溴代丁二酰亚胺
N-溴代琥珀酰亚胺(N-Bromosuccinimide)
CAS: 128-08-5
化学式: C4H4BrNO2
制法
由丁二酸与氨合成丁二酸铵，再加热脱水生成琥珀酰亚胺，然后再溴化、精制得成品。
用途
有机化工原料。用于调节低能溴化反应，也可用于制取橡胶助剂和医药品。
安全性
本品剧毒，刺激性强，对眼、黏膜和皮肤产生明显反应，需要在车间进行通风并配备好防护用品。
试剂级产品应该在玻璃瓶中包装，每瓶10g，使用木框加固。应贮存于阴凉干燥的环境下，并遵循有毒化学品运输规定。
| 中文名 | N-溴代琥珀酰亚胺 |
| 英文名 | N-Bromosuccinimide |
| 别名 | 溴代丁二酰亚胺 溴代琥珀酰亚胺 N-溴丁二酰胺 N-溴琥珀酰亚胺 N-溴代琥珀酰亚胺 N-溴代丁二酰亚胺 N-溴代丁二酰亚氨 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) |
| 英文别名 | NBS N-Bromobutanimide N-Bromosuccinimide N-Bromo Succinimide Bromosuccinimide, N- 1-bromopyrrolidine-2,5-dione 1-Bromo-2,5-pyrrolidinedione |
| CAS | 128-08-5 |
| EINECS | 204-877-2 |
| 化学式 | C4H4BrNO2 |
| 分子量 | 177.984 |
| InChI | InChI=1/C4H4BrNO2/c5-6-3(7)1-2-4(6)8/h1-2H2 |
| InChIKey | PCLIMKBDDGJMGD-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 2.042g/cm3 |
| 熔点 | 175-178℃ |
| 沸点 | 221.4°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 87.7°C |
| 水溶性 | Soluble in acetone, tetrahydrofuran, dimethyl formamide, dimethyl sulfoxide and acetonitrile. Slightly soluble in water and acetic acid. Insoluble in ether, hexane and carbon tetrachloride. |
| 蒸汽压 | 0.107mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.606 |
| 酸度系数 | -2.78±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | Store at +2°C to +8°C. |
| 稳定性 | 稳定。与强氧化剂、卤代烃不相容。 |
| 外观 | Crystalline Powder,颜色 White to light yellow,气味 (Odor)characteristic odour of bromine |
| 物化性质 | 性质 白色或乳白色细粒结晶，微有溴气味。溶于丙酮、乙酸乙酯、醋酸酐，难溶于水、苯、四氯化碳、氯仿等。比重2.097，熔点173-175℃，182℃时分解。活性溴最小含量44.5%。 在173.5℃时稍分解。溶于四氯化碳。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S37/39 - 戴适当的手套和护目镜或面具。 |
| 危险品运输编号 | UN 3261 8/PG 2 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29251995 |
| Hazard Class | 8 |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 丁二酸 丁二酰亚胺 |
| 下游产品 | 4-溴巴豆酸乙酯 5-溴-4,6-二甲氧基嘧啶 3-溴-5-(三氟甲基)苯磺酰氯 5-溴氧化吲哚 2-羟基-5-溴吡啶 3-硝基溴苄 3-甲氧基-4-溴甲基苯甲酸甲酯 2,6-二溴-3-氨基吡啶 4-氨基-N,N-二甲基苄基胺 3-溴甲基苯甲酸 2-(溴甲基)吡啶氢溴酸盐 5-溴-2-(吗啉-4-基)嘧啶 溴乙腈 4-甲基磺酰苄溴 雷替曲塞 |
溴代丁二酰亚胺 - 制法
可信数据
由丁二酸与氨合成丁二酸铵，再加热脱水生成琥珀酰亚胺，然后再溴化、精制得成品。
最后更新：2022-01-01 10:36:14
溴代丁二酰亚胺 - 用途
可信数据
有机化工原料。用于调节低能溴化反应，也可用于制取橡胶助剂和医药品。
最后更新：2025-08-19 16:24:40
溴代丁二酰亚胺 - 安全性
可信数据
本品剧毒，刺激性强，对眼、黏膜和皮肤产生明显反应，需要在车间进行通风并配备好防护用品。
试剂级产品应该在玻璃瓶中包装，每瓶10g，使用木框加固。应贮存于阴凉干燥的环境下，并遵循有毒化学品运输规定。
最后更新：2025-06-10 22:55:16
溴代丁二酰亚胺 - 性质
N-溴代琥珀酰亚胺是一种有机化合物。它是一种白色固体，在常温下稳定。N-溴代琥珀酰亚胺是溴代琥珀酰亚胺的衍生物，它含有一个氮原子和一个溴原子，取代了琥珀酰亚胺的一个氢原子。
