甲氧苄氨嘧啶
甲氧苄啶(trimethoprim)
CAS: 738-70-5
化学式: C14H18N4O3
标准
本品为5-[(3，4，5-三甲氧基苯基）甲基]-2,4-嘧啶二胺。按干燥品计算，含C14H18N403 不得少于99.0% „
性状
- 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
- 本品在三氧甲烷中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为199〜203°C。
吸收系数
取本品，精密称定，加稀醋酸溶解并定量稀释制成每lml中约含lOOug的溶液，再加水定童稀释制成每lml中约含20ug的溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在271nm的波长处测定吸光度，吸收系数为198〜210。
鉴别
- 取本品约20mg，加稀硫酸2ml溶解后，加碘试液2滴，即生成棕褐色沉淀。
- 取本品20mg，精密称定，加乙醇5ml溶解，再加0.4 %氢氧化钠溶液制成每lml中含20ug的溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在287mn的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.49。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集103图）一致。
检查
碱度
取本品0.50g，加水50ml，振摇，滤过。取滤液，依法测定（通则0631)，pH 值应为7.5〜8.5。酸性溶液的澄清度与颜色取本品l.Og,加醋酸25ml溶解，溶液应澄清无色；如显色，与黄色0.5号标准比色液比较(通则0901第一法），不得更深。
有关物质
取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液;精密量取适量，用流动相稀释制成每lml中含2ug的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺(200:799：1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH 值至6.4)为流动相；检测波长为280nm。取甲氧苄啶对照品和二甲氧苄啶对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中含甲氧苄啶2吨和二甲氧苄啶lug的溶液，作为系统适用性溶液，取20u1注人液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按甲氧苄啶峰计算不低于5000，甲氧苄啶峰与二甲氧苄啶峰之间的分离度应大于2.5。精密量取供试品溶液与对照溶液各2u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（0.4% ) 。供试品溶液的色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.1 % (通则0841)。
| 中文名 | 甲氧苄啶 |
| 英文名 | trimethoprim |
| 别名 | 甲氧苄啶 增效磺胺 甲氧苄嘧啶 抗菌增效剂 甲氧苄氨嘧啶 三甲氧苄氨嘧啶 甲氧苄胺嘧啶-D3 甲氧卞啶(TMP) 2,4-二氨基-5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶 5-[(3,4,5-三甲氧基苯基)-甲基]-2,4-嘧啶二胺 |
| 英文别名 | trimethoprim TRIMETHOPRIM BP Trimethopim(TMP) Antibiotic synergist trimethoprim crystalline TRIMETHOPRIM, CRYSTALLIZED methoxybenzyl aminopyrimidine TRIMETHOPRIM VETRANAL, 250 MG 5-(3,4,5-trimethoxybenzyl)pyrimidine-2,4-diyldiamine 5-((3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl)-2,4-pyrimidinediamine |
| CAS | 738-70-5 |
| EINECS | 212-006-2 |
| 化学式 | C14H18N4O3 |
| 分子量 | 290.32 |
| InChI | InChI=1/C14H18N4O3/c1-19-10-5-8(6-11(20-2)12(10)21-3)4-9-7-17-14(16)18-13(9)15/h5-7H,4H2,1-3H3,(H4,15,16,17,18) |
| 密度 | 1.1648 (rough estimate) |
| 熔点 | 199-203 °C |
| 沸点 | 432.41°C (rough estimate) |
| 水溶性 | <0.1 g/100 mL at 24 ºC |
| 溶解度 | DMSO: 可溶性 |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 酸度系数 | 6.6(at 25℃) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 稳定。与强氧化剂、酸不相容。 |
| 敏感性 | Sensitive to light and humidity |
| 外观 | 白色粉末 |
| 颜色 | colorless or white |
| Merck | 14,9709 |
| BRN | 625127 |
| 物化性质 | 白色结晶性粉末，无臭，味苦。熔点199-203℃。难溶于水、乙醚、苯、微溶于氯仿、甲醇，溶于醋酸。 |
| MDL号 | MFCD00036761 |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 |
| 风险术语 | 25 - 吞食有毒。 |
| 安全术语 | S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 危险品运输编号 | 3249 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | UV8225000 |
| FLUKA BRAND F CODES | 8-10-21 |
| 海关编号 | 29335995 |
