Pentoxifylline
己酮可可碱(Pentoxifylline)
CAS: 6493-05-6
化学式: C13H18N4O3
标准
本品为3，7-二氢-3，7-二甲基-l-(5 -氧代己基嘌呤-2，6-二酮。按干燥品计算，含C13H18N403 不得少于99.0%。
性状
- 本品为白色粉末或颗粒;有微臭。
- 本品在三氯甲烷中易溶，在水或乙醇中溶解，在乙醚中微溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为103〜107C。
鉴别
- 取本品约10mg，加盐酸lml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。
- 取本品约10mg，加水5ml溶解后，加稀硫酸1ml，滴加碘试液数滴，即生成棕色沉淀。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集29图）一致。
检查
酸度
取本品l.Og ,加水50ml使溶解，立即加溴麝香草酚蓝指示液1滴，溶液应显绿色或黄色，用氢氧化钠滴定液（0.Olmol/L)滴定至微蓝色，消耗氢氧化钠滴定液(0.0lmol/L )不得过 0.2ml。
溶液的澄清度与颜色
取本品l.Og ,加水50ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（通用0901第一法）比较，不得更深。
溴化物
取本品0.50g,加水10ml溶解,加稀硝酸0.5ml与硝酸银试液1ml，加热至沸，放冷，加水稀释成25ml，摇匀，与标准溴化钾溶液11.0ml[每lml标准溴化钾溶液相当于0.Olmg的溴(Br)]，用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。
有关物质
取本品，精密称定，用溶剂[ 甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液（1:1)混合液] 溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液作为供试品溶液；另取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品，精密称定，用溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含1ug的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液（3:7 )，流动相B为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(7:3 );检测波长为272mn,按下表进行梯度洗脱。取对照品溶液20u1,注人液相色谱仪，各组分出峰顺序依次为可可碱峰、茶碱峰、咖啡因峰与己酮可可碱峰。已酮可可碱峰的保留时间约为12分钟,茶碱峰与咖啡因峰的分离度应大于4 ,咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于10。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20ul,注人液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，均不得过0.1% ;其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱峰面积（0.1% ) ;杂质总量不得过 0.5%。
干燥失重
取本品，在60°C减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5% (通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841) 。
重金属
取本品l.Og ,加稀醋酸2ml与适量水溶解成25ml,依法检査(通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。
| 中文名 | 己酮可可碱 |
| 英文名 | Pentoxifylline |
| 别名 | 已酮可可碱 己酮可可碱 已酮可可豆碱 己酮可可碱标准品 1-(5-氧代己基)可可碱 已酮可可碱 ,1-(5-氧代己基)可可碱 PDE抑制剂(PENTOXIFYLLINE) 3,7-二氢-3,7-二甲基-1-(5-氧己基)-1H-嘌呤-2,6-二酮 |
| 英文别名 | PTX TRENTAL Pentoxifylline PENTOXYPHYLINE PENTOXIFYLLINE PENTOXYFYLLINE PENTOXYIFYLLINE 1-(5-Oxohexyl)-3,7-dimethylxanthine 3,7-DIHYDRO-3,7-DIMETHYL-1-(5-OXOHEXYL)-1H-PURINE-2,6-DIONE |
| CAS | 6493-05-6 |
| EINECS | 229-374-5 |
| 化学式 | C13H18N4O3 |
| 分子量 | 278.31 |
| InChI | InChI=1/C13H18N4O3/c1-9(18)6-4-5-7-17-12(19)10-11(14-8-15(10)2)16(3)13(17)20/h8H,4-7H2,1-3H3 |
| 密度 | 1.1713 (rough estimate) |
| 熔点 | 98-100°C |
| 沸点 | 421.13°C (rough estimate) |
| 溶解度 | H2O: ≥ 43 mg/mL |
| 折射率 | 1.6000 (estimate) |
| 酸度系数 | 0.50±0.70(Predicted) |
| 存储条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | white |