N-溴代琥珀酰亚胺在室温下可溶于许多常见的有机溶剂，如乙醇、二甲基甲酮和二氯甲烷。它具有一定的不稳定性，在高温下会分解。
N-溴代琥珀酰亚胺在合成有机化合物中常被用作重要的中间体。它可以与其他化合物发生取代反应，生成新的化合物。它还可以参与一些重要的反应，如胺化反应和催化反应。这使得N-溴代琥珀酰亚胺在有机合成中具有广泛的应用。
N-溴代琥珀酰亚胺在室温下可溶于许多常见的有机溶剂，如乙醇、二甲基甲酮和二氯甲烷。它具有一定的不稳定性，在高温下会分解。
N-溴代琥珀酰亚胺在合成有机化合物中常被用作重要的中间体。它可以与其他化合物发生取代反应，生成新的化合物。它还可以参与一些重要的反应，如胺化反应和催化反应。这使得N-溴代琥珀酰亚胺在有机合成中具有广泛的应用。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
溴代丁二酰亚胺 - 安全信息
N-溴代琥珀酰亚胺是一种有机化合物。下面是关于N-溴代琥珀酰亚胺的一些安全信息：
1. 毒性：N-溴代琥珀酰亚胺具有一定的毒性，属于危险化学物品。接触或吸入该物质可能对人体造成刺激和损害，应避免直接接触皮肤、眼睛或吸入气体。
2. 可燃性：N-溴代琥珀酰亚胺是易燃化合物，应避免接触明火、高温或有机溶剂等易燃物质。
3. 储存和处理：应将N-溴代琥珀酰亚胺储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。在处理该物质时，应戴上防护手套、护目镜和防护服等个人防护装备。
4. 废弃物处理：废弃的N-溴代琥珀酰亚胺应按照当地环境污染控制法规进行处理。避免将其排入水体、下水道或环境中。
5. 急救措施：如果不慎接触或吸入N-溴代琥珀酰亚胺，应立即远离源头，并用清水冲洗受影响的区域。如有持续不适或不适，应及时就医。
6. 注意事项：在使用N-溴代琥珀酰亚胺时，请严格遵守化学品使用安全操作指南，并遵循化学品供应商提供的安全数据表。
1. 毒性：N-溴代琥珀酰亚胺具有一定的毒性，属于危险化学物品。接触或吸入该物质可能对人体造成刺激和损害，应避免直接接触皮肤、眼睛或吸入气体。
2. 可燃性：N-溴代琥珀酰亚胺是易燃化合物，应避免接触明火、高温或有机溶剂等易燃物质。
3. 储存和处理：应将N-溴代琥珀酰亚胺储存在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。在处理该物质时，应戴上防护手套、护目镜和防护服等个人防护装备。
4. 废弃物处理：废弃的N-溴代琥珀酰亚胺应按照当地环境污染控制法规进行处理。避免将其排入水体、下水道或环境中。
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最后更新：2024-04-10 22:29:15
溴代丁二酰亚胺 - 用途与合成方法
N-溴代琥珀酰亚胺是一种有机化合物。它具有广泛的用途和重要的合成方法。
N-溴代琥珀酰亚胺常用作有机合成中的试剂，特别是在醛和酮的氧化反应中起着重要的作用。它可以和醛或酮反应形成相应的酮或酸，并能在反应过程中实现氧化状态的转化。其在有机合成中通常被用作氧化剂或氯代试剂的替代品。
N-溴代琥珀酰亚胺的合成方法有几种常用的途径。其中一个方法是通过溴代琥珀酰亚胺和溴在醇或醚溶剂中反应生成N-溴代琥珀酰亚胺。另外一个方法是通过将琥珀酰亚胺与溴气反应生成N-溴代琥珀酰亚胺。
N-溴代琥珀酰亚胺常用作有机合成中的试剂，特别是在醛和酮的氧化反应中起着重要的作用。它可以和醛或酮反应形成相应的酮或酸，并能在反应过程中实现氧化状态的转化。其在有机合成中通常被用作氧化剂或氯代试剂的替代品。
N-溴代琥珀酰亚胺的合成方法有几种常用的途径。其中一个方法是通过溴代琥珀酰亚胺和溴在醇或醚溶剂中反应生成N-溴代琥珀酰亚胺。另外一个方法是通过将琥珀酰亚胺与溴气反应生成N-溴代琥珀酰亚胺。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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溴代丁二酰亚胺的上游原料
溴代丁二酰亚胺的下游产品
1H-吡唑-4-甲酸 5-溴-4-氯-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 5-溴-4-氯-2-甲硫-7H-吡咯[2,3-D]嘧啶 咪唑并[1,2-A!吡啶-2-羧酸 5-溴-2-(哌啶-1-基)嘧啶 3-[(1-吗啉基)甲基]苯甲酸甲酯 5-甲基-4-溴-1H-吡唑-3-羧酸 2,5-二氯-3-噻吩甲酸 3-溴-5-(三氟甲基)苯磺酰氯 4-溴-2-甲氧基苯酚 5-溴氧化吲哚 2-羟基-5-溴吡啶 3-甲氧基-4-溴甲基苯甲酸甲酯 4-氨基-N,N-二甲基苄基胺 2-溴甲基苯甲酸甲酯 5-溴-2-(吗啉-4-基)嘧啶
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溴代丁二酰亚胺 84454-35-3 105751-18-6 碲酸钠NA2TEO4 L-anserine 2-Ethylphenyl iodide 67883-79-8 Octadienediepoxide Win-41464-2 2386-26-7
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