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Tabe

盐酸哌仑西平(pirenzepine dihydrochloride)

CAS: 29868-97-1

化学式: C19H23Cl2N5O2

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  3. 无机化工
  4. 无机盐
  5. Tabe
中文名 盐酸哌仑西平
英文名 pirenzepine dihydrochloride
别名 哌伦西平
盐酸哌仑西平
二盐酸哌仑西平
哌仑西平二盐酸盐
哌仑西平二盐酸一水合物
哌仑西平盐酸盐一水 EP标准品
5,11-二氢-11-[(4-甲基-1-哌嗪基)乙酰]-6H-吡啶并[2,3-b][1,4]苯并二氮卓-6-酮二盐酸盐
11-(2-(4-甲基哌嗪-1-基)乙酰基)-5,11-二氢-6H-苯并[E]吡啶并[3,2-B][1,4]二氮杂-6-酮 二盐酸盐
英文别名 Tabe
Leblon
Maghen
Ulcosan
Renzepin
Gasteril
Ulcuforton
Pirenzepine HCL
PIRENZEPINE HCL HYDRATE
pirenzepine hydrochloride
pirenzepine dihydrochloride
11-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one hydrate hydrochloride
11-[(4-methylpiperazin-1-yl)acetyl]-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one dihydrochloride
5,11-Dihydro-11-((4-methylpiperazin-1-yl)acetyl)-6H-pyrido(2,3-b)-(1,4)benzodiazepin-6-one dihydrochloride
5,11-dihydro-11-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)acetyl]-6H-pyrido[2,3-β][1,4]benzo- diazepin-6-one Dihydrochloride
CAS 29868-97-1
EINECS 249-907-5
化学式 C19H23Cl2N5O2
分子量 424.32
InChI InChI=1/C19H21N5O2.ClH.H2O/c1-22-9-11-23(12-10-22)13-17(25)24-16-7-3-2-5-14(16)19(26)21-15-6-4-8-20-18(15)24;;/h2-8H,9-13H2,1H3,(H,21,26);1H;1H2
熔点 248-250°C
溶解度 H2O: 50 mg/mL
存储条件 Inert atmosphere,2-8°C
敏感性 Hygroscopic
外观 粉末
颜色 white
MDL号 MFCD00055214
体外研究 The antisecretory properties of pirenzepine on gastric acid and pepsin secretion may be attributed to the antagonistic activity of the drug on muscarinic M1 receptors of gastric intramural plexuses, whereas the effect on parietal muscarinic M2 receptors seems of less importance. Additional inhibitory mechanisms on gastric secretion may be represented by pirenzepine-induced increase in somatostatin release from gastrointestinal system. Significant cytoprotective properties of pirenzepinehave been observed on a variety of experimentally induced peptic ulcerations. Pirenzepine (5-500 μg/mL) inhibits agonist-(acetylcholine-, carbachol- or nicotine-) induced contractions of the toad isolated rectus abdominis muscle, and depresses electrically provoked twitches of the rat phrenic nerve-hemidiaphragm muscle preparation.
体内研究 Pirenzepine is potent in impairing learning of an avoidance; much higher doses are required to antagonize other central muscarinic effects. Pirenzepine is found to impair passive avoidance learning when given i.c.v. 20 min pre-training. The median latencies in pirenzepine-treated animals are 79.5, 11, 27 and 25.5 seconds with doses of 0.03, 0.1, 0.3 and 1 μg per mouse respectively. Acid and pepsin secretion stimulated by either bethanechol or the vagus are inhibited in a dose-responsive manner by pirenzepine. Pirenzepine (5-25 mg/kg i.v.) depresses indirect electrical stimulation-evoked twitches of the cat tibialis anterior and soleus muscle preparations.
WGK Germany 2
RTECS UU7883000
上游原料 三乙胺
下游产品 哌仑西平

Tabe - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM2.357 ml11.784 ml23.567 ml
5 mM0.471 ml2.357 ml4.713 ml
10 mM0.236 ml1.178 ml2.357 ml
5 mM0.047 ml0.236 ml0.471 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35
Tabe
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