| 最大波长(λmax) | ['276nm(lit.)'] |
| Merck | 14,7136 |
| 物化性质 | 白色针状结晶。熔点105℃。易溶于水、苯、乙醇、氯仿，微溶于乙醇。无臭，味苦。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
| 安全术语 | 36 - 穿戴适当的防护服。 |
| WGK Germany | 3 |
| RTECS | XH2475000 |
| 海关编号 | 2939590000 |
| 上游原料 | 乙酰乙酸乙酯 1-溴-3-氯丙烷 二氢吡喃 6-溴-2-己酮 |
Pentoxifylline - 标准
可信数据
本品为3，7-二氢-3，7-二甲基-l-(5 -氧代己基嘌呤-2，6-二酮。按干燥品计算，含C13H18N403 不得少于99.0%。
最后更新：2024-01-02 23:10:35
Pentoxifylline - 性状
可信数据
- 本品为白色粉末或颗粒;有微臭。
- 本品在三氯甲烷中易溶，在水或乙醇中溶解，在乙醚中微溶。
熔点
本品的熔点（通则0612)为103〜107C。
最后更新：2022-01-01 11:31:14
Pentoxifylline - 鉴别
可信数据
- 取本品约10mg，加盐酸lml与氯酸钾0.lg,置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。
- 取本品约10mg，加水5ml溶解后，加稀硫酸1ml，滴加碘试液数滴，即生成棕色沉淀。
- 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集29图）一致。
最后更新：2022-01-01 11:31:14
Pentoxifylline - 检查
可信数据
酸度
取本品l.Og ,加水50ml使溶解，立即加溴麝香草酚蓝指示液1滴，溶液应显绿色或黄色，用氢氧化钠滴定液（0.Olmol/L)滴定至微蓝色，消耗氢氧化钠滴定液(0.0lmol/L )不得过 0.2ml。
溶液的澄清度与颜色
取本品l.Og ,加水50ml使溶解，溶液应澄清无色；如显浑浊，与1号浊度标准液（通则0902第一法）比较，不得更浓；如显色，与黄色1号标准比色液（通用0901第一法）比较，不得更深。
溴化物
取本品0.50g,加水10ml溶解,加稀硝酸0.5ml与硝酸银试液1ml，加热至沸，放冷，加水稀释成25ml，摇匀，与标准溴化钾溶液11.0ml[每lml标准溴化钾溶液相当于0.Olmg的溴(Br)]，用同一方法制成的对照液比较，不得更浓。
有关物质
取本品，精密称定，用溶剂[ 甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液（1:1)混合液] 溶解并定量稀释制成每lml中约含lmg的溶液作为供试品溶液；另取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品，精密称定，用溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含1ug的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法(通则0512)试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液（3:7 )，流动相B为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(7:3 );检测波长为272mn,按下表进行梯度洗脱。取对照品溶液20u1,注人液相色谱仪，各组分出峰顺序依次为可可碱峰、茶碱峰、咖啡因峰与己酮可可碱峰。已酮可可碱峰的保留时间约为12分钟,茶碱峰与咖啡因峰的分离度应大于4 ,咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于10。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20ul,注人液相色谱仪，记录色谱图。供试品溶液的色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，均不得过0.1% ;其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱峰面积（0.1% ) ;杂质总量不得过 0.5%。
干燥失重
取本品，在60°C减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5% (通则0831)。
炽灼残渣
不得过0.1%(通则0841) 。
重金属
取本品l.Og ,加稀醋酸2ml与适量水溶解成25ml,依法检査(通则0821第一法），含重金属不得过百万分之二十。
最后更新：2022-01-01 11:31:15
Pentoxifylline - 含量测定
可信数据
取本品约0.2g,精密称定，加冰醋酸8ml使溶解，加醋酐32ml，照电位滴定法(通则0701) ,用高氯酸滴定液(0.lmol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。每lml高氯酸滴定液(0.lmol/L)相当于 27.83mg 的C13H18N403 。
最后更新：2022-01-01 11:31:16
Pentoxifylline - 类别
可信数据
血管扩张药。
最后更新：2022-01-01 11:31:16
Pentoxifylline - 贮藏
可信数据
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:31:16
Pentoxifylline - 己酮可可碱肠溶片
可信数据
本品含己酮可可碱(C13H18N403)应为标示量的93.0% 〜107.0% 。
性状
本品为肠溶包衣片，除去包衣后，显白色。
鉴别
