依匹斯汀
依匹斯汀(Epinastine)
CAS: 80012-43-7
化学式: C16H15N3
| 中文名 | 依匹斯汀 |
| 英文名 | Epinastine |
| 别名 | 依匹斯汀 依匹斯汀碱 3-氨基-9,13-二氢-1H-二苯并[c,f]咪唑并[1,5-a]氮杂卓 |
| 英文别名 | WAL801 CS-1366 ELESTAT Epinastine EPINASTINE Apinastine Base EPINASTINE BASE Epinastine base 3-amino-9,13b-dihydro-1h-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepine 9,13b-Dihydro-1H-dibenz[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3- amine 9,13b-dihydro-1H-dibenzo[c,f]imidazo[1,5-a]azepin-3-amine 3-Amino-9,13b-dihydro-1H-dibenzo[c,f]imidazo[1,5-a]azepine |
| CAS | 80012-43-7 |
| EINECS | 616-785-3 |
| 化学式 | C16H15N3 |
| 分子量 | 249.31 |
| InChI | InChI=1/C16H15N3/c17-16-18-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)19(15)16/h1-8,15H,9-10H2,(H2,17,18) |
| 密度 | 1.32±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 205-208° |
| 沸点 | 428.0±55.0 °C(Predicted) |
| 闪点 | 212.7°C |
| 蒸汽压 | 1.56E-07mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.727 |
| 酸度系数 | 11.2(at 25℃) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature |
| 体外研究 | Epinastine is able to displace specific [ 3 H]NC-5Z binding at low concentrations in the locust nervous tissue. Epinastine binds to the honey bees neuronal octopamine receptor with K i of 1.1 nM. Epinastine antagonises octopamine-induced cAMP formation in the insect brain. Epinastine causes an inhibition of histamine release from rat peritoneal mast cells induced by both antigen-antibody reaction and compound 48/80. Epinastine is similarly effective in inhibiting compound 48/80-induced histamine release not only from isolated rat peritoneal mast cells but also from rat mesenterial pieces. Epinastine is effective in inhibiting not only Ca 2+ uptake into lung mast cells in actively sensitized guinea pigs but also Ca 2+ release from the intracellular Ca store of rat peritoneal mast cells exposed to both compound 48/80 and substance P. Epinastine shows a dose- and time-dependent suppressive effect on IL-8, one of the chemokines for eosinophils, released from eosinophils isolated from atopic diseases. |
| 体内研究 | Epinastine shows a high affinity to H1-receptors in receptor binding studies in the guinea pig ileum. Epinastine inhibits histamine-induced reactions in the skin or the lung of rats, dogs and guinea pigs. |
| 下游产品 | 依匹斯汀盐酸盐 |
依匹斯汀 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.011 ml | 20.055 ml | 40.111 ml |
| 5 mM | 0.802 ml | 4.011 ml | 8.022 ml |
| 10 mM | 0.401 ml | 2.006 ml | 4.011 ml |
| 5 mM | 0.08 ml | 0.401 ml | 0.802 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
依匹斯汀 - 简介
依匹斯汀又称为异丙酮肟，是一种有机化合物。以下是关于依匹斯汀的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
依匹斯汀为无色结晶性固体，具有特殊的氨香味。它可溶于多数有机溶剂，不溶于水。
用途： 在工业方面，它可用于合成农药、染料和增塑剂等有机化合物。
制法：
依匹斯汀的制法可以通过异丙酮和羟胺反应得到。在适当的温度下将异丙酮和氢氧化钠混合，形成一个溶液。然后，将羟胺加入溶液中，并进行加热，最后得到依匹斯汀产物。
安全信息：
依匹斯汀在一般使用情况下是相对安全的，但仍需注意以下注意事项：
避免长时间暴露于依匹斯汀，尤其是皮肤接触，以防过敏反应发生。
使用时应戴上适当的防护手套、护目镜和呼吸防护装备。
在储存和运输时，注意避免与氧化剂、强酸、强碱等物质接触，以免发生危险反应。
若要处理废弃物，应依照当地相关法规进行处理，不可随意倒入下水道或环境中，以免造成环境污染。
性质：
依匹斯汀为无色结晶性固体，具有特殊的氨香味。它可溶于多数有机溶剂，不溶于水。
用途： 在工业方面，它可用于合成农药、染料和增塑剂等有机化合物。
制法：
依匹斯汀的制法可以通过异丙酮和羟胺反应得到。在适当的温度下将异丙酮和氢氧化钠混合，形成一个溶液。然后，将羟胺加入溶液中，并进行加热，最后得到依匹斯汀产物。
安全信息：
依匹斯汀在一般使用情况下是相对安全的，但仍需注意以下注意事项：
避免长时间暴露于依匹斯汀，尤其是皮肤接触，以防过敏反应发生。
使用时应戴上适当的防护手套、护目镜和呼吸防护装备。
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最后更新：2024-04-09 21:01:54
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