硝酸益康唑_化工百科

标准

本品为9，10-二脱氢-妒[(S)-2-羟基-1-甲基乙基]-6-甲基麦角灵-8B-甲酰胺马来酸盐。按干燥品计算，含C19H23N302 • C4H404不得少于 98.0% 。

性状

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭；微有引湿性；遇光易变质。
本品在水中略溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。

比旋度

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621) ，比旋度为+ 53。至+ 56。。

鉴别

本品的水溶液显蓝色荧光。
取本品约lmg，加水lml溶解后，加对二甲氨基苯甲醛试液2ml，5分钟后，显深蓝色。
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集32图）一致。

检查

酸度

取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631),pH 值应为3.6〜4.4。

溶液的澄清度

取本品0.10 g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。

有关物质

取本品，精密称定，加乙醇-浓氨溶液（9：1)溶解并定量稀释制成每lml中含5mg的溶液与每lml中含0.2mg的溶液，分别作为供试品溶液（1 )与供试品溶液（2 ) ;另取马来酸麦角新碱对照品，精密称定，用上述溶剂溶解并定量稀释制成每lml中含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502)试验，吸取上述三种溶液各1Oul,分别点于同一硅胶G 薄层板上，以三氯甲烷-甲醇-水(25:8:1 )为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品溶液（1 ) 主斑点的位置和颜色应与对照品溶液的主斑点相同，如显杂质斑点，其颜色与对照品溶液对应的杂质斑点比较，不得更深，并不得显对照品溶液以外的杂质斑点；供试品溶液（2 )除主斑点外，不得显任何杂质斑点。

干燥失重

取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重，减失重量不得过2.0%(通则0831) 。

中文名	硝酸益康唑
英文名	Econazole nitrate
别名	硝酸益康唑咪唑硝酸盐马来酸麦角袂春马来酸麦角新碱麦角新碱马来酸盐顺丁烯二酸麦角新碱硝酸益康唑(标准品) 麦角新碱顺丁烯二酸盐湖北硝酸益康唑原料药硝酸益康唑溶液,100PPM 1-[2,4-二氯-2-(4-氯苄氧基)苯乙基]咪唑硝酸盐 (±)-1-[2,4-二氯-2-(4-氯苄氧基)苯乙基]咪唑硝酸盐
英文别名	ifenec palavale epi-pevaryl gyno-pevaryl ECONAZOL NITRATE pevaryl r14,827 ECONAZOLE NITRATE Econazole nitrate ECONAZOLENITRATE,BP ECONAZOLE NITRATE SALT dihydroxy-oxo-ammonium 1-{2-[(4-chlorobenzyl)oxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}-1H-imidazole 1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole 1-(2,4-dichloro-beta-((p-chlorobenzyl)oxy)phenethyl)imidazole nitrate (RS)-1-[2,4-DICHLORO-BETA-(P-CHLOROBENZYLOXY)PHENETHYL]-IMIDAZOLE NITRATE (±)-1-(2,4-Dichloro-beta-((p-chlorobenzyl)oxy)phenethyl)imidazole nitrate 1-(2-((4-chlorophenyl)methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1h-imidazolnit 1-(2-((4-chlorophenyl)methoxy)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1h-imidazolenitr 1-[2-[(4-CHLOROPHENYL)METHOXY]-2-(2,4-DICHLOROPHENYL)-ETHYL]IMIDAZOLE NITRATE 1-[2-([4-CHLOROPHENYL]METHOXY)-2-(2,4-DICHLOROPHENYL)ETHYL]-1H-IMIDAZOLE NITRATE 1-{2-[(4-chlorobenzyl)oxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}-1H-imidazol-3-ium nitrate 1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]-1H-imidazolium nitrate 1-(2,4-dichloro-beta-((p-chlorobenzyl)oxy)phenethyl)-imidazolmononitrate ecostatin 1-[2-([4-CHLOROPHENYL]METHOXY)-2-(2,4-DICHLOROPHENYL)ETHYL]-1H-IMIDAZOLE NITRATE SALT 1-[2-[(4-chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)-ethyl]-1h-imidazole mononitrate (±)-1-[2-[(4-Chlorophenyl)methoxy]-2-(2,4-dichlorophenyl)-ethyl]-1H-imidazole mononitrate
CAS	24169-02-6 68797-31-9
EINECS	246-053-5
化学式	C18H16Cl3N3O4
分子量	444.7
InChI	InChI=1/C18H15Cl3N2O.NO3/c19-14-3-1-13(2-4-14)11-24-18(10-23-8-7-22-12-23)16-6-5-15(20)9-17(16)21;2-1(3)4/h1-9,12,18H,10-11H2;/q;-1/p+1
InChIKey	DDXORDQKGIZAME-UHFFFAOYSA-N
熔点	162°C
水溶性	<0.1 g/100 mL at 19 ºC
溶解度	氯仿/甲醇: 可溶物25mg/mL (氯仿形式: 甲醇 (1:1))
存储条件	Inert atmosphere,Room Temperature
外观	粉末
颜色	white to off-white
Merck	14,3502
物化性质	熔点 162°C 水溶性 <0.1 g/100 mL at 19°C
MDL号	MFCD00058160
危险品标志	Xn - 有害物品 Xi - 刺激性物品
风险术语	R22 - 吞食有害。 R36/38 - 刺激眼睛和皮肤。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语	S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36 - 穿戴适当的防护服。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。
WGK Germany	3
RTECS	NI4450000
海关编号	29332900
下游产品	益康唑