取本品研细，称取适量（约相当于己酮可可碱50mg)，加三氯甲烷10ml，振摇，滤过，滤液置水浴上蒸干，取残渣照己酮可可碱项下的鉴别（1 )、（2 ) 项试验，显相同的反应。
检查
应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101)。
含量测定
取本品10片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于己酮可可碱0.1g )，置100ml量瓶中，加水70ml，置温水浴中保温，振摇，使己酮可可碱溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，用水定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱lOug的溶液，照紫外-可见分光光度法（通则0401 )，在274nm的波长处测定吸光度，按C13H18N403的吸收系数为365计算，即得。
类别、贮藏
同己酮可可碱。
规格
0.lg
最后更新：2022-01-01 11:31:17
Pentoxifylline - 己酮可可碱注射液
可信数据
本品为己酮可可碱的灭菌水溶液。含己酮可可碱(C13H18N403)应为标示量的 95.0%〜105.0% 。
性状
本品为无色的澄明液体。
鉴别
- 取本品适量（约相当于己酮可可碱10mg)，加盐酸lml与氯酸钾0.lg ，置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。
- (取本品适量（约相当于己酮可可碱10mg )，加水5ml稀释，加稀硫酸lml，滴加碘试液数滴，即生成棕色沉淀。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
- pH值 应为4.0〜6.5(通则0631)。
- 有关物质精密量 取本品，用溶剂[ 甲醇-0.544% 磷酸二氢钾溶液（151 )混合液] 定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱1mg的溶液，作为供试品溶液；另取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含2ug的混合溶液，作为对照品溶液。照己酮可可碱有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的色谱峰，按外标法以峰面积计算，均不得过己酮可可碱标示量的0.2% ;其他单个杂质峰面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱峰面积( 0.2% ) ;杂质总量不得过1.0 % 。
- 细菌内毒素 取本品，依法检查（通则1143)，每lmg己酮可可碱中含内毒素的量应小于3.0EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102 )。
含量测定
- 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅肢为填充剂；以甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液（48:52)为流动相；检测波长为272nm。取咖啡因对照品与己酮可可碱对照品，加流动相溶解并稀释制成每lml中各约含50ug的溶液，取20ul，注入液相色谱仪，记录色谱图，咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于5.0，理论板数按己酮可可碱峰计算不低于2000。
- 测定法 精密量取本品适量，用流动相定量稀释制成每lml中含己酮可可碱50ug的溶液，作为供试品溶液，精密量取20ul，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取己酮可可碱对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
类别
同己酮可可碱。
规格
(l)2ml:0.lg (2)5ml:0.lg
贮藏
遮光，密闭保存。
最后更新：2022-01-01 11:31:17
Pentoxifylline - 己酮可可碱葡萄糖注射液
可信数据
本品为己酮可可碱与葡萄糖的灭菌水溶液。含己酮可可碱(C13H18N4O3)和葡萄糖(C6H12O6 • H20 )均应为标示量的95.0%〜105.0% 。
性状
本品为无色或几乎无色的澄明液体。
鉴别
- 取本品适量（约相当于己酮可可碱50mg)，加三氯甲烷20ml，充分振摇，分取三氯甲烷层，置水浴上蒸干，取残渣照己酮可可碱项下的鉴别（1 )、（2 )项试验，显相同反应。
- 取本品5ml，缓缓滴入温热的碱性酒石酸铜试液中，即生成氧化亚铜的红色沉淀。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
检查
- pH值 应为4.0〜6.0 (通则0631)。
- 有关物质 精密量取本品，用溶剂[ 甲醇-0.544% 磷酸二氢钾溶液（151 )混合液] 定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱0.4mg的溶液，作为供试品溶液；另取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品适量，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含0.8ug的混合溶液，作为对照品溶液。除进样体积为5ul外，照己酮可可碱有关物质项下的方法测定，供试品溶液的色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的峰，按外标法以峰面积计算，不得过己醑可可碱标示量的0.2% ; 其他单个杂质峰（除5-羟甲基糠醛峰外）面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱峰面积(0.2% )，杂质总量不得过1.0% 。
