梣酮
梣酮(fraxinellone)
CAS: 28808-62-0
化学式: C14H16O3
| 中文名 | 梣酮 |
| 英文名 | fraxinellone |
| 别名 | 酮 Q酮 岑酮 梣桐 梣酮 秦皮酮 7-二甲基苯酞 梣酮(标准品) 梣酮, 来源于白鲜皮 4,5,6-四氢-3a 3-(3-呋喃基)-3a FRAXINELLONE 梣酮 3-(3-呋喃基)-3A,4,5,6-四氢-3A,酮 3-(3-呋喃基)-3A,4,5,6-四氢-3A,7-二甲基苯酞 |
| 英文别名 | fraxinellone FRAXINELLONE Fraxinellone 7-dimethyl-3a (3R,3aR)-3-(3-Furyl)-3a 4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1(3H)-one tetrahydro-3a,7-dimethyl-,(3R,3aR)- (9CI) 1(3H)-Isobenzofuranone,3-(3-furanyl)-3a,4,5,6- 3-(3-Furyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethylphthalide (3R)-3β-(3-Furyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3aβ,7-dimethylisobenzofuran-1(3H)-one (3R)-3β-(3-Furanyl)-3aβ,7-dimethyl-1,3,3a,4,5,6-hexahydroisobenzofuran-1-one (3R,3aR)-3-(3-Furyl)-3a,7-diMethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1(3H)-one 1(3H)-Isobenzofuranone,3-(3-furanyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-diMethyl-,(3R-cis) (3R,3aR)-3-(furan-3-yl)-3a,7-dimethyl-3a,4,5,6-tetrahydro-2-benzofuran-1(3H)-one 1(3H)-isobenzofuranone, 3-(3-furanyl)-3a,4,5,6-tetrahydro-3a,7-dimethyl-, (3R,3aR)- |
| CAS | 28808-62-0 |
| 化学式 | C14H16O3 |
| 分子量 | 232.27 |
| InChI | InChI=1/C14H16O3/c1-9-4-3-6-14(2)11(9)13(15)17-12(14)10-5-7-16-8-10/h5,7-8,12H,3-4,6H2,1-2H3/t12-,14+/m0/s1 |
| 密度 | 1.1649 (rough estimate) |
| 熔点 | 114.0 to 118.0 °C |
| 沸点 | 314.44°C (rough estimate) |
| 比旋光度 | (EtOH)-44 |
| 闪点 | 179.3°C |
| 蒸汽压 | 9.29E-06mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 易溶于氯仿、乙酸乙酯。 |
| 折射率 | 1.5557 (estimate) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Store in freezer, under -20°C |
| 外观 | 无色针晶 |
| 物化性质 | 白色结晶粉末，易溶于氯仿、乙酸乙酯，来源于白鲜皮，白柳(Salix alba L.)的皮。 |
| MDL号 | MFCD11101451 |
| 体外研究 | Fraxinellone (0-100 μM；12 hours) decreases the percent of PD-L1 positive cells from 20.4% to 11.4% in A549 cells. Cell Viability Assay Cell Line: A549 cells Concentration: 0 μM, 10 μM, 30 μM, 100 μM Incubation Time: 12 hours Result: Inhibited the percent of PD-L1 positive cells. |
| 体内研究 | Fraxinellone (oral gavage; 30 and 100 mg/kg; every three days; 30 days) significantly suppresses tumor growth, reduces HIF-1α, pTyr705 STAT3, PD-L1 and VEGF staining compared with the control group in female athymic BALB/c nude mice. Animal Model: BALB/c nude mice Dosage: 30 and 100 mg/kg Administration: Oral gavage; 30 and 100 mg/kg; every three days; 30 days Result: Significantly suppressed tumor growth. |
| 安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1/PG III |
| RTECS | TI3767000 |
| 海关编号 | 29321900 |
| Hazard Class | 6.1 |
| Packing Group | III |
| 参考资料 展开查看 | 1. 左瑞庭, 王西彬. 梣酮对LPS介导MH7A细胞增殖和迁移的影响[J]. 中成药, 2019, 041(008):1806-1810. 2. [IF=4.411] Zhixin Wang et al."Rapid Characterization of Chemical Components in Edible Mushroom Sparassis crispa by UPLC-Orbitrap MS Analysis and Potential Inhibitory Effects on Allergic Rhinitis."Molecules. 2019 Jan;24(16):3014 |
梣酮 - 用途与合成方法
梣酮（cinnamaldehyde）是一种有机化合物，具有独特的香气和味道。
梣酮的合成方法有多种途径。最常用的方法是通过肉桂醛（cinnamaldehyde）的氧化反应得到。一种常用的方法是使用醋酸铜（Cu(OAc)2）或其他氧化剂将肉桂醛氧化成梣酮。还可以通过肉桂醛和氧气在铂或钌催化剂存在下进行氧化反应来合成梣酮。
除了氧化反应，还可以通过肉桂醛和一系列的化学试剂进行反应，例如通过与丁二酮或邻氨基苯甲酸酐反应，也可以得到梣酮。
梣酮的合成方法有多种途径。最常用的方法是通过肉桂醛（cinnamaldehyde）的氧化反应得到。一种常用的方法是使用醋酸铜（Cu(OAc)2）或其他氧化剂将肉桂醛氧化成梣酮。还可以通过肉桂醛和氧气在铂或钌催化剂存在下进行氧化反应来合成梣酮。
除了氧化反应，还可以通过肉桂醛和一系列的化学试剂进行反应，例如通过与丁二酮或邻氨基苯甲酸酐反应，也可以得到梣酮。
最后更新：2024-04-09 20:52:54
梣酮 - 简介
梣酮是一种有机化合物，化学名为2-巯基苯甲酮。梣酮是一种无色至淡黄色的液体，具有特殊的硫磷味道。
梣酮还可以用于染料、香料和农药的制造。
制取梣酮的方法有多种途径。常见的一种是通过巯基化合物和酰氯反应得到。具体步骤是将巯基化合物与酰氯在碱性条件下反应，生成梣酮并生成盐酸，然后通过水解得到纯净的梣酮。
梣酮的安全信息：梣酮是一种易燃液体，应远离明火和高温。在处理和储存梣酮时，应采取适当的防护措施，戴上防护手套、眼镜和适当的防护服。梣酮对皮肤和眼睛有刺激作用，接触后应立即用大量清水冲洗，必要时寻求医疗救助。在使用梣酮时要注意通风良好的场所，避免吸入其蒸气。
梣酮还可以用于染料、香料和农药的制造。
制取梣酮的方法有多种途径。常见的一种是通过巯基化合物和酰氯反应得到。具体步骤是将巯基化合物与酰氯在碱性条件下反应，生成梣酮并生成盐酸，然后通过水解得到纯净的梣酮。
梣酮的安全信息：梣酮是一种易燃液体，应远离明火和高温。在处理和储存梣酮时，应采取适当的防护措施，戴上防护手套、眼镜和适当的防护服。梣酮对皮肤和眼睛有刺激作用，接触后应立即用大量清水冲洗，必要时寻求医疗救助。在使用梣酮时要注意通风良好的场所，避免吸入其蒸气。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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