本品为5-甲基-N-2[4-[[[(环己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。按干燥品计算,含C21H27N504S应为 98.0%〜102.0% 。
本品的熔点(通则0612)为203〜208°C。
取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用O.lmol / L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取4-[2-(5-甲基吡嗪-2-甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺(杂质I )对照品约12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液主峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.5% ;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5% ) ;其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0 % ) 。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5 % (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
本品为5-甲基-N-2[4-[[[(环己基氨基)羰基]氨基]磺酰基]苯基]乙基]-吡嗪甲酰胺。按干燥品计算,含C21H27N504S应为 98.0%〜102.0% 。
本品的熔点(通则0612)为203〜208°C。
取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇25ml使溶解,用O.lmol / L磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液;另取4-[2-(5-甲基吡嗪-2-甲酰氨基)乙基]苯磺酰胺(杂质I )对照品约12.5mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液。照含量测定项下的色谱条件,精密量取供试品溶液、对照溶液与对照品溶液各20ul,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有与对照品溶液主峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,不得过0.5% ;其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5% ) ;其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0 % ) 。
取本品,在105°C干燥至恒重,减失重量不得过 0.5 % (通则 0831)。
取本品l.Og,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1 % 。
取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以0.lmol / L 磷酸二氢钠溶液(用2.0mol /L氢氧化钠溶液调节pH 值至6.00 士0.05)-甲醇(55:45 )为流动相;检测波长为225nm。取格列吡嗉对照品与杂质I 对照品,加甲醇溶解并稀释制成每lml中分别含0.5mg与2.5ug的混合溶液,取20ul注入液相色谱仪,理论板数按格列吡嗪峰计算不低于2000,格列吡嗪峰与杂质I 峰的分离度应符合要求。
取本品约25mg,精密称定,置50ml量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇20ml,用0.lmol / L 磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液,精密量取20ul注入液相色谱仪,记录色谱图;另取格列吡嗪对照品,同法测定。按外标法以峰面积计算,即得。
降血糖药。
遮光,密封保存。
本品含格列吡嗪(C21H27N504S )应为标示量的90.0 % 〜110.0% 。
本品为白色片或薄膜衣片。
取本品20片,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于格列吡嗪5mg ),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超声使格列吡嗪溶解,用0.lmol / L 磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照格列吡嗪含量测定项下的方法测定,即得。
同格列吡嗉。
(1)2.5mg (2)5mg
遮光,密封,在干燥处保存。
本品含格列吡嗪(C21H27N504S )应为标示量的90.0 % 〜110.0 % 。
本品内容物为白色或类白色粉末。
取本品20粒,精密称定,取内容物混合均勻,精密称取适量(约相当于格列吡嗪5mg ),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超声使格列吡嗪溶解,用0.lmol / L 磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇勻,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照格列吡嗪含量测定项下的方法测定,即得。
同格列吡嗪。
(1)2.5mg (2)5mg
遮光,密封保存。
本品含格列吡嗉(C21H27N504S )应为标示量的90.0 % 〜110.0 %。
本品内容物为白色球形颗粒。
取本品20粒的内容物,精密称定,研细,精密称取细粉适量(约相当于格列吡嗉10mg ),置200ml量瓶中,加甲醇100ml,超声使格列吡嗪溶解,用0.lmol / L 磷酸二氢钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液,照格列吡嗪含量测定项下的方法测定,即得。
同格列吡嗉。
(l ) 5mg (2)10mg
遮光,密封,在干燥处保存。
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