月桂氮酮
月桂氮酮(Laurocapram)
CAS: 59227-89-3
化学式: C18H35NO
标准
本品为1-十二烷基-六氢-2H-氮杂草-2-酮。含Ci8H3SNO应为 97.0%-102.0%。
性状
- 本品为无色透明的黏稠液体；几乎无臭，无味。
- 本品在无水乙醇、乙酸乙酯、乙醚、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。
相对密度
本品的相对密度(通则0601)为0. 906〜0. 926。
折光率
本品的折光率(通则0622)为1. 470〜1. 473。
黏度
本品的运动黏度（通则0633第一法％ 毛细管内径1-2mm士0. 05mm)，在 25°C 时为 32~ 34mm2/ s 。
鉴别
- 取本品2 m l ,加甲醉2 m l ,加lm o l/L盐酸羟胺溶液（临用新制）lm l ,加氢氧化钾1 小粒，置水浴上加热，放冷，加三氣化铁试液1 滴，摇匀，再置水浴上加热，溶液显棕紫色。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集48图）一致。
检查
酸碱度
取本品5 m l,加中性乙醇5ml，温热使溶解，放冷，溶液遇石蕊试纸应显中性反应。
己内酰胺与有关物质
取本品约0.5g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取己内酰胺适量，用甲醇溶解并稀释制成每lm l含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）试验，用100%二甲基聚硅氧烷(或极性相近）为固定液的毛细管柱，起始温度为1 0 0 1，维持1分钟，以每分钟15X：升温至2 4 0 1 , 维持至主峰保留时间的2 倍；检测器温度为3 0 0 "C ;进样口温度为2 5 0 1。取对照品溶液1M注人气相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25% ，再精密量取供试品溶液和对照品溶液各1 ^ 1 ,分别注人气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，与己内酰胺保留时间一致的杂质峰的峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（0. 1% )，其他杂质峰按面积归一法计算，单个杂质不得过1 .5% , 总杂质不得过3 .0%。
溴化物
取本品l .O g ,加水1 0 m l,充分振摇，加盐酸3 滴与三氣甲烷lm l ,边振摇边滴加2%氣胺T 溶液（临用新配) 3 滴，三氣甲烷层如显色，与标准溴化钾溶液（精密称取在1051C干燥至恒重的溴化钾0. 1489g, 加水使溶解成1 0 0m l,摇匀）1.0ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0. 1% )。
炽灼残渣
取本品2 . 0 g ,依法检查（通则0841) , 遗留残渣不得过0 .1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
| 中文名 | 月桂氮酮 |
| 英文名 | Laurocapram |
| 别名 | 氮酮 阿佐恩 月桂氮酮 月桂氮卓酮 N-月桂基氮杂环庚烷-2-酮 1-十二烷基氮杂环庚烷-2-酮 1-正十二烷基氮杂环庚-2-酮 1-正十二烷基氮杂环庚烷-2-酮 1-十二烷基-2H-氮杂-2-酮 |
| 英文别名 | n0252 Azone tranzone Lauocapram Laurocapram acecloguanosine Azone, Laurocapram n-lauryl caprolactam 1-dodecylazepan-2-one 1-tridecylpiperidin-2-one DODECYLAZACYCLOHEPTAN-2-ONE 1-dodecylazacycloheptan-2-one 1-n-Dodecylazacycloneptan-2-one hexahydro-n-lauryl-2h-azepin-2-on 1-dodecylhexahydro-2h-azepin-2-one 1-Dodecylhexahydro-1H-azepine-2-one N-Dodecyl Nitrogen Heterocyclic Heptane-2-Ketone |
| CAS | 59227-89-3 |
| EINECS | 261-668-9 |
| 化学式 | C18H35NO |
| 分子量 | 281.48 |
| InChI | InChI=1/C18H35NO/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-16-19-17-14-12-15-18(19)20/h2-17H2,1H3 |
