瑞吡司特_化工百科

中文名	瑞吡司特
英文名	Repirinast
别名	瑞呱利斯瑞吡司特瑞吡司特杂质 7,8-二甲基-4,5-二氧代-6H-吡喃并[5,6-c]喹啉-2-甲酸 3-甲基丁基酯 5,6-二氢-7,8-二甲基-4,5-二氧代-4H-吡喃并[3,2-C]喹啉-2-羧酸异戊酯
英文别名	Romet MY-5116 Repirinas REPIRINAST Repirinast 3-Methylbutyl 7,8-dimethyl-4,5-dioxo-6H-pyrano[5,6-c]quinoline-2-carboxylate Isopentyl 7,8-diMethyl-4,5-dioxo-5,6-dihydro-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-2-carboxylate 5,6-Dihydro-7,8-dimethyl-4,5-dioxo-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid 3-methylbutyl ester 4H-Pyrano[3,2-c]quinoline-2-carboxylic acid, 5,6-dihydro-7,8-diMethyl-4,5-dioxo-, 3-Methylbutyl Ester
CAS	73080-51-0
化学式	C20H21NO5
分子量	355.38
密度	1.2749 (rough estimate)
熔点	236-241°
沸点	488.42°C (rough estimate)
水溶性	1.2mg/L(temperature not stated)
折射率	1.6000 (estimate)
存储条件	Room Temprature
物化性质	化学性质从氯仿-己烷结晶，熔点236-241℃。急性毒性LD50小鼠、大鼠、兔和狗(mg/kg)：＞5000口服。
上游原料	正丁醇酰氯
下游产品	1-Butanol

瑞吡司特 - 生产方法

根据化学反应的策略，选择合适的起始物质，通常是对羟基苯甲酸和色氨酸。

将对羟基苯甲酸和色氨酸进行酰化反应，使用酰化剂如二甲亚砜或二甲基乙酰胺等，在适宜的反应条件下进行反应。这一步酰化反应的目的是在色氨酸分子上引入羰基功能团。

接着，经过缩合反应，将通过酰化反应得到的产物与某些二元酸如乙酸或丙酸等发生酯缩合反应。这一步的目的是在分子结构中引入苯环。

经过这些反应后，得到的产物会继续进行进一步的化学修饰，例如氧化、还原和脱羧等步骤，以生成最终的瑞吡司特。

通过提纯、结晶和干燥等工艺步骤获得纯度符合要求的瑞吡司特产物。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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