OAC1
OAC1(OAC1)
CAS: 300586-90-7
化学式: C14H11N3O
| 中文名 | OAC1 |
| 英文名 | OAC1 |
| 别名 | 化合物OAC1 N-1H-吡咯并[2,3-C]吡啶-5-基苯甲酰胺 N-(1H-吡咯并[3,2-D]吡啶-5-基)苯甲酰胺 |
| 英文别名 | OAC1 OAC-1 OAC 1 BAS 00287861 iPSC Induction Enhancer II, OAC1 N-1H-Pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-ylbenzamide N-(1H-pyrrolo[3,2-d]pyridin-5-yl)benzamide BenzaMide, N-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-5-yl- |
| CAS | 300586-90-7 |
| 化学式 | C14H11N3O |
| 分子量 | 237.26 |
| 密度 | 1.363±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 386.6±22.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 可溶20mg/mL，澄清 |
| 酸度系数 | 11.76±0.43(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| 体外研究 | 1 μM OAC1通过激活Oct4和Nanog启动子驱动的荧光素酶报告基因，而提高重编程效率。此外，OAC1作用于四种重编程因子(Oct4, Sox2, c-Myc, 和 Klf4) 处理的小鼠胚胎成纤维细胞（MEFs），提高多能干细胞（iPSC）重编程效率，且加速重编程过程。使用OAC1与四种重编程因子一起处理衍生的iPSC群落表现出典型的ESC形态，基因表达模式，和发展潜力。OAC1通过增强Oct4-Nanog-Sox2三联体和Tet1的转录而提高重编程效率，Tet1是一种已知的参与DNA去甲基化的基因。OAC1不抑制p53-p21通路或激活Wnt-β-catenin信号。OAC1可用于提高体细胞多能状态的重编程。 |
| WGK Germany | 3 |
OAC1 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 4.215 ml | 21.074 ml | 42.148 ml |
| 5 mM | 0.843 ml | 4.215 ml | 8.43 ml |
| 10 mM | 0.421 ml | 2.107 ml | 4.215 ml |
| 5 mM | 0.084 ml | 0.421 ml | 0.843 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
OAC1 - 简介
OAC1代表3-(5-甲基异恶唑啉-3-基)苯酸。以下是关于OAC1的性质，用途，制法和安全信息的介绍：
性质：OAC1是一种白色或类白色结晶固体。它是一种有机酸，可溶于一些有机溶剂，如氯仿、二甲基亚砜和二氯甲烷。
它可以通过阻断自噬调节蛋白1（ATG4B）的活性来抑制自噬的过程，从而影响细胞的生存和凋亡。OAC1还被用作抗肿瘤剂、抗炎剂和抗病毒剂等方面的研究。
制法：制备OAC1的一种常见方法是通过异恶唑啉的氟化反应进行合成。具体步骤包括将异恶唑啉与对三氟甲基苯醇反应，在碱催化下进行氟化反应，形成OAC1。
安全信息：OAC1的使用应遵循实验室和化学品安全操作规范。它可能具有刺激性和腐蚀性，并且可能对眼睛、皮肤和呼吸系统具有刺激性。在使用和储存OAC1时，应使用个人防护装备，如实验手套、防护眼镜和防护服。要防止其与强氧化剂、酸和碱接触，以避免可能的反应和危险。如果吸入或接触到OAC1，应立即清洗受影响的区域，并寻求医疗咨询。
性质：OAC1是一种白色或类白色结晶固体。它是一种有机酸，可溶于一些有机溶剂，如氯仿、二甲基亚砜和二氯甲烷。
它可以通过阻断自噬调节蛋白1（ATG4B）的活性来抑制自噬的过程，从而影响细胞的生存和凋亡。OAC1还被用作抗肿瘤剂、抗炎剂和抗病毒剂等方面的研究。
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最后更新：2024-04-09 21:11:58
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