反式-2-己烯醛
反式-2-己烯醛(trans-2-hexenal)
CAS: 6728-26-3
化学式: C6H10O
| 中文名 | 反式-2-己烯醛 |
| 英文名 | trans-2-hexenal |
| 别名 | 青叶醛 2-已烯醛 反-2-己烯醛 反式-2-己烯醛 (E)-2-己烯醛 反式2-己二醛 |
| 英文别名 | AI3-35157 CCRIS 4565 BRN 1699684 FEMA No. 2560 2-trans-Hexenal 2-Hexenal, (E)- trans-2-hexenal trans-Hex-2-enal 2-Hexenal, (2E)- beta-Propyl acrolein trans-2-Hexenal (leaf aldehyde) 4-01-00-03468 (Beilstein Handbook Reference) |
| CAS | 6728-26-3 |
| EINECS | 229-778-1 |
| 化学式 | C6H10O |
| 分子量 | 98.14 |
| InChI | InChI=1/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h4-6H,2-3H2,1H3/b5-4+ |
| 密度 | 0.846 |
| 熔点 | -78°C (estimate) |
| 沸点 | 146-149℃ |
| 闪点 | 35℃ |
| 水溶性 | INSOLUBLE |
| 蒸汽压 | 10 mm Hg ( 20 °C) |
| 蒸汽密度 | 3.4 (vs air) |
| 折射率 | 1.444 |
| 存储条件 | 2-8℃ |
| 外观 | Liquid,颜色Clear colorless to light yellow |
| 物化性质 | 化学性质 淡黄色液体。呈浓郁新鲜水果、绿叶清香气。有顺式和反式两种异构体。沸点150～152℃，或47℃(2266 Pa)，闪点3 7.8℃。溶于乙醇、丙二醇和大多数非挥发性油，极微溶于水。 天然品存在于茶叶、桑叶、萝卜叶等油中及黄瓜、苹果、桃、橙皮、草莓、鸡蛋果、木瓜等中。 |
| MDL号 | MFCD00007008 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R10 - 易燃。 R21/22 - 皮肤接触及吞食有害。 |
| 安全术语 | S16 - 远离火源。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
| 危险品运输编号 | UN 1988 |
| WGK Germany | 2 |
| RTECS | MP5900000 |
| TSCA | Yes |
| 海关编号 | 29121900 |
| Hazard Class | 3 |
| Packing Group | III |
| 上游原料 | 1,1-二乙氧基乙烷 正己醛 |
| 下游产品 | 丁醛二乙缩醛 反式-2-己烯酸甲酯 反-2-己烯醛二甲基乙缩醛 2-乙基呋喃 |
| 参考资料 展开查看 | 1. [IF=6.475] Dong-Yu Shen et al."Characterization of odor-active compounds in moso bamboo (Phyllostachys pubescens Mazel) leaf via gas chromatography-ion mobility spectrometry, one- and two-dimensional gas chromatography-olfactory-mass spectrometry, and electronic nos |
反式-2-己烯醛 - 介绍
溶于乙醇、二丙撑二醇和不会发性油。不溶于水。
最后更新：2022-10-16 17:27:52
反式-2-己烯醛 - 性质
反式-2-己烯醛，也称为反-2-己烯酮，是一种有机化合物。
反式-2-己烯醛具有一些特殊的性质：
2. 不易溶于水：反式-2-己烯醛是一种疏水性化合物，不易溶于水，但可以溶于常见的有机溶剂如乙醇、甲醇和醚类。
3. 毒性：反式-2-己烯醛具有一定的毒性，接触或吸入过量可能对人体产生刺激和伤害。在处理和使用时应采取适当的安全措施。
4. 反应性：反式-2-己烯醛是一种亲电性化合物，容易发生亲核加成和亲电取代反应。它可以被氢气还原为相应的醇化合物。它还可以发生酮-烯醇互变异构反应，形成烯醇的异构体。
反式-2-己烯醛具有一些特殊的性质：
2. 不易溶于水：反式-2-己烯醛是一种疏水性化合物，不易溶于水，但可以溶于常见的有机溶剂如乙醇、甲醇和醚类。
3. 毒性：反式-2-己烯醛具有一定的毒性，接触或吸入过量可能对人体产生刺激和伤害。在处理和使用时应采取适当的安全措施。
4. 反应性：反式-2-己烯醛是一种亲电性化合物，容易发生亲核加成和亲电取代反应。它可以被氢气还原为相应的醇化合物。它还可以发生酮-烯醇互变异构反应，形成烯醇的异构体。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
反式-2-己烯醛 - 生产方法
目前，有几种常见的方法可用于合成反式-2-己烯醛。
一种常见的方法是利用卤代烯烃或醇与马僮碱（Morrison-Keto底物）反应生成反式-2-己烯醛。该方法的步骤如下：
将卤代烯烃或醇与马僮碱反应。反应条件可根据具体反应物的性质和反应条件进行调整，通常需要加入碱性催化剂（如碱金属碱土金属盐）。
在反应进行的可以通过蒸馏或萃取等手段将生成的反式-2-己烯醛分离和提纯。
另一种常见的方法是利用溴代烷的负离子卤素离子来对戊烯进行卤代反应，然后通过氢化反应还原生成反式-2-己烯醛。具体步骤如下：
将戊烯与溴代烷在碱性条件下进行反应，通常使用碱金属或碱土金属作为催化剂。
反应完成后，将生成的溴代己烷通过洗涤或萃取等方式进行分离和提纯。
将溴代己烷进行氢化反应，通常使用钯作为催化剂，以还原生成反式-2-己烯醛。
除了上述方法外，还可以利用斯特雷克酸和金属卤化物作为催化剂进行反式-2-己烯醛的生产。
一种常见的方法是利用卤代烯烃或醇与马僮碱（Morrison-Keto底物）反应生成反式-2-己烯醛。该方法的步骤如下：
将卤代烯烃或醇与马僮碱反应。反应条件可根据具体反应物的性质和反应条件进行调整，通常需要加入碱性催化剂（如碱金属碱土金属盐）。
在反应进行的可以通过蒸馏或萃取等手段将生成的反式-2-己烯醛分离和提纯。
另一种常见的方法是利用溴代烷的负离子卤素离子来对戊烯进行卤代反应，然后通过氢化反应还原生成反式-2-己烯醛。具体步骤如下：
将戊烯与溴代烷在碱性条件下进行反应，通常使用碱金属或碱土金属作为催化剂。
反应完成后，将生成的溴代己烷通过洗涤或萃取等方式进行分离和提纯。
将溴代己烷进行氢化反应，通常使用钯作为催化剂，以还原生成反式-2-己烯醛。
除了上述方法外，还可以利用斯特雷克酸和金属卤化物作为催化剂进行反式-2-己烯醛的生产。
最后更新：2024-04-09 21:11:58
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