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膦甲酸钠

膦甲酸钠(Foscarnet)

CAS: 63585-09-1

化学式: CNa3O5P

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  4. 有机金属类化合物
  5. 膦甲酸钠
性质

《化学品》由干燥品计算,含C0s PNa3不得少于98.5%和不得大于101.0%;
pH值应为9.0~11.0(2.O%水溶液);
含重金属不得大于0.002%;
磷酸盐含量不得大于0.45%;
亚磷酸盐含量不得大于0.38%;
酯类含量不得大于0.5%;
膦甲酸三乙酯的含量不得大于0.1%;
干燥失重不得少于35.O%和不得大于37.0%。

制法

三氯化磷和乙醇反应得到亚磷酸三乙酯,亚磷酸三乙酯和氯甲酸乙酯反应即可得膦甲酸三乙酯。膦甲酸三乙酯溶于氢氧化钠的水溶液中,回流、冷却、过滤得膦甲酸钠的六水合物。氰代磷酸二己酯可以从亚磷酸二乙酯和四氯化碳中的氰化钠通过反应获得,进而可得到膦甲酸钠六水合物。

用途

德国Astra公司开发,1990年6月上市,广谱抗病毒药

通过抑制病毒DNA聚合酶,抑制疱疹病毒的复制

和其他抗病毒药相比,无骨髓累积毒性等副作用

用于细胞巨病毒性视网膜炎

还用于治疗骨质疏松

安全性

小鼠腹膜内注射LD50范围为2000~4000umol/kg。

中文名 膦甲酸钠
英文名 Foscarnet
别名 瞵甲酸钠
膦甲酸钠
磷甲酸三钠
羧基磷酸三钠
膦羧基甲酸三钠
磷甲酸钠 标准品
富马酸氯马列斯汀 产品类别
FOSCARNET SODIUM 膦甲酸钠
英文别名 a29622
Foscavir
Foscarnet
Foscarnet sodium
FOSCARNET SODIUM
Foscarnet sodium
Sodiumphosphonatoformate
FOSCARNET TRISODIUM SALT
Trisodium phosphonoformate
Trisodium carboxyphosphate
trisodium phosphonato carbonate
Phosphonoformic acid, trisodium salt
trisodium dioxidophosphanecarboxylate oxide
trisodium dioxidophosphinecarboxylate oxide
Foscarnet sodium Trisodium phosphonoformate
Phosphinecarboxylic acid, dihydroxy-, oxide, trisodium salt
CAS 63585-09-1
EINECS 695-653-7
化学式 CNa3O5P
分子量 191.95
InChI InChI=1/CH3O5P.3Na/c2-1(3)7(4,5)6;;;/h(H,2,3)(H2,4,5,6);;;/q;3*+1/p-3
熔点 >250°
沸点 490.7°C at 760 mmHg
闪点 250.6°C
蒸汽压 5.7E-11mmHg at 25°C
存储条件 Inert atmosphere,Room Temperature
物化性质 六水合物:结晶,熔点>250℃。
体外研究 Foscarnet Sodium能够渗透到细胞中,通过抑制病毒DNA合成而抑制病毒复制。Foscarnet Sodium (300 μM) 作用于感染HTLV-Ⅲ的H9细胞,抑制95%以上的HTLV-Ⅲ逆转录酶活性。Foscarnet Sodium具有低的细胞毒性,在高浓度时抑制细胞增殖。0.5-1 mM Foscarnet Sodium与HeLa细胞或原代人类肺成纤维细胞温育24-48小时,抑制50%DNA合成和/或细胞增殖。 Foscarnet Sodium可以与FGF2的肝素结合结构域结合,抑制FGF2诱导的细胞增殖。Foscarnet Sodium (25 μM) 处理 HUVEC细胞48小时,降低FGF2诱导的细胞增殖,降低20%。Foscarnet Sodium (0.5-1 mM) 处理CAL-62细胞24小时,CAL-62细胞是一种表达FGF2的人类甲状腺未分化癌细胞系,降低将近80%细胞增殖。
体内研究 Foscarnet Sodium有效治疗感染病毒疾病的动物,如皮肤感染,疱疹性角膜炎,生殖器感染,或全身和去大脑内的感染。例如,病毒接种48小时后开始,30μL Foscarnet Sodium (100 mM)局部滴旋,持续4天,接种HSV-1菌株C42后,累积分减少70%以上。Foscarnet Sodium (20 mg/kg)作为气雾剂给药感染小鼠巨细胞病毒(CMV)的小鼠,引起肺部滴度降低60%。
上游原料 氯甲酸乙酯 亚磷酸三乙酯 亚磷酸二乙酯 有机碱 二氟一氯一溴甲烷 氰基磷酸二乙酯 膦甲酸钠六水合物

