丹酚酸C
丹酚酸C(Salvianolic acid C)
CAS: 115841-09-3
化学式: C26H20O10
| 中文名 | 丹酚酸C |
| 英文名 | Salvianolic acid C |
| 别名 | 丹酚酸C 丹参酚酸C 丹酚酸C对照品, 丹酚酸C(标准品) 丹酚酸C(丹参酚酸C) (R,E)-3-(3,4-二羟基苯基)-2-((3-(2-(3,4-二羟基苯基)-7-羟基苯并呋喃-4-基)丙烯酰基)氧基)丙酸 |
| 英文别名 | Salvianolicacid C Salvianolic acid C (2R)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-[(E)-3-[2-(3,4-dihydroxypheny... (R,E)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-((3-(2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxybenzofuran-4-yl)acryloyl)oxy)propanoic acid (2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]-2-propenoyl}oxy)propanoicaci (2R)-3-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-({(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)- 7-hydroxy-1-benzofuran-4-yl]-2-propenoyl}oxy)propanoic acid Benzenepropanoic acid, a-[[(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-4-benzofuranyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-,(aR)- Benzenepropanoic acid, α-[[(2E)-3-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-4-benzofuranyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxy-, (αR)- (alphaR)-alpha-[[(2E)-3-[2-(3,4-Dihydroxyphenyl)-7-hydroxy-4-benzofuranyl]-1-oxo-2-propen-1-yl]oxy]-3,4-dihydroxybenzenepropanoic acid |
| CAS | 115841-09-3 |
| 化学式 | C26H20O10 |
| 分子量 | 492.43 |
| 密度 | 1.570 |
| 沸点 | 844.2±65.0 °C(Predicted) |
| 比旋光度 | (c, 0.1 in EtOH)+70 |
| 溶解度 | 可溶于甲醇、水，不溶于石油醚。 |
| 酸度系数 | 2.76±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 敏感性 | Easily absorbing moisture |
| 外观 | 黄色粉末 |
| 物化性质 | 白色结晶粉末，可溶于甲醇、乙醇、DMSO等有机溶剂，来源于丹参。 |
| MDL号 | MFCD16660675 |
| 体外研究 | Salvianolic acid C is a noncompetitive CYP2C8 inhibitor and a moderate mixed inhibitor of CYP2J2, with K i s of 4.82, 5.75 μM for CYP2C8 and CYP2J2, respectively. 1 and 5 μM Salvianolic acid C (SalC) could significantly inhibit the NO production induced by LPS. Salvianolic acid C decreases the expression of iNOS significantly. Salvianolic acid C inhibits LPS-induced TNF-α, IL-1β, IL-6 and IL-10 overproduction. Salvianolic acid C inhibits LPS-induced NF‑κB activation. Salvianolic acid C also increases the expression of Nrf2 and HO-1 in BV2 microglial cells. |
| 体内研究 | Salvianolic acid C (20 mg/kg) treatment could significantly decrease the escape latency. In addition, SalC (10 and 20 mg/kg) treatment significantly increase the platform crossing number compared with the LPS model group. Systemic administration of Salvianolic acid C down regulates the brain TNF-α, IL-1β and IL-6 levels compared with the model group. The iNOS and COX-2 levels in rat brain cortex and hippocampus are higher than that in the control group, while Salvianolic acid C treatment significantly down regulates the cortex and hippocampus regions. Salvianolic acid C (5, 10 and 20 mg/kg) treatment dose-dependently increases the p-AMPK, Nrf2, HO-1 and NQO1 levels in rat brain cortex and hippocampus. |
