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美迷克新命

盐酸甲氧明(methoxamine hydrochloride)

CAS: 61-16-5

化学式: C11H18ClNO3

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  5. 美迷克新命
标准

本品为a-(l-氨基乙基)-2,5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算,含C11H17N03•HC1不得少于99.0 % 。

性状
  • 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭。
  • 本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

吸收系数

取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在290nm的波长处测定吸光度,吸收系数为133〜141。

鉴别
  1. 取本品约lmg,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。
  2. 取本品约20mg,加水2ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集329图)一致。
检查

酸度

取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH 值应为4.5〜6.0。


酮胺

取本品,加水溶解并稀释制成每lml中约含1.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在347nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。


有关物质

取本品,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(用0.lmol/ L盐酸溶液调节pH值至3.5)-甲醇(58:42)为流动相;检测波长为226mn。理论板数按甲氧明峰计算不低于3000,甲氧明峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0% ) 。


干燥失重

取本品,在105°C干燥2小时,减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。


炽灼残渣

不得过0.2% (通则0841)。

中文名 盐酸甲氧明
英文名 methoxamine hydrochloride
别名 凡索昔
盐酸甲氧胺
美迷克新命
盐酸甲氧明
2-氨基-1-(2,5-二甲氧苯基)丙基-1-醇盐酸盐
英文别名 vasoxyl
Methoxamine HCL
Diaveridine HCl
vasoxylhydrochloride
methoxamine hydrochloride
Methoxamine Hydrochloride (200 mg)
2-Amino-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1-propanol.HCl
MethoxaMine Hydrochloride (Mixture of DiastereoMers)
2-aMino-1-(2,5-diMethoxyphenyl)propan-1-ol hydrochloride
α-(1-aminoethyl)-2,5-dimethoxybenzyl alcohol hydrochloride
α-[1-Aminoethyl]-2,5-dimethoxybenzenemethanol hydrochloride
CAS 61-16-5
EINECS 200-499-7
化学式 C11H18ClNO3
分子量 247.72
InChI InChI=1/C11H17NO3.2ClH/c1-7(12)11(13)9-6-8(14-2)4-5-10(9)15-3;;/h4-7,11,13H,12H2,1-3H3;2*1H
熔点 215℃
折射率 1.5204
酸度系数 9.2(at 25℃)
存储条件 2-8°C
外观 固体
WGK Germany 3
RTECS DN4025000
上游原料 氢气

美迷克新命 - 标准

可信数据

本品为a-(l-氨基乙基)-2,5-二甲氧基苯甲醇盐酸盐。按干燥品计算,含C11H17N03•HC1不得少于99.0 % 。

最后更新:2024-01-02 23:10:35

美迷克新命 - 性状

可信数据
  • 本品为白色结晶或结晶性粉末;无臭或几乎无臭。
  • 本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中几乎不溶。

吸收系数

取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含30ug的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在290nm的波长处测定吸光度,吸收系数为133〜141。

最后更新:2022-01-01 14:21:39

美迷克新命 - 鉴别

可信数据
  1. 取本品约lmg,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。
  2. 取本品约20mg,加水2ml,加硝酸银试液0.5ml,即生成白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。
  3. 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集329图)一致。
最后更新:2022-01-01 14:21:39

美迷克新命 - 检查

可信数据

酸度

取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法测定(通则0631),pH 值应为4.5〜6.0。


酮胺

取本品,加水溶解并稀释制成每lml中约含1.5mg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在347nm的波长处测定,吸光度不得过0.06。


有关物质

取本品,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含lmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.005mol/L庚烷磺酸钠溶液(用0.lmol/ L盐酸溶液调节pH值至3.5)-甲醇(58:42)为流动相;检测波长为226mn。理论板数按甲氧明峰计算不低于3000,甲氧明峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照溶液各20u1,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0% ) 。


干燥失重

取本品,在105°C干燥2小时,减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。


炽灼残渣

不得过0.2% (通则0841)。

最后更新:2022-01-01 14:21:40

美迷克新命 - 含量测定

可信数据

取本品约0.2g,精密称定,加水50ml使溶解,加硝酸1ml,照电位滴定法(通则0701),用硝酸银滴定液(0.lmol /L )滴定,每lml硝酸银滴定液(0.lmol/L )相当于24.77mg的 C11H17N03•HCI。

最后更新:2022-01-01 14:21:41

美迷克新命 - 类别

可信数据

a肾上腺素受体激动药。

最后更新:2022-01-01 14:21:41

美迷克新命 - 贮藏

可信数据

密封保存。

最后更新:2022-01-01 14:21:41

美迷克新命 - 盐酸甲氧明注射液

可信数据

本品为盐酸甲氧明的灭菌水溶液。含盐酸甲氧明(C11H17N03•HC1)应为标示量的 95.0%〜105.0% 。


性状

本品为无色的澄明液体。


鉴别

  1. 取本品2〜3 滴,置瓷蒸发皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸试液3滴,即显紫色,渐变为棕色,最后成绿色。
  2. 取本品1ml,加硝酸银试液0.5ml,即发生白色的凝乳状沉淀,能在氨试液中溶解,但在硝酸中不溶。

检查

  • pH值 应为3.0〜5.5 (通则0631)。
  • 有关物质 取本品,用流动相稀释制成每lml中约含盐酸甲氧明lmg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照盐酸甲氧明有关物质项下的方法试验,供试品溶液的色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0 % ) 。
  • 细菌内毒素 取本品,依法检查(通则1143),每lmg盐酸甲氧明中含内毒素的量应小于7.5EU。
  • 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

含量测定

精密量 取本品适量(约相当于盐酸甲氧明lOOmg),置250ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀;精密量取10ml,置100ml量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在290nm的波长处测定吸光度,按C11H17N03•HC1的吸收系数为137计算,即得。


类别

同盐酸甲氧明。


规格

(l ) lml:1Omg ( 2 ) lml:20mg


贮藏

密闭保存。

最后更新:2022-01-01 14:21:42

美迷克新命 - 简介

盐酸甲氧明是一种无色液体。它在常温下有刺激性气味,可溶于水和乙醇。
其作为一种强氧化剂,在有机合成中常用于氧化反应和氧化环化反应。它可用于制备激素、荧光染料和盐酸甲氧明盐等化合物。

盐酸甲氧明的制备方法一般是通过尼古丁的氧化脱氢反应得到的。具体来说,将尼古丁与酸性高锰酸钾溶液反应,得到盐酸甲氧明的产物。
在操作过程中应佩戴防护手套、护目镜和防护服,避免接触皮肤和眼睛。应在通风良好的环境中操作,避免吸入蒸气。在储存和运输过程中,应小心防止其泄漏和接触到其他易燃易爆物质。
最后更新:2024-04-09 21:11:58
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