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反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷

反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸((3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid)

CAS: 221142-28-5;884048-45-7

化学式: C16H21NO4

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  5. 反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷
中文名 反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸
英文名 (3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
别名 反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷
叔丁氧羰-反式-4-苯基吡咯烷-3-羧酸
反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸
反式-1-(叔丁氧基羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸
REL-(3R,4S)-1-(叔丁氧基羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸
英文别名 Boc-trans-DL-b-Pro-4-(phenyl)-OH
Boc-(3R,4S)-trans-4-Phenyl-beta-proline
trans-1-Boc-4-phenyl-3-pyrrolidinecarboxylic acid
4-PHENYL-PYRROLIDINE-1,3-DICARBOXYLIC ACID 1-TERT-BUTYL ESTER
1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
1-[(Tert-Butyl)Oxycarbonyl]-4-Phenylpyrroline-3-Carboxylic Acid
1-[(TERT-BUTYL)OXYCARBONYL]-4-PHENYLPYRROLINE-3-CARBOXYLIC ACID
trans-N-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
(3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
rel-(3R,4S)-1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid
CAS 221142-28-5
884048-45-7
化学式 C16H21NO4
分子量 291.34
InChI InChI=1/C16H21NO4/c1-16(2,3)21-15(20)17-9-12(13(10-17)14(18)19)11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12-13H,9-10H2,1-3H3,(H,18,19)
密度 1.196g/cm3
沸点 441.5°C at 760 mmHg
闪点 220.8°C
蒸汽压 1.43E-08mmHg at 25°C
折射率 1.548
存储条件 2-8°C
海关编号 29339900

反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷 - 简介

反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸 ((3S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-phenylpyrrolidine-3-carboxylic acid) 是一种有机化合物。

性质:
- 外观: 白色结晶固体
- 溶解性: 在常见的有机溶剂中可溶,如醇,醚和氯代烃
- 稳定性: 在常温下相对稳定

用途: 它的一个常见用途是作为肽合成中的保护基,用于合成化合物的特定结构和功能。

制法:
制备反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸一般是通过以下步骤进行:
反应原料1:4-苯基吡咯烷-3-甲醛与反应原料2:N,N-二苯甲酰胺反应,生成4-苯基吡咯烷-3-甲酸二苯甲酯。
反应原料3:对甲苯磺酸和N-苯基-N'-叔丁基卷腈反应,生成对甲苯磺酸-N-苯基-N'-叔丁基卷腈。
反应原料4:对甲苯磺酸-N-苯基-N'-叔丁基卷腈与4-苯基吡咯烷-3-甲酸二苯甲酯发生合成反应,生成反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-甲酸二苯甲酯。
反应原料5:反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-甲酸二苯甲酯与盐酸反应,生成反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸。

安全信息:
反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷-3-羧酸在正常使用条件下对人体相对安全。作为化学品,应遵循适当的实验室操作和个人防护措施。避免接触眼睛和皮肤,并在操作时避免吸入气体或吞咽。在处理和储存时,请遵循正确的废物处理程序。
最后更新:2024-04-09 20:45:29
反式-N-(叔丁氧羰基)-4-苯基吡咯烷
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