OTS-964
OTS-964(OTS-964)
CAS: 1338545-07-5
化学式: C23H24N2O2S
| 中文名 | OTS-964 |
| 英文名 | OTS-964 |
| 别名 | 化合物OTS964 TOPK抑制剂(OTS-964) (R)-9-[4-[1-(二甲基氨基)丙-2-基]苯基]-8-羟基-6-甲基噻吩并[2,3-C]喹啉-4(5H)-酮盐酸盐 |
| 英文别名 | OTS964 OTS-964 CS-2531 OTS 964 OTS964 HCl OTS964+OTS964 HCL OTS964+OTS964 HCl OTS964 HYDROCHLORIDE (R)-9-(4-(1-(dimethylamino)propan-2-yl)phenyl)-8-hydroxy-6-methylthieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one (R)-9-[4-[1-(Dimethylamino)propan-2-yl]phenyl]-8-hydroxy-6-methylthieno[2,3-c]quinolin-4(5H)-one Hydrochloride |
| CAS | 1338545-07-5 |
| 化学式 | C23H24N2O2S |
| 分子量 | 392.51386 |
| 溶解度 | 10毫米DMSO |
| 存储条件 | -20℃ |
| 体外研究 | OTS964能抑制TOPK阳性细胞的生长，IC50值较低：A549 (31 nM), LU-99 (7.6 nM), DU4475 (53 nM), MDAMB- 231 (73 nM), T47D (72 nM), Daudi (25 nM), UM-UC-3 (32 nM), HCT-116 (33 nM),MKN1 (38 nM), MKN45 (39 nM), HepG2 (19 nM), MIAPaca-2 (30 nM), and 22Rv1 (50 nM)，而它对TOPK阴性的HT29癌细胞的生长抑制作用相对来说显著减弱，IC50为290 nM。尽管OTS964对Src激酶家族有一定的抑制作用，但OTS964对这些癌细胞生长抑制作用并不与Src激酶c-Src、Fyn和Lyn的表达相关，而是通过TOPK起作用。OTS964在T47D细胞中可诱导胞质分裂缺陷，从而引起凋亡。 |
| 体内研究 | 尽管游离化合物的给药会引起造血方面的副作用（白细胞减少、血小板增多），但OTS964的脂质体制剂可有效地消退抑制肿瘤，而不引起小鼠其他的副作用。OTS964抑制TOPK活性、通过造成胞质分裂缺陷而引起后续凋亡，抑制肿瘤的生长。口服OTS964带来的造血毒性只是瞬时效应，白细胞减少的负效应会自然修复，口服该化合物的抗癌效果与其脂质体制剂类似，而口服途径给药更为实用。 |
OTS-964 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.331 ml | 11.656 ml | 23.311 ml |
| 5 mM | 0.466 ml | 2.331 ml | 4.662 ml |
| 10 mM | 0.233 ml | 1.166 ml | 2.331 ml |
| 5 mM | 0.047 ml | 0.233 ml | 0.466 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
OTS-964 - 简介
OTS-964是一种有机化合物。
性质：
OTS-964是一种固体，具有白色或类白色结晶性粉末的外观。
用途：
OTS-964是一种血管新生抑制剂，具有抗肿瘤活性。它可以抑制肿瘤血管的生成和生长，从而阻止肿瘤的进一步发展和扩散。
制法：
OTS-964的制备方法较为复杂，一般需要经过多步合成。其中主要步骤包括亚氨基化、酰胺化、氯代化和进一步的反应。
安全信息： 它可能对人体产生刺激和损伤，需要做好个人防护措施，如佩戴防护眼镜、手套和口罩。应避免与氧化剂和强酸接触，以减少发生化学反应的风险。
在使用OTS-964或任何其它化学物质时，请仔细阅读和遵守相关安全说明，并严格遵守所有适用的法规和标准。
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最后更新：2024-04-10 22:29:15
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