- 5-羟甲基糠醛 取本品作为供试品溶液；另取5-羟甲基糠醛对照品与可可碱对照品适量，精密称定，加有关物质项下的溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含10ug的混合溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512)测定，用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；流动相A为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液（3:7 )，流动相B为甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(7：3 ) ;检测波长为284mn;柱温为30°C;按下表进行梯度洗脱。取对照品溶液20u1，注入液相色谱仪，5-羟甲基糠醛峰与可可碱峰的分离度应符合要求。再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20u1，分别注入液相色谱仪，记录色谱图。按外标法以峰面积计算，不得过葡萄糖标示量的0.02% 。
- 重金属 取本品适量(约相当于葡萄糖3g)，置水浴上蒸发至约20ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5)2ml与水适量使成25ml，依法检查（通则0821第一法），含重金属不得过葡萄糖标示量的百万分之五。
- 渗透压摩尔浓度 取本品，依法测定（通则0632)，毫渗透压摩尔浓度应为260〜32OmOsmol/kg。
- 细菌 内毒素取本品，依法检查(通则1143)，每lm l中含内毒素的量应小于0.50EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
- 己酮可可碱照髙效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液(48:52)为流动相；检测波长为272nm。取咖啡因对照品与己酮可可碱对照品，加流动相溶解并稀释制成每lml中各约含50ug的溶液。取20ul，注人液相色谱仪，记录色谱图，咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于5.0，理论板数按己酮可可碱峰计算不低于2000。
- 测定法 精密量取本品适量，用流动相定童稀释制成每lml中约含己酮可可碱50ug 的溶液，作为供试品溶液，精密量取20u1，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取己酮可可碱对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
- 葡萄糖 取本品，在25°C时，依法测定旋光度（通则0621)，与2.0852相乘，即得供试品100ml中含有C6H12O3 • H20的重量(g)。
类别
同己酮可可碱。
规格
- 100ml:己酮可可碱0.lg 与葡萄糖5.0g
- 250ml:己酮可可碱O.lg与葡萄糖12.5g
- 250ml:己酮可可碱0.2g与葡萄糖13.75g
贮藏
遮光，密闭保存
最后更新：2022-01-01 11:31:19
Pentoxifylline - 己酮可可碱氯化钠注射液
可信数据
本品为己酮可可碱与氣化钠的等渗灭菌水溶液。含己酮可可碱（C13H18N403 ) 和氯化钠（NaCl)均应为标示量的95.0%~105.0% 。
性状
本品为无色的澄明液体。
鉴别
- 取本品适量（约相当于己酮可可碱10mg)，置水浴上蒸干，残渣加盐酸lml与氯酸钾0.lg ,置水浴上蒸干，残渣遇氨气即显紫色，再加氢氧化钠试液数滴，紫色即消失。
- 取本品适量（约相当于己酮可可碱lOmg),加稀硫酸lml，滴加碘试液数滴，即生成榇色沉淀。
- 在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
- 本品显钠盐鉴别（1) 的反应和氣化物鉴别（1)的反应（通则0301)。
检査
- pH值 应为4.5〜6.0(通则0631)。
- 有关物质 精密量取本品，用溶剂[甲醇-0.544% 磷酸二氢钾溶液（1：1)混合液]定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱0.4mg的溶液作为供试品溶液；另取可可碱对照品、茶碱对照品、咖啡因对照品与己酮可可碱对照品，精密称定，加溶剂溶解并定量稀释制成每lml中各约含0.8ug的混合溶液，作为对照品溶液。除进样体积为50u1外，照己酮可可碱有关物质项下的方法测定。供试品溶液色谱图中如有与可可碱峰、茶碱峰或咖啡因峰保留时间一致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,均不得过己酮可可碱标示量的0.2% ; 其他单个未知杂质峰面积不得大于对照品溶液中己酮可可碱峰面积(0.2%);杂质总量不得过1.0% 。
- 重金属 取本品20ml，加醋酸盆缓冲液（pH3.5)2ml与水适量使成25ml,依法检査（通则0821第一法），含重金属不得过千万分之五。
- 渗透压摩尔浓度 取本品，依法测定（通则0632)，渗透压摩尔浓度应为260〜320mosmol/kg。
- 细菌内毒素 取本品，依法检査（通则1143),每lml中含内毒素的量应小于0.50EU。
- 其他 应符合注射剂项下有关的各项规定（通则0102)。
含量测定
- 己酮可可碱照高效液相色谱法(通则0512)测定。
- 色谱条件与系统适用性试验 用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.544%磷酸二氢钾溶液（48:52)为流动相；检测波长为272nm。取咖啡因对照品与己酮可可碱对照品，加流动相溶解并稀释制成每lml中各约含50ug的溶液。取204 注入液相色谱仪，记录色谱图，咖啡因峰与己酮可可碱峰的分离度应大于5.0，理论板数按己酮可可碱峰计算不低于2000。
