培氟沙星
培氟沙星(Pefloxacin)
CAS: 70458-92-3;149676-40-4
化学式: C18H28FN3O8S
性质
- 熔点270～272℃（分解），从二甲基甲酰胺得到；
- 白色至微黄色结晶性粉末，几乎无臭，味微苦。;
- 溶于碱性和酸性溶液，微溶于水；
- 易溶于水，微溶于乙醇，几乎不洛于乙醚。
制法
以诺氟沙星为原料，经甲基化而得产品。
用途
France pharma Rhone-poukenc公司研制的第三代喹诺酮类抗菌药具有广谱的抗茵作用。通过干扰DNA的复制以及茵体蛋白的合成来发挥抑制或杀灭细菌的作用。适用于败血症，茵性脑膜炎，呼吸道、尿道、肾、肝胆、妇科疾病，骨和关节等感染。
该药物对金葡菌具有较强的抗菌作用，对多种革兰阴性菌及耐氨苄青霉素、TMP、头孢V号的菌株有非常强的抗菌作用，但对厌氧菌、结核杆菌、梭状芽孢菌作用较差。它也较难产生耐药性。
安全性
小鼠 LD50 的剂量为：225 mg/kg（静脉注射）、1000 mg/kg（口服）。大鼠 LD50 的剂量为：1.5 g/kg（腹膜内注射）、2.5 g/kg（口服）。
| 中文名 | 培氟沙星 |
| 英文名 | Pefloxacin |
| 别名 | 甲氟哌酸 培氟沙星 培氟哌酸 培氟沙星二水甲磺酸盐 甲磺酸培氟沙星水合物 甲磺酸培氟沙星二水合物 培氟沙星甲磺酸盐标准品 甲磺酸培氟沙星(标准品) 1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 1-乙基-6-氟-1,4-二氢-7-(4-佳绩-哌嗪基)-4-氧代-3-喹啉羧酸 1-乙基-1,4-二氢-6-氟-7-(4-甲基-1-哌嗪)-4-氧代-3-喹啉羧酸 1-乙基-6-氟-7-(4-甲基哌嗪-1-基)-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-甲酸甲磺酸盐二水合物 |
| 英文别名 | EU-5306 RB-1589 Pefloxacin PERFLOXACINE Perfloxacine Pefloxacin Base PEFLOXACIN METHANESULFONATE Pefloxacin Methanesulfonate Pefloxacin Mesylate Dihydrate PEFLOXACIN MESYLATE DIHYDRATE Pefloxacine Mesylate Dihydrate PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE Pefloxacine Methansulfonate Dihydrate PEFLOXACINE METHANSULFONATE DIHYDRATE Pefloxacin Methane Sulfonate Dihydrate PEFLOXACIN METHANE SULFONATE DIHYDRATE 1-ETHYL-6-FLUORO-7-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)-4-OXO-QUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID 1-ethyl-6-fluoro-7-(4-methylpiperazin-1-yl)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid |
| CAS | 70458-92-3 149676-40-4 |
| EINECS | 629-149-5 |
| 化学式 | C18H28FN3O8S |
| 分子量 | 465.49 |
| InChI | InChI=1/C17H20FN3O3/c1-3-20-10-12(17(23)24)16(22)11-8-13(18)15(9-14(11)20)21-6-4-19(2)5-7-21/h8-10H,3-7H2,1-2H3,(H,23,24) |
| 密度 | 1.32g/cm3 |
| 熔点 | 271°C |
| 沸点 | 529℃ |
| 闪点 | >110°(230°F) |
| 水溶性 | Freely soluble in water |
| 蒸汽压 | 5.05E-12mmHg at 25°C |
| 溶解度 | H2O: 可溶物50mg/mL |
| 折射率 | 1.593 |
| 存储条件 | Inert atmosphere,2-8°C |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 外观 | 整洁 |
| 物化性质 | 类白色晶体，熔点270--272℃(分解)(从二甲基甲酰胺得到)。溶于碱性和酸性溶液，微溶于水。急性毒性LD50小鼠(mg/kg)：225静脉注射；1000口服；大鼠(g/kg)：1.5腹腔注射；2.5口服。 甲磺酸培氟沙星(Pefloxacin Mesylate)：C17H20FN3O3?CH3SO3H?2H2O。[149676-40-4]。白色至微黄色结晶性粉末，几无臭，味微苦。易溶于水，微溶于乙醇，几不溶于乙醚。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R36 - 刺激眼睛。 |
| 安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | VB2002200 |
| 海关编号 | 29335990 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=6.057] Song Hu et al."Reliable performance of aggregation-induced emission nanoparticle-based lateral flow assay for norfloxacin detection in nine types of animal-derived food."Talanta. 2020 Nov;219:121245 |
培氟沙星 - 性质
可信数据
- 熔点270～272℃（分解），从二甲基甲酰胺得到；
- 白色至微黄色结晶性粉末，几乎无臭，味微苦。;
- 溶于碱性和酸性溶液，微溶于水；
- 易溶于水，微溶于乙醇，几乎不洛于乙醚。
最后更新：2025-06-10 22:55:16
培氟沙星 - 制法
可信数据
以诺氟沙星为原料，经甲基化而得产品。
最后更新：2022-01-01 09:08:55
培氟沙星 - 用途
可信数据
France pharma Rhone-poukenc公司研制的第三代喹诺酮类抗菌药具有广谱的抗茵作用。通过干扰DNA的复制以及茵体蛋白的合成来发挥抑制或杀灭细菌的作用。适用于败血症，茵性脑膜炎，呼吸道、尿道、肾、肝胆、妇科疾病，骨和关节等感染。
该药物对金葡菌具有较强的抗菌作用，对多种革兰阴性菌及耐氨苄青霉素、TMP、头孢V号的菌株有非常强的抗菌作用，但对厌氧菌、结核杆菌、梭状芽孢菌作用较差。它也较难产生耐药性。
最后更新：2025-08-19 16:24:40
培氟沙星 - 安全性
可信数据
小鼠 LD50 的剂量为：225 mg/kg（静脉注射）、1000 mg/kg（口服）。大鼠 LD50 的剂量为：1.5 g/kg（腹膜内注射）、2.5 g/kg（口服）。
最后更新：2025-06-10 22:55:16
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