），以水1000ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经30分钟时，取溶液10ml，滤过，精密量取续滤液3ml，置25ml(50mg规格）或50ml(100mg规格）量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，照含量测定项下的方法测定，计算每片的溶出量。限度为标示量的75%，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
避光操作。取本品10片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于阿魏酸哌嗉30mg)，置250ml量瓶中，加水使阿魏酸哌嗪溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置100ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在310nm的波长处测定吸光度；另取阿魏酸哌嗪对照品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含6ug的溶液，同法测定，计算，即得。
类别
同阿魏酸哌嗪。
规格
（l)50mg (2)100mg
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 13:32:07
阿魏酸哌嗪 - 简介
阿魏酸哌嗪是一种有机化合物。它是一种白色结晶性粉末，可溶于水和有机溶剂。
它可以通过调节脑内多巴胺D2和5-羟色胺2A受体的活性来改善精神病症状。
阿魏酸哌嗪的制法主要包括合成和提取两种方法。合成方法可以通过氧化邻苯二甲酸丁酯得到阿魏酸丁酯，再与哌嗪反应得到阿魏酸哌嗪。提取方法可以从罗勒草提取物中得到。
它可能引起一些副作用，包括肌肉僵硬、震颤、多尿、视力模糊等。长期使用可能导致静坐不能、衰弱和其他神经系统副作用。如出现严重副作用或过敏反应，应及时就医。
它可以通过调节脑内多巴胺D2和5-羟色胺2A受体的活性来改善精神病症状。
阿魏酸哌嗪的制法主要包括合成和提取两种方法。合成方法可以通过氧化邻苯二甲酸丁酯得到阿魏酸丁酯，再与哌嗪反应得到阿魏酸哌嗪。提取方法可以从罗勒草提取物中得到。
它可能引起一些副作用，包括肌肉僵硬、震颤、多尿、视力模糊等。长期使用可能导致静坐不能、衰弱和其他神经系统副作用。如出现严重副作用或过敏反应，应及时就医。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
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