| Hazard Class | 6.1(b) |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 丙烯腈 乙醇 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 陈书鑫,王静,何士冲,刘铮铮,冯华军,穆朋倩.超高效液相色谱串联质谱法测定水体中17种抗生素[J].中国环境监测,2020,36(06):119-126. 2. [IF=5.548] Jing Hu et al."A highly sensitive visual sensor for tetracycline in food samples by a double-signal response fluorescent nanohybrid."Food Control. 2020 Feb;108:106832 3. [IF=4.098] Xiaoying Yuan et al."Silicon nanoparticles-based ratiometric fluorescence platform: Real-time visual sensing to ciprofloxacin and Cu2+."Spectrochim Acta A. 2021 May;253:119599 4. [IF=6.498] Jingyun Shi et al."Groundwater antibiotics and microplastics in a drinking-water source area, northern China: Occurrence, spatial distribution, risk assessment, and correlation."Environ Res. 2022 Jul;210:112855 |
甲氧苄氨嘧啶 - 标准
可信数据
本品为5-[(3，4，5-三甲氧基苯基）甲基]-2,4-嘧啶二胺。按干燥品计算，含C14H18N403 不得少于99.0% „
最后更新：2024-01-02 23:10:35
甲氧苄氨嘧啶 - 性状
可信数据
- 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭。
- 本品在三氧甲烷中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶；在冰醋酸中易溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为199〜203°C。
吸收系数
取本品，精密称定，加稀醋酸溶解并定量稀释制成每lml中约含lOOug的溶液，再加水定童稀释制成每lml中约含20ug的溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在271nm的波长处测定吸光度，吸收系数为198〜210。
最后更新：2022-01-01 11:37:59
甲氧苄氨嘧啶 - 鉴别
可信数据
- 取本品约20mg，加稀硫酸2ml溶解后，加碘试液2滴，即生成棕褐色沉淀。
- 取本品20mg，精密称定，加乙醇5ml溶解，再加0.4 %氢氧化钠溶液制成每lml中含20ug的溶液。照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在287mn的波长处有最大吸收，其吸光度约为0.49。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集103图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:37:59
甲氧苄氨嘧啶 - 检查
可信数据
碱度
取本品0.50g，加水50ml，振摇，滤过。取滤液，依法测定（通则0631)，pH 值应为7.5〜8.5。酸性溶液的澄清度与颜色取本品l.Og,加醋酸25ml溶解，溶液应澄清无色；如显色，与黄色0.5号标准比色液比较(通则0901第一法），不得更深。
有关物质
取本品约50mg，置50ml量瓶中，加流动相适量，振摇使溶解，用流动相稀释至刻度，摇勻，作为供试品溶液;精密量取适量，用流动相稀释制成每lml中含2ug的溶液，作为对照溶液。照高效液相色谱法（通则0512)试验，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水-三乙胺(200:799：1)(用氢氧化钠试液或冰醋酸调节pH 值至6.4)为流动相；检测波长为280nm。取甲氧苄啶对照品和二甲氧苄啶对照品各适量，加流动相溶解并稀释制成每lml中含甲氧苄啶2吨和二甲氧苄啶lug的溶液，作为系统适用性溶液，取20u1注人液相色谱仪，记录色谱图，理论板数按甲氧苄啶峰计算不低于5000，甲氧苄啶峰与二甲氧苄啶峰之间的分离度应大于2.5。精密量取供试品溶液与对照溶液各2u1，分别注人液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的4倍。供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍（0.4% ) 。供试品溶液的色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
干燥失重
取本品，在105°C干燥至恒重，减失重量不得过 0.5% (通则 0831)。
炽灼残渣
不得过0.1 % (通则0841)。
最后更新：2022-01-01 11:38:00
甲氧苄氨嘧啶 - 含量测定
可信数据
取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸20ml，温热使溶解，放冷，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定至溶液显蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液（0.lmol/L)相当于29.03mg的C14H18N4O3。
最后更新：2022-01-01 11:38:00
甲氧苄氨嘧啶 - 类别
可信数据
抗菌药。
最后更新：2022-01-01 11:38:01
甲氧苄氨嘧啶 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:01
甲氧苄氨嘧啶 - 甲氧苄啶片
可信数据
本品含甲氧苄啶C14H18N403 应为标示量的95.0% 〜105.0 % 。
性状
本品为白色片。
鉴别
取本品的细粉适量（约相当于甲氧苄啶O.lg)，加乙醇10ml，振摇，滤过，蒸去乙醇，残渣在105°C干燥后，依法测定（通则0612)，熔点为198〜203°C;剩余的残渣照甲氧苄啶项下的鉴别（1)项试验，显相同的反应。
检査