- 测定法 精密量取本品适量，用流动相定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱50ug的溶液，作为供试品溶液，精密量取20u1，注入液相色谱仪，记录色谱图；另取己酮可可碱对照品，同法测定。按外标法以峰面积计算，即得。
- 氯化钠精密量 取本品10ml，加水40ml，再加2% 糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml与荧光黄指示液5〜8 滴，用硝酸银滴定液(0.lmol/L )滴定。每lm l硝酸银滴定液（0.lmol/L )相当于5.844mg的 NaCl。
类别
同己酮可可碱。
规格
- 100ml:己酮可可碱0.lg与氯化钠0.9g
- 250ml:己酮可可碱0.lg与氯化钠2.25g
- 250ml:己酮可可碱0.2g与氯化钠2.25g
贮藏
遮光，密闭保存。
最后更新：2022-01-01 11:31:20
Pentoxifylline - 己酮可可碱缓释片
可信数据
本品含己酮可可碱（C13H18N4O3 )应为标示量的93.0%〜107.0% 。
性状
本品为薄膜衣片，除去包衣后，显白色或类白色。
鉴别
取本品的细粉适量（约相当于己酮可可碱50mg)，加三氯甲烷10ml，振摇，离心，取三氯甲烷液置水浴上蒸干，残渣照己酮可可碱项下鉴别（1 ) 、（2 )项试验，显相同的反应。
检查
- 溶出度 取本品，照溶出度与释放度测定法（通则0931第二法），以盐酸溶液（9—1000)900ml为溶出介质，转速为每分钟50转，依法操作。经2小时、6小时、12小时和16小时时，分别取溶液10ml，滤过，并即时补充相同温度、相同体积的溶出介质，分别精密量取续滤液3.0ml、l.0ml、l.0ml、1.0ml，置25ml量瓶中，加盐酸溶液（9—1000)稀释至刻度，摇匀，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在274nm的波长处测定吸光度，按C13H18N403的吸收系数为351分别计算每片在不同时间的溶出量。本品每片在2小时、6小时、12小时和16小时时的溶出量应分别为标示量的10%〜30% 、30%〜55%、50%〜85%和75%以上，应符合规定。
- 其他 应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101 )。
含量测定
取本品10片，除去包衣后，精密称定，研细，精密称取适量（约相当于己酮可可碱0.4g )，置200ml量瓶中，加水100ml，置温水浴中保温，振摇，使己酮可可碱溶解，放冷，用水稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液适量，用水定量稀释制成每lml中约含己酮可可碱10mg 的溶液，摇勻，照紫外-可见分光光度法（通则0401)，在274nm的波长处测定吸光度，按C13H18N403的吸收系数为365计算，即得。
类别
同己酮可可碱。
规格
0.4g
贮藏
遮光，密封保存。
最后更新：2022-01-01 11:31:21
Pentoxifylline - 简介
己酮可可碱是一种生物碱，也被称为可可中的主要碱性成分。它是一种白色结晶固体，有一种特殊的苯甲酮类的气味。以下是关于己酮可可碱的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：己酮可可碱以白色结晶固体的形式存在。
- 溶解性：己酮可可碱可以在水中溶解，但在冷水中溶解度较低。它更容易溶解在有机溶剂如醇和醚之中。
- 味道：它有苦甜的味道。
用途：
- 农业：它也可作为农药和杀菌剂的成分使用。
制法：
己酮可可碱的制备方法一般从可可豆中提取。可可豆经过磨碎和浸泡，然后用溶剂进行提取，最后通过结晶和纯化步骤得到己酮可可碱。
安全信息：
- 长期暴露于高浓度的己酮可可碱可能会对健康产生不利影响，如呼吸道刺激和过敏反应。
- 使用己酮可可碱时，请遵循正确的操作方法和安全措施，以避免眼睛、皮肤和呼吸道接触。
- 在儿童和宠物无法触及的地方储存己酮可可碱，避免误食或接触。
性质：
- 外观：己酮可可碱以白色结晶固体的形式存在。
- 溶解性：己酮可可碱可以在水中溶解，但在冷水中溶解度较低。它更容易溶解在有机溶剂如醇和醚之中。
- 味道：它有苦甜的味道。
用途：
- 农业：它也可作为农药和杀菌剂的成分使用。
制法：
己酮可可碱的制备方法一般从可可豆中提取。可可豆经过磨碎和浸泡，然后用溶剂进行提取，最后通过结晶和纯化步骤得到己酮可可碱。
安全信息：
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- 使用己酮可可碱时，请遵循正确的操作方法和安全措施，以避免眼睛、皮肤和呼吸道接触。
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最后更新：2024-04-09 02:00:10
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规格: SP8310-100mg,100mg,IP0740-D-1ml,10mM*1mlinDMSO,IP0740-100mg,100mg,IP0740-200mg,200mg
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产品描述: 产品覆盖：小分子化合物、分析对照品、染色试剂、生化试剂盒、细胞生物学、分子生物学、抗体、蛋白、多肽、ELISA试剂盒、微生物培养、化学合成、仪器耗材、CRO技术 更多
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