| 密度 | 0.906-0.926 |
| 熔点 | -7° |
| 沸点 | bp50m 160° |
| 闪点 | 164.62°C |
| 蒸汽压 | 0mmHg at 25°C |
| 溶解度 | 氯仿 (微溶) 、乙醇 (微溶) 、甲醇 (微溶) |
| 折射率 | 1.470-1.473 |
| 酸度系数 | -0.43±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 滑油 |
| 颜色 | Colourless |
| Merck | 14,5385 |
| 物化性质 | 无色或微黄色透明液体，不溶于水，与水形成乳状液，易溶于各种有机溶剂。 |
| MDL号 | MFCD00190580 |
| 安全术语 | 24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| RTECS | CM3995000 |
| 海关编号 | 29339900 |
| 上游原料 | 己内酰胺 |
| 参考资料 展开查看 | 1. 梁军, 武慧超, 杜守颖,等. 白脉软膏主要成分体外经皮透过性的研究[J]. 中国中药杂志, 2019(12). |
月桂氮酮 - 标准
可信数据
本品为1-十二烷基-六氢-2H-氮杂草-2-酮。含Ci8H3SNO应为 97.0%-102.0%。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
月桂氮酮 - 性状
可信数据
- 本品为无色透明的黏稠液体；几乎无臭，无味。
- 本品在无水乙醇、乙酸乙酯、乙醚、苯及环己烷中极易溶解，在水中不溶。
相对密度
本品的相对密度(通则0601)为0. 906〜0. 926。
折光率
本品的折光率(通则0622)为1. 470〜1. 473。
黏度
本品的运动黏度（通则0633第一法％ 毛细管内径1-2mm士0. 05mm)，在 25°C 时为 32~ 34mm2/ s 。
最后更新：2022-01-01 11:21:09
月桂氮酮 - 介绍
氮酮是一种新型高效、安全无毒的透皮吸收促进剂，对亲水和亲油药物均有明显的透皮助渗作用。
最后更新：2022-10-16 17:26:45
月桂氮酮 - 鉴别
可信数据
- 取本品2 m l ,加甲醉2 m l ,加lm o l/L盐酸羟胺溶液（临用新制）lm l ,加氢氧化钾1 小粒，置水浴上加热，放冷，加三氣化铁试液1 滴，摇匀，再置水浴上加热，溶液显棕紫色。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集48图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:21:10
月桂氮酮 - 检查
可信数据
酸碱度
取本品5 m l,加中性乙醇5ml，温热使溶解，放冷，溶液遇石蕊试纸应显中性反应。
己内酰胺与有关物质
取本品约0.5g，置10ml量瓶中，加甲醇适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取己内酰胺适量，用甲醇溶解并稀释制成每lm l含0.05mg的溶液，作为对照品溶液。照残留溶剂测定法（通则0861第二法）试验，用100%二甲基聚硅氧烷(或极性相近）为固定液的毛细管柱，起始温度为1 0 0 1，维持1分钟，以每分钟15X：升温至2 4 0 1 , 维持至主峰保留时间的2 倍；检测器温度为3 0 0 "C ;进样口温度为2 5 0 1。取对照品溶液1M注人气相色谱仪，调节检测灵敏度，使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25% ，再精密量取供试品溶液和对照品溶液各1 ^ 1 ,分别注人气相色谱仪，记录色谱图，供试品溶液的色谱图中如有杂质峰，与己内酰胺保留时间一致的杂质峰的峰面积不得大于对照品溶液主峰面积（0. 1% )，其他杂质峰按面积归一法计算，单个杂质不得过1 .5% , 总杂质不得过3 .0%。
溴化物
取本品l .O g ,加水1 0 m l,充分振摇，加盐酸3 滴与三氣甲烷lm l ,边振摇边滴加2%氣胺T 溶液（临用新配) 3 滴，三氣甲烷层如显色，与标准溴化钾溶液（精密称取在1051C干燥至恒重的溴化钾0. 1489g, 加水使溶解成1 0 0m l,摇匀）1.0ml，用同一方法制成的对照液比较，不得更深(0. 1% )。
炽灼残渣
取本品2 . 0 g ,依法检查（通则0841) , 遗留残渣不得过0 .1%。
重金属
取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检査（通则0821第二法），含重金属不得过百万分之十。
