奥洛前列素
奥洛前列素(ORNOPROSTIL)
CAS: 70667-26-4
化学式: C23H38O6
| 中文名 | 奥洛前列素 |
| 英文名 | ORNOPROSTIL |
| 别名 | 奥洛前列素 奥诺前列素 化合物 T20710 (-)-(1R,2R,3R)-3-羟基-2-[(E)-(3S,5S)-3-羟基-5-甲基-1-壬烯基]一Ε,5-二氧环戊烷庚酸甲酯 |
| 英文别名 | Ronok Alloca OU 1308 ONO 1308 Ronoprost ORNOPROSTIL Prost-13-en-1-oic acid, 11,15-dihydroxy-17,20-dimethyl-6,9-dioxo-, methyl ester, (11a,13E,15S,17S)- Cyclopentaneheptanoic acid, 3-hydroxy-2-[(1E,3S,5S)-3-hydroxy-5-methyl-1-nonenyl]-e,5-dioxo-, methyl ester, (1R,2R,3R)- (9CI) |
| CAS | 70667-26-4 |
| 化学式 | C23H38O6 |
| 分子量 | 410.55 |
| 密度 | 1.112±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 549.8±50.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 13.66±0.60(Predicted) |
| 物化性质 | 急性毒性LD50雄、雌大鼠，雄、雌小鼠(mg/kg)：61，44，39.5，35口服；5.3，4.9，43.5，43.5皮下注射；13.2，10.2，30，32.5静脉注射。 |
| 上游原料 | 叔丁基锂 三丁基膦 |
奥洛前列素 - 生产方法
奥洛前列素，也称前列腺素E2（PGE2），是一种重要的生理活性物质，可用于治疗许多疾病，例如妇科炎症、消化系统溃疡、婴儿心力衰竭等。
奥洛前列素的生产方法通常可以分为生物法和合成法两种：
1. 生物法：奥洛前列素的主要生产方法是利用产生该物质的天然来源，如紫杉醇（一种从紫杉树叶中提取的天然产物）。紫杉醇通过多步反应合成奥洛前列素，首先将其转化为前列腺酮，然后加入适当的试剂进行脱保护反应，得到奥洛前列素。
2. 合成法：奥洛前列素也可以通过化学合成的方法来生产。合成法的步骤较多，但总体上包括以下关键步骤：首先利用起始物（如环戊二烯、苯羧酸等）进行环化反应，形成奥洛前列素的骨架结构；然后通过催化氢化、保护基处理、脱保护等一系列反应，逐步合成奥洛前列素。
无论是生物法还是合成法，奥洛前列素的生产都需要严格的实验条件和高效的反应控制。这些生产方法的优劣取决于成本、效率、纯度要求等因素，在实际应用中需根据具体情况进行选择。
奥洛前列素的生产方法通常可以分为生物法和合成法两种：
1. 生物法：奥洛前列素的主要生产方法是利用产生该物质的天然来源，如紫杉醇（一种从紫杉树叶中提取的天然产物）。紫杉醇通过多步反应合成奥洛前列素，首先将其转化为前列腺酮，然后加入适当的试剂进行脱保护反应，得到奥洛前列素。
2. 合成法：奥洛前列素也可以通过化学合成的方法来生产。合成法的步骤较多，但总体上包括以下关键步骤：首先利用起始物（如环戊二烯、苯羧酸等）进行环化反应，形成奥洛前列素的骨架结构；然后通过催化氢化、保护基处理、脱保护等一系列反应，逐步合成奥洛前列素。
无论是生物法还是合成法，奥洛前列素的生产都需要严格的实验条件和高效的反应控制。这些生产方法的优劣取决于成本、效率、纯度要求等因素，在实际应用中需根据具体情况进行选择。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
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