PX-12
PX-12(PX-12)
CAS: 141400-58-0
化学式: C7H12N2S2
| 中文名 | PX-12 |
| 英文名 | PX-12 |
| 别名 | 2-(仲丁基二硫基)-1H-咪唑 2-[(1-甲基丙基)二硫代]-1H-咪唑 硫氧还蛋白-1(TRX-1)抑制剂(PX-12) |
| 英文别名 | PX-12 PX 12 IV-2) CS-2384 PX-12 (PX12 2-(sec-Butyldisulfanyl)-1H-iMidazole 2-[(1-Methylpropyl)dithio]-1H-imidazole 1H-Imidazole, 2-[(1-methylpropyl)dithio]- |
| CAS | 141400-58-0 |
| 化学式 | C7H12N2S2 |
| 分子量 | 188.31 |
| 密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 330.0±25.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: >25 mg/mL |
| 酸度系数 | 11.88±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | off-white to tan |
| 体外研究 | 在MCF-7和HT-29细胞中，PX-12防止低氧(1% 氧气)诱导的HIF-1alpha蛋白增加，并降低HIF-1反式激活活性，VEGF形成，和诱导型一氧化氮合酶。PX-12也会抑制MCF-7和HT-29细胞的生长，IC50s分别为1.9 μM和2.9μM。 PX-12也会通过Nrf2/PMF-1介导的增加抑制HIF-1α蛋白质水平。在A549细胞中，PX-12通过G2/M细胞周期阻滞，和Bax-介导的，ROS-依赖性细胞凋亡抑制细胞生长。在肝癌细胞中，PX-12与5-FU发挥协同作用，显著抑制致瘤性。 |
| 体内研究 | 在负荷MCF-7肿瘤异种移植物的小鼠中，PX-12 (12 mg/kg, i.p.)降低HIF-1α 与 VEGF蛋白质水平和微血管密度。 |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编号 | 29332900 |
PX-12 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 5.31 ml | 26.551 ml | 53.103 ml |
| 5 mM | 1.062 ml | 5.31 ml | 10.621 ml |
| 10 mM | 0.531 ml | 2.655 ml | 5.31 ml |
| 5 mM | 0.106 ml | 0.531 ml | 1.062 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
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