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多佐胺

多佐胺(Dorzolamide)

CAS: 120279-96-1;139066-77-6;149249-72-9

化学式: C10H16N2O4S3

  1. 主页
  2. 产品
  3. 有机原料
  4. 氨基化合物
  5. 多佐胺
制法

4-羟基5,6-二氢-6-四基-4H-噻吩[2,3-b]噻喃一7,7-二氧化物和乙腈混合,然后缓慢加入浓硫酸进行反应。所得产物用氯磺酸或硫酸进行磺化,再和氯化亚砜反应转化为磺酰氯。这是获得该物质的化学方法。该物质在四氢呋喃中,可以加入氨水,反应得到磺酰胺,然后经还原即可得产物,盐酸酸化可得其盐酸盐。

用途

美国默克公司开发了这款药物,1995年它首次在美国上市。它是一种碳酸酐酶抑制剂,用于治疗青光眼。

中文名 多佐胺
英文名 Dorzolamide
别名 蒲勒酮
多佐胺
杜塞酰胺
多佐胺杂质
多佐胺盐酸盐
多佐胺-2-6
(2R,4R)-2-乙基氨基-4-甲基-5,5-二氧代-5,7-二硫杂双环[4.3.0]壬-8,10-二烯-8-磺酰胺
(2R,4R)-2-乙基氨基-4-甲基-5,5-二氧代-5,7-二硫杂双环(4.3.0)壬-8,10-二烯-8-磺酰胺
英文别名 Dorzolamide
DORZOLAMIDE
4S,6S-Dorzolamide
Dorzalamide hydrochloride
DORZOLAMIDE(SUBJECTTOPATENTFREE)
(4S,6S)-4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-7,
4-(ethylamino)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide 7,7-dioxide
(2r,4r)-2-ethylamino-4-methyl-5,5-dioxo-5,7-dithiabicyclo[4.3.0]nona-8,10-diene-8-sulfonamide
(4S,6S)-4-(ethylamino)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide 7,7-dioxide
(4R,6R)-4-(ethylamino)-6-methyl-5,6-dihydro-4H-thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide 7,7-dioxide
(4S,6S)-4H-Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide, 4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-, 7,7-dioxide
4H-Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide, 4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-, 7,7-dioxide, (4S,6S)-
4H-Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide, 4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-, 7,7-dioxide, (4S-cis)-
4H-Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide, 4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-, 7,7-dioxide, (4R-cis)-
4H-Thieno[2,3-b]thiopyran-2-sulfonamide, 4-(ethylamino)-5,6-dihydro-6-methyl-, 7,7-dioxide, (4S-trans)-
CAS 120279-96-1
139066-77-6
149249-72-9
EINECS 1533716-785-6
化学式 C10H16N2O4S3
分子量 324.44
InChI InChI=1/C10H18N2O4S3/c1-3-12-8-4-6(2)18(13,14)10-7(8)5-9(17-10)19(11,15)16/h5-8,10,12H,3-4H2,1-2H3,(H2,11,15,16)/t6-,7?,8-,10?/m0/s1
密度 1.53±0.1 g/cm3(Predicted)
沸点 575.8±60.0 °C(Predicted)
溶解度 DMSO: 可溶物5mg/mL (澄清溶液,温热)
折射率 1.626
酸度系数 pKa 6.35 (Uncertain);8.50 (Uncertain)
存储条件 room temp
外观 粉末
颜色 white to beige
物化性质

 

体外研究 Component A, caused by an inward flux of CO2 and its subsequent hydration by CA-II, is blocked by Dorzolamide in a dose-dependent manner with an 50% inhibitory concentration IC 50 of 2.4 μM (95% confidence interval: 0.5-10.85 μM).
体内研究 Dorzolamide (3, 10, or 30 mg/kg/day, ip) synergized mitomycin C exhibits anti-tumor activity in EAC solid tumor models. Dorzolamide produces a dose-dependent decrease in the calculated ratio (relative value of 57.3±1, 25.5±1.8, and 24.3± 0.7 %, respectively). Animal Model: Female Swiss albino mice (EAC solid tumor). Dosage: 3, 10, or 30 mg/kg/day (synergized mitomycin C). Administration: IP, daily for 3 weeks. Result: Upregulated TXNIP and p53 while downregulated bcl-2. Effective in retarding the growth of EAC in mice.
危险品标志 Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。
安全术语 26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany 3
RTECS XJ9095169

多佐胺 - 制法

可信数据

4-羟基5,6-二氢-6-四基-4H-噻吩[2,3-b]噻喃一7,7-二氧化物和乙腈混合,然后缓慢加入浓硫酸进行反应。所得产物用氯磺酸或硫酸进行磺化,再和氯化亚砜反应转化为磺酰氯。这是获得该物质的化学方法。该物质在四氢呋喃中,可以加入氨水,反应得到磺酰胺,然后经还原即可得产物,盐酸酸化可得其盐酸盐。

最后更新:2025-06-10 22:55:16

多佐胺 - 用途

可信数据

美国默克公司开发了这款药物,1995年它首次在美国上市。它是一种碳酸酐酶抑制剂,用于治疗青光眼。

最后更新:2025-08-19 16:24:40
多佐胺
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