膦甲酸钠 - 性质

可信数据

《化学品》由干燥品计算,含C0s PNa3不得少于98.5%和不得大于101.0%;
pH值应为9.0~11.0(2.O%水溶液);
含重金属不得大于0.002%;
磷酸盐含量不得大于0.45%;
亚磷酸盐含量不得大于0.38%;
酯类含量不得大于0.5%;
膦甲酸三乙酯的含量不得大于0.1%;
干燥失重不得少于35.O%和不得大于37.0%。

最后更新:2025-06-10 22:55:16

膦甲酸钠 - 制法

可信数据

三氯化磷和乙醇反应得到亚磷酸三乙酯,亚磷酸三乙酯和氯甲酸乙酯反应即可得膦甲酸三乙酯。膦甲酸三乙酯溶于氢氧化钠的水溶液中,回流、冷却、过滤得膦甲酸钠的六水合物。氰代磷酸二己酯可以从亚磷酸二乙酯和四氯化碳中的氰化钠通过反应获得,进而可得到膦甲酸钠六水合物。

最后更新:2025-06-10 22:55:16

膦甲酸钠 - 用途

可信数据

德国Astra公司开发,1990年6月上市,广谱抗病毒药

通过抑制病毒DNA聚合酶,抑制疱疹病毒的复制

和其他抗病毒药相比,无骨髓累积毒性等副作用

用于细胞巨病毒性视网膜炎

还用于治疗骨质疏松

最后更新:2025-08-19 16:24:40

膦甲酸钠 - 安全性

可信数据

小鼠腹膜内注射LD50范围为2000~4000umol/kg。

最后更新:2025-06-10 22:55:16

膦甲酸钠 - 简介

膦甲酸钠是一种无机化合物。它是白色结晶粉末,可溶于水和醇,略溶于乙醚。膦甲酸钠具有较强的腐蚀性,应注意避免与皮肤和眼睛接触。

膦甲酸钠主要用作有机合成的试剂,特别是用于催化醇的脱水缩聚反应,如制备酯类、醚类、酮类等有机化合物。膦甲酸钠也用于电镀行业的镀银和镀金等工艺中。

膦甲酸钠的制法可以通过甲醇和磷酸反应合成而得。首先将甲醇与磷酸反应,生成甲酸二甲酯。然后将甲酸二甲酯与氢氧化钠反应,生成膦甲酸钠。

在使用膦甲酸钠时应注意以下安全信息:避免吸入粉尘或蒸气,使用时戴上适当的防护手套和眼镜,保持良好的通风条件。如不慎接触到皮肤或眼睛,应立即用水冲洗。在处理和储存时,避免与酸类、氧化剂和可燃物接触,避免产生爆炸或火灾危险。应妥善储存于密封的容器中,远离火源和热源。如有误服或吸入大量,应立即就医。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
膦甲酸钠
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产品描述: 产品覆盖:8万多种抑制剂,11000+靶点蛋白,数百款试剂盒,200+生物活性化合物库,天然产物,抗体等. 纯度: ≥99.0%
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膦甲酸钠的上游原料
氯甲酸乙酯 二氟一氯一溴甲烷 氢氧化钠
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