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以0.Olmol / L的盐酸溶液900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作，经45分钟时，取溶液10ml滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，用0.Olmol / L的盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；另取甲氧苄啶对照品约lOmg，精密称定，置100ml量瓶中，加0.Olmol / L的盐酸溶液溶解并稀释至刻度（必要时超声处理），摇匀，精密量取5ml，置25ml量瓶中，用0.Olmol / L的盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。取供试品溶液与对照品溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在271nm的波长处分别测定吸光度，计算每片的溶出量。限度为标示量的75% ，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
取本品20片，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于甲氧苄啶50mg )，置250ml量瓶中，加稀醋酸约150ml，充分振摇使甲氧苄啶溶解，用稀醋酸稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，置100ml童瓶中，加稀醋酸10ml，用水稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在271nm的波长处测定吸光度^另取甲氧苄啶对照品适量，精密称定，加稀醋酸溶解并定量稀释制成每lml中约含20ug的溶液，同法测定，计算，即得。
类别
同甲氧苄啶。
规格
O.lg
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:02
甲氧苄氨嘧啶 - 甲氧苄啶注射液
可信数据
本品为甲氧苄啶的灭菌水溶液。含甲氧苄啶(C14Hl8N403)应为标示量的95.0 % 〜105.0% 。
性状
本品为无色至微黄色的澄明液体。
鉴别
- 取本品1〜2 滴，加硝酸溶液（1—2)lml，即显红色，渐变为棕黄色。
- 取含量测定项下的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401)测定，在271mn的波长处有最大吸收。
检查
- pH值 应为3.5〜5.5(通则0631)。
- 有关物质 取本品1ml，置50ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液;精密量取适量，用流动相稀释制成每lml中含甲氧苄啶2ug的溶液，作为对照溶液。照甲氧苄啶有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积(0.2% ) ，各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2.5倍（0.5% ) 。供试品溶液的色谱图中小于对照溶液主峰面积0.05倍的峰忽略不计。
- 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143)，每lmg 甲氧苄啶中含内毒素的量应小于3.0EU 。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
精密量取本品1ml，置25ml量瓶中，用稀醋酸稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用稀醋酸稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在271nm的波长处测定吸光度。另取甲氧苄啶对照品适量，精密称定，加稀醋酸溶解并定量稀释制成每lml中约含20%的溶液，同法测定，计算，即得。
类别
同甲氧苄啶。
规格
2ml：0.lg
贮藏
遮光，密闭保存。
最后更新：2022-01-01 11:38:02
甲氧苄氨嘧啶 - 简介
甲氧苄啶，化学名为1-甲氧基-2-亚甲基苯基胺。
甲氧苄啶是一种有机化合物，外观为无色液体。它具有芳香气味，并可溶于大多数有机溶剂。
甲氧苄啶的制法主要有两种：
苯甲醛与甲醇反应，生成苯甲醇。再将苯甲醇与氯化亚甲胺反应，生成甲氧苄胺。甲氧苄胺与氯化氢反应，生成甲氧苄啶。
对甲苯进行氧化脱氢，生成苯乙烯。再将苯乙烯与甲醛反应，生成甲氧苄醇。甲氧苄醇与氯化亚甲胺反应，生成甲氧苄啶。
甲氧苄啶具有刺激性，应避免直接接触皮肤和眼睛。在使用时要佩戴防护手套、护目镜和防护服。
避免吸入甲氧苄啶的蒸汽，应在通风良好的环境下操作。
存放甲氧苄啶时应远离火源和氧化剂，避免发生火灾和爆炸。
使用甲氧苄啶时，遵守相关的规定和操作指南，确保安全使用。
甲氧苄啶是一种有机化合物，外观为无色液体。它具有芳香气味，并可溶于大多数有机溶剂。
甲氧苄啶的制法主要有两种：
苯甲醛与甲醇反应，生成苯甲醇。再将苯甲醇与氯化亚甲胺反应，生成甲氧苄胺。甲氧苄胺与氯化氢反应，生成甲氧苄啶。
对甲苯进行氧化脱氢，生成苯乙烯。再将苯乙烯与甲醛反应，生成甲氧苄醇。甲氧苄醇与氯化亚甲胺反应，生成甲氧苄啶。
甲氧苄啶具有刺激性，应避免直接接触皮肤和眼睛。在使用时要佩戴防护手套、护目镜和防护服。
避免吸入甲氧苄啶的蒸汽，应在通风良好的环境下操作。
存放甲氧苄啶时应远离火源和氧化剂，避免发生火灾和爆炸。
使用甲氧苄啶时，遵守相关的规定和操作指南，确保安全使用。
最后更新：2024-04-09 21:21:28
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产品名: 甲氧苄啶(10mM in DMSO,无菌) 去供应商网站查看 询盘CAS: IT03001
产地: 北京
包装: 1ml/瓶
规格: IT03001-1ml
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产品描述: 产品覆盖：小分子化合物、分析对照品、染色试剂、生化试剂盒、细胞生物学、分子生物学、抗体、蛋白、多肽、ELISA试剂盒、微生物培养、化学合成、仪器耗材、CRO技术 更多
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产品名: 5-(3,4,5-三甲氧基苄基)嘧啶-2,4-二胺 询盘CAS: 738-70-5
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规格: 98%
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