| 参考资料 展开查看 | 1. 程沛, 韩东岐, 胡伟慧,等. 高效液相色谱法同时测定丹参中10种水溶性和4种脂溶性成分的含量[J]. 药物分析杂志, 2015(06):991-996. 2. 崔伟亮 李慧芬 张学兰 等. UPLC-QE/MS法分析丹参酒炙前后5种质变化合物[J]. 中成药 2019 041(004):844-849. 3. 崔伟亮. 丹参酒炙前后HPLC指纹图谱色谱峰归属比较[J]. 辽宁中医杂志, v.46;No.507(08):1707-1709. 4. Li, X., Zhai, X., Shu, Z. et al. Phoma glomerata D14: An Endophytic Fungus from Salvia miltiorrhiza That Produces Salvianolic Acid C. Curr Microbiol 73, 31–37 (2016). https://doi.org/10.1007/s00284-016-1023-y 5. Wang, Yang, et al. "Identification of Salvia species using high‐performance liquid chromatography combined with chemical pattern recognition analysis." Journal of separation science 41.3 (2018): 609-617.https://doi.org/10.1002/jssc.201701066 6. Wang, Jixia, et al. "Discovery of new targets of phenolic acids in danshen using a label-free cell phenotypic assay." RSC Advances 5.33 (2015): 25768-25776.https://doi.org/10.1039/C4RA16102E 7. [IF=4.759] Yanmei Zhang et al."Screening of mammalian target of rapamycin inhibitors in natural product extracts by capillary electrophoresis in combination with high performance liquid chromatography–tandem mass spectrometry."J Chromatogr A. 2015 Apr;1388:267 8. [IF=3.645] Yang Wang et al."Identification of Salvia species using high-performance liquid chromatography combined with chemical pattern recognition analysis."J Sep Sci. 2018 Feb;41(3):609-617 9. [IF=3.049] Jixia Wang et al."Discovery of new targets of phenolic acids in danshen using a label-free cell phenotypic assay."Rsc Adv. 2015 Mar;5(33):25768-25776 10. [IF=2.188] Li Xiuqing et al."Phoma glomerata D14: An Endophytic Fungus from Salvia miltiorrhiza That Produces Salvianolic Acid C."Curr Microbiol. 2016 Jul;73(1):31-37 11. [IF=6.475] Shi Qiu et al."Selection of appropriate post-harvest processing methods based on the metabolomics analysis of Salvia miltiorrhiza Bunge."Food Res Int. 2021 Jun;144:110366 12. [IF=3.361] Rong Wang et al."Resonant waveguide grating based assays for colloidal aggregate detection and promiscuity characterization in natural products."Rsc Adv. 2019 Nov;9(65):38055-38064 13. [IF=3] Qu Lala et al."Phenotypic assessment and ligand screening of ETA/ETB receptors with label-free dynamic mass redistribution assay."N-S Arch Pharmacol. 2020 Jun;393(6):937-950 14. [IF=6.057] Qi Tong et al.Biosynthesis-based spatial metabolome of Salvia miltiorrhiza Bunge by combining metabolomics approaches with mass spectrometry-imaging.Talanta. 2021 Nov;:123045 15. [IF=7.848] Mingyue Zhou et al."Oriented Layered Graphene Oxide Pad Favoring High Loading Capacity and Stability for High-Throughput Chemical Screening."Advanced Materials Technologies. 2022 Mar 11 |
丹酚酸C - 简介
丹酚酸C，也被称为亚甲蓝C或新亚甲基蓝C，是一种有机化合物。下面是有关丹酚酸C的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：
外观：丹酚酸C是一种暗绿色粉末。
可溶性：它在水中可溶，可形成深蓝色的溶液。
pH值：其溶液呈酸性。
稳定性：丹酚酸C在常温下相对稳定。
用途：
生化分析：丹酚酸C被广泛应用于生化分析中作为指示剂，用于检测还原剂的存在。
细胞染色：它也常用于细胞染色，例如用于染色细菌的胞外结构。
研究领域：丹酚酸C可以在分子生物学和细胞生物学研究中用作显微镜观察标记物。
制法：
丹酚酸C的制备方法有多种，其中一种常见的方法是通过亚甲基蓝与胺类化合物反应制得。具体的制备方法可以参考有关的化学文献或实验方法。
安全信息：
使用时应注意安全防护措施，如佩戴防护眼镜和手套，避免直接接触。
避免吸入粉尘或溶液的蒸汽，需在通风良好的环境下操作。
避免与强氧化剂接触，避免产生可燃性或爆炸性物质。
应妥善存放和处理丹酚酸C，避免与不相容物混合。
在操作化学物质或使用丹酚酸C时，请务必仔细阅读相关安全说明书，并遵循正确的操作步骤和实验室安全规定。
性质：
外观：丹酚酸C是一种暗绿色粉末。
可溶性：它在水中可溶，可形成深蓝色的溶液。
pH值：其溶液呈酸性。
稳定性：丹酚酸C在常温下相对稳定。
用途：
生化分析：丹酚酸C被广泛应用于生化分析中作为指示剂，用于检测还原剂的存在。
细胞染色：它也常用于细胞染色，例如用于染色细菌的胞外结构。
研究领域：丹酚酸C可以在分子生物学和细胞生物学研究中用作显微镜观察标记物。
制法：
丹酚酸C的制备方法有多种，其中一种常见的方法是通过亚甲基蓝与胺类化合物反应制得。具体的制备方法可以参考有关的化学文献或实验方法。
安全信息：
使用时应注意安全防护措施，如佩戴防护眼镜和手套，避免直接接触。
避免吸入粉尘或溶液的蒸汽，需在通风良好的环境下操作。
避免与强氧化剂接触，避免产生可燃性或爆炸性物质。
应妥善存放和处理丹酚酸C，避免与不相容物混合。
在操作化学物质或使用丹酚酸C时，请务必仔细阅读相关安全说明书，并遵循正确的操作步骤和实验室安全规定。
最后更新：2024-04-09 15:16:39
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