硝酸益康唑 - 标准

可信数据

本品为9，10-二脱氢-妒[(S)-2-羟基-1-甲基乙基]-6-甲基麦角灵-8B-甲酰胺马来酸盐。按干燥品计算，含C19H23N302 • C4H404不得少于 98.0% 。

最后更新：2024-01-02 23:10:35

硝酸益康唑 - 性状

可信数据

本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭；微有引湿性；遇光易变质。
本品在水中略溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。

比旋度

取本品，精密称定，加水溶解并定量稀释制成每lml中约含10mg的溶液，依法测定（通则0621) ，比旋度为+ 53。至+ 56。。

最后更新：2022-01-01 11:31:37

硝酸益康唑 - 鉴别

可信数据

本品的水溶液显蓝色荧光。
取本品约lmg，加水lml溶解后，加对二甲氨基苯甲醛试液2ml，5分钟后，显深蓝色。
本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集32图）一致。

最后更新：2022-01-01 11:31:38

硝酸益康唑 - 检查

可信数据

酸度

取本品0.10g，加水10ml溶解后，依法测定（通则0631),pH 值应为3.6〜4.4。

溶液的澄清度

取本品0.10 g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。

有关物质

干燥失重

取本品，置五氧化二磷干燥器中干燥至恒重，减失重量不得过2.0%(通则0831) 。

最后更新：2022-01-01 11:31:38

硝酸益康唑 - 含量测定

可信数据

取本品约60mg，精密称定，加冰醋酸20ml溶解后，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（O.05mol/L)滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.05mol/L ) 相当于22.07 mg 的C19H 23N302 • C4H404。

最后更新：2022-01-01 11:31:39

硝酸益康唑 - 类别

可信数据

子宫收缩药。

最后更新：2022-01-01 11:31:39

硝酸益康唑 - 贮藏

可信数据

遮光，密封，在冷处保存。

最后更新：2022-01-01 11:31:39

硝酸益康唑 - 马来酸麦角新碱注射液

可信数据

本品为马来酸麦角新碱的灭菌水溶液。含马来酸麦角新碱(19H23N302 • C4H404)应为标示量的 90.0 % 〜110.0 % 。

性状

本品为无色或几乎无色的澄明液体，微显蓝色荧光。

鉴别

取本品适量（约相当于马来酸麦角新碱0.5mg)，加对二甲氨基苯甲醛试液2ml，5 分钟后，显深蓝色。

检查

pH 值应为3. 0〜5. 0(通则0631)。
其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)。

含量测定

精密量取本品适量（约相当于马来酸麦角新碱1.5mg )，置25ml量瓶中，用水稀释至刻度，摇勻，精密量取lml，置具塞刻度试管中，精密加1 % 酒石酸溶液lml与对二甲氨基苯甲醛试液4ml，摇匀，静置5分钟，照紫外-可见分光光度法（通则0401 )，在550nm的波长处测定吸光度；另取马来酸麦角新碱对照品约15mg，精密称定，置250ml量瓶中，加水适量使溶解并稀释至刻度，摇匀，同法测定。计算，即得。

类别

同马来酸麦角新碱。

规格

lml:0.2mg
lml:0.5mg

贮藏

遮光，密闭，在冷处保存。

最后更新：2022-01-01 11:31:40

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