SB271046
SB271046(SB271046)
CAS: 209481-20-9
化学式: C20H22ClN3O3S2
| 中文名 | SB271046 |
| 英文名 | SB271046 |
| 别名 | 化合物SB271046 5-氯-N-[4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯基]-3-甲基苯并[B]噻吩-2-磺胺 5-氯-N-[4-甲氧基-3-(1-哌嗪基)苯基]-3-甲基苯并[B]噻吩-2-磺酰胺 |
| 英文别名 | SB271046 SB 737050 SB 271046 SB 271046 hydrochloride 5-Chloro-N-[4-methoxy-3-(1-piperazinyl)phenyl]-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonamide 5-Chloro-3-Methyl-Benzo[b]Thiophene-2-Carboxylic Acid (4-Methoxy-3-Piperazin-1-yl-Phenyl)-AMide H 5-Chloro-N-[4-methoxy-3-(1-piperazinyl)phenyl]-3-methyl-benzo[b]thiophen-2-sulfonamide hydrochloride 1. 5-Chloro-3-Methyl-Benzo[b]Thiophene-2-Carboxylic Acid (4-Methoxy-3-Piperazin-1-yl-Phenyl)-AMide H 5-chloro-N-(4-methoxy-3-(piperazin-1-yl)phenyl)-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonamide hydrochloride |
| CAS | 209481-20-9 |
| 化学式 | C20H22ClN3O3S2 |
| 分子量 | 451.99 |
| 密度 | 1.400 |
| 熔点 | 240-241℃ (DEC.) |
| 沸点 | 664.3±65.0 °C(Predicted) |
| 酸度系数 | 7.61±0.50(Predicted) |
| 存储条件 | Desiccate at RT |
| 体外研究 | SB-271046作用于大鼠和猪纹状体和人类尾壳膜，有效取代[125I]-SB-258585，pKi分别为9.02, 8.55 和8.81。SB-271046竞争性拮抗5-HT诱导的腺苷酸环化酶活性刺激，pA2为8.71。 在功能性腺苷酸环化酶测定中，SB-271046是一种竞争性拮抗剂，pA2为8.7，这与其结合亲和力较好相一致。SB-271046对大部分人类P450酶没有显著的抑制活性。 |
| 体内研究 | 在大鼠最大电休克发作阈值（MEST）测试中，SB-271046在很宽的剂量范围，增加癫痫发作阈值，口服的最低有效剂量为0.1 mg/kg，并在4小时后，达到最大的效果。抗惊厥活性的水平SB-271046的血药浓度（EC50为0.16 μM）及处于Cmax的0.01 μM–0.04 μM的脑浓度相关性良好。SB-271046处理大鼠，是中度脑渗透剂（10％），具有低的血液清除率（7.7 mL/min/kg），良好的半衰期（4.8小时），优良的口服生物利用度（>80％）。 SB-271046处理大鼠额叶皮层和背侧海马，使细胞外谷氨酸水平分别增加3倍和2倍， 说明其可被用治疗认知和记忆功能障碍。 SB-271046按20 mg/kg剂量口服饲喂Wistar大鼠30分钟，然后进行训练，训练6小时后，发现可显著扭转Scopolamine(0.8 mg/kg, 腹腔注射)处理导致的失忆。 SB-271046 按10 mg/kg剂量皮下注射) 处理大鼠的额叶皮质， 显著增加谷氨酸和天门冬氨酸的细胞外水平，这种作用存在Tetrodotoxin依赖性，达到最大值，分别为注射前的375.4％和215.3％。 |
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SB271046 21005-60-7 Deoxyribonucleic acid sodium salt from calf thymus c.i.76042 SULFADIMIDINE SODIUM SCH 503034 Ganex P 904LC 澡朊酸 硫化镉 PHENAZINE METHOLSULPHATE
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