本品为(6R,7R)-7-(R)-(2-甲酰氧基-2-苯基乙酰氨基)-3-[[(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-竣酸钠盐;按无水物计算,含头孢孟多(C18H18N605S2)应为 84.0%〜93.0% 。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含O.lg 的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—35.0°至一44.0°。
取本品,加水制成每lml中含O.lg的溶液,依法测定(通则0631),pH 值应为4.0〜6.5。
取本品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含头孢孟多0.lg 的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。
取本品适量,加水溶解并定童稀释制成每lml中含O.lg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在475nm波长处测定吸光度,不得过0.03。
取本品,照含量测定项下的方法测定,按无水物计算,含头孢孟多不得过总含量的9.5% 。
取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇勻,作为对照溶液。照含童测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除头孢孟多峰外,单个杂质峰面积不得大于对照溶液圭峰面积(1.0% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主蜂面积的3.0 倍(3.0% )。
取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水2ml使溶解,密封,作为供试品溶液;分别精密称取各溶剂适量,用水定量稀释制成每lml中分别含乙醚0.5mg、丙酮0.5mg、乙酸乙醋0.5mg,甲醇0.3mg、异丙醇0.5mg、乙醇0.5mg、甲基异丁基酮0.5mg、甲苯0.089mg与正丁醇0.5mg的混合溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)试验,以硝基对苯二酸改性的聚乙二醇(PEG-20M)(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为60°C,维持6分钟,再以每分钟20°C的速率升至150°C,维持8分钟;进样口温度为150°C ;检测器温度为250°C;顶空瓶平衡温度为80°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,乙醚、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、甲基异丁基酮、甲苯与正丁醇依次出峰,各主峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。乙醚、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、甲基异丁基酮、甲苯与正丁醇的残留量均应符合规定。
取本品,依法测定(通则0873 ),不得过 0.3% 。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1 . 0 % 。
取本品5份,每份为制剂最大规格量,分别加微粒检査用水溶解,依法检査(通则0904),应符合规定。(供无菌分装用)
取本品3份,分别加微粒检査用水溶解并制成每lml中含30mg的溶液,依法检查(通则0903),每lg样品中含10um 及10um 以上的微粒不得过6000粒,含25um及25um 以上的微粒不得过600粒。(供无菌分装用)
取本品l.Og,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
取本品,依法检査(通则1143),每lmg头孢孟多中含内毒素的量应小于0.15EU。(供注射用)
取本品,用适宜溶剂溶解并稀释后,经薄膜过滤法处理,依法检査(通则1101 ) ,应符合规定。(供无菌分装用)
本品为(6R,7R)-7-(R)-(2-甲酰氧基-2-苯基乙酰氨基)-3-[[(1-甲基-1H-四氮唑-5-基)硫基]甲基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-竣酸钠盐;按无水物计算,含头孢孟多(C18H18N605S2)应为 84.0%〜93.0% 。
取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每lml中约含O.lg 的溶液,依法测定(通则0621),比旋度为—35.0°至一44.0°。
取本品,加水制成每lml中含O.lg的溶液,依法测定(通则0631),pH 值应为4.0〜6.5。
取本品适量,加水溶解并稀释制成每lml中约含头孢孟多0.lg 的溶液,溶液应澄清;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902第一法)比较,均不得更浓。