最后更新：2022-01-01 11:21:10
月桂氮酮 - 含量测定
可信数据
照气相色谱法(通则0521)测定。
色谱条件与系统适用性试验
用100% 二甲基聚硅氧烷(或极性相近)为固定液的毛细管柱，起始温度为100X：，维持1分钟，以每分钟1 5 1升温至2 4 0 1，维持4 5分钟；检测器温度为300T；; 进样口温度为2 5 0 t。理论板数按月桂氮罩酮峰计算，应不低于10 000, 月桂氮草酮峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
校正因子测定
取廿四烷适量，用正己烷溶解并稀释成每lm l中含2mg的溶液，作为内标溶液。另取月桂氮罩酮对照品约2 0m g ,精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取l f i l注人气相色谱仪，计算校正因子。
测定法
取本品约2 0m g ,精密称定，置10ml量瓶中，用内标溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，取1 /il注入气相色谱仪。测定，按内标法计算，即得。
最后更新：2022-01-01 11:21:11
月桂氮酮 - 类别
可信数据
药用辅料，渗透促进剂。
最后更新：2022-01-01 11:21:11
月桂氮酮 - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:21:12
月桂氮酮 - 简介
月桂氮酮（也称作纳米金）是一种无机化合物。下面是关于月桂氮酮的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 月桂氮酮是一种不稳定的化合物，具有金黄色。
- 它可以在高温或者冲击等外部条件的刺激下分解，释放出高爆炸性的氮气。
- 月桂氮酮不溶于水，但可溶于有机溶剂。
用途：
- 月桂氮酮的高度不稳定性和爆炸性，它通常被用作开展爆破实验、冲击实验和其他有关爆炸性研究的试剂。
制法：
- 月桂氮酮的制备需要极为谨慎，因其具有爆炸性质。
- 一种常见的制备方法是通过将水合金属溴化物与柠檬酸结合，再加入过量的氨溶液，最后通过过滤和洗涤得到月桂氮酮的沉淀。
安全信息：
- 月桂氮酮是一种高度爆炸性的化合物，必须小心处理。
- 在实验室中操作月桂氮酮时，需要佩戴防护设备，如防爆眼镜、耐化学品手套等。
- 避免与有机物或易燃物质接触，以避免意外爆炸的风险。
- 在处理月桂氮酮时，需要遵循正确的实验室操作程序，确保安全性和稳定性。
性质：
- 月桂氮酮是一种不稳定的化合物，具有金黄色。
- 它可以在高温或者冲击等外部条件的刺激下分解，释放出高爆炸性的氮气。
- 月桂氮酮不溶于水，但可溶于有机溶剂。
用途：
- 月桂氮酮的高度不稳定性和爆炸性，它通常被用作开展爆破实验、冲击实验和其他有关爆炸性研究的试剂。
制法：
- 月桂氮酮的制备需要极为谨慎，因其具有爆炸性质。
- 一种常见的制备方法是通过将水合金属溴化物与柠檬酸结合，再加入过量的氨溶液，最后通过过滤和洗涤得到月桂氮酮的沉淀。
安全信息：
- 月桂氮酮是一种高度爆炸性的化合物，必须小心处理。
- 在实验室中操作月桂氮酮时，需要佩戴防护设备，如防爆眼镜、耐化学品手套等。
- 避免与有机物或易燃物质接触，以避免意外爆炸的风险。
- 在处理月桂氮酮时，需要遵循正确的实验室操作程序，确保安全性和稳定性。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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产品名: Laurocapram 去供应商网站查看 询盘CAS: 59227-89-3
产地: 中国-STD
包装: 支
规格: 10mg，25mg，50mg，100mg
价格: 电询
库存: 现货
手机: 18186386804
电子邮件: 2885409035@qq.com
QQ: 2885409035
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产品描述: AN246232
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规格: 10mg，25mg，50mg，100mg
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库存: 现货
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产品描述: AN246232
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