取本品适量,加水溶解并定童稀释制成每lml中含O.lg的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401),在475nm波长处测定吸光度,不得过0.03。
取本品,照含量测定项下的方法测定,按无水物计算,含头孢孟多不得过总含量的9.5% 。
取本品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含0.5mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇勻,作为对照溶液。照含童测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液和对照溶液各20u1,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除头孢孟多峰外,单个杂质峰面积不得大于对照溶液圭峰面积(1.0% ) ,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主蜂面积的3.0 倍(3.0% )。
取本品约0.2g,精密称定,置顶空瓶中,精密加水2ml使溶解,密封,作为供试品溶液;分别精密称取各溶剂适量,用水定量稀释制成每lml中分别含乙醚0.5mg、丙酮0.5mg、乙酸乙醋0.5mg,甲醇0.3mg、异丙醇0.5mg、乙醇0.5mg、甲基异丁基酮0.5mg、甲苯0.089mg与正丁醇0.5mg的混合溶液,精密量取2ml,置顶空瓶中,密封,作为对照品溶液。照残留溶剂测定法(通则0861第二法)试验,以硝基对苯二酸改性的聚乙二醇(PEG-20M)(或极性相近)为固定液的毛细管柱为色谱柱,起始温度为60°C,维持6分钟,再以每分钟20°C的速率升至150°C,维持8分钟;进样口温度为150°C ;检测器温度为250°C;顶空瓶平衡温度为80°C,平衡时间为30分钟。取对照品溶液顶空进样,乙醚、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、甲基异丁基酮、甲苯与正丁醇依次出峰,各主峰之间的分离度均应符合要求。取供试品溶液和对照品溶液分别顶空进样,记录色谱图,按外标法以峰面积计算。乙醚、丙酮、乙酸乙酯、甲醇、异丙醇、乙醇、甲基异丁基酮、甲苯与正丁醇的残留量均应符合规定。
取本品,依法测定(通则0873 ),不得过 0.3% 。
取本品,照水分测定法(通则0832第一法1)测定,含水分不得过1 . 0 % 。
取本品5份,每份为制剂最大规格量,分别加微粒检査用水溶解,依法检査(通则0904),应符合规定。(供无菌分装用)
取本品3份,分别加微粒检査用水溶解并制成每lml中含30mg的溶液,依法检查(通则0903),每lg样品中含10um 及10um 以上的微粒不得过6000粒,含25um及25um 以上的微粒不得过600粒。(供无菌分装用)
取本品l.Og,依法检查(通则0821第一法),含重金属不得过百万分之十。
取本品,依法检査(通则1143),每lmg头孢孟多中含内毒素的量应小于0.15EU。(供注射用)
取本品,用适宜溶剂溶解并稀释后,经薄膜过滤法处理,依法检査(通则1101 ) ,应符合规定。(供无菌分装用)
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH值至2.5)-乙腈(70:30)为流动相,检测波长为254nm。取头孢孟多酯钠对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每lml中约含50ug的溶液,置60°C水浴中加热30分钟,取出,放冷,取20u1注人液相色谱仪,记录色谱图,头孢孟多峰和头孢孟多酯钠峰间的分离度应大于7.0,两个主峰与相邻杂质峰间的分离度均应符合要求。
取本品,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每lml中约含头孢孟多0.lmg的溶液,作为供试品溶液,精密量取20u1注人液相色谱仪,记录色谱图;另取头孢孟多酯钠对照品适量,同法测定,按外标法以峰面积分别计算供试品中头孢孟多酯钠按头孢孟多(C18H18N6O5S2)计的含量和头孢孟多(C18H18N6O5S2 )的含量,两者之和即为供试品中头孢孟多(C18H18N605S2)的含量。
B-内酰胺类抗生素,头孢菌素类。
注射用头孢孟多酯钠
本品为头孢孟多酯钠的无菌粉末。按无水物计算,含头孢孟多(C18H18N6O5S2)应为84.0 % 〜93.0% ;按平均装量计算,含头孢孟多(C18H18N6O5S2) 应为标示量的90.0 % 〜110.0% 。
本品为白色或类白色的结晶性粉末。
取本品,照头孢孟多酯钠项下的鉴别试验,显相同的结果。
取装量差异项下的内容物,精密称取适量,照头孢孟多酯钠项下的方法测定,即得。
同头孢孟多酯钠。
规格
按 C18H18N605S2 计(1)0.5g (2)1.0g(3)1.5g (4)2.0g
密闭,在凉暗干燥处保存。
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