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NCH-51

NCH-51(PTACH)

CAS: 848354-66-5

化学式: C20H26N2O2S2

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  5. NCH-51
中文名 NCH-51
英文名 PTACH
别名 化合物PTACH
英文别名 PTACH
NCH 51
NCH-51
PTACH (NCH-51)
HDAC Inhibitor XXII, NCH51
Cpd 51, S-[6-(4-Phenyl-2-thiazolylcarbamoyl)hexyl] thioisobutyrate
S-(7-Oxo-7-((4-phenylthiazol-2-yl)amino)-heptyl) 2-methylpropanethioate
2-MethylpropanethioicacidS-[7-oxo-7-[(4-phenyl-2-thiazolyl)amino]heptyl]ester
Propanethioic acid,2-methyl-, S-[7-oxo-7-[(4-phenyl-2-thiazolyl)amino]heptyl] ester
CAS 848354-66-5
化学式 C20H26N2O2S2
分子量 390.56
密度 1.181±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 127-128 °C(Solv: hexane (110-54-3); ethyl acetate (141-78-6))
溶解度 DMSO: 可溶26mg/mL
酸度系数 9.52±0.50(Predicted)
存储条件 2-8°C
外观 白色粉末
体外研究 PTACH (compound 51) treatment elevates the levels of acetylated histone H4 and p21 WAF1/CIP1 in a dose-dependent manner. In cancer cell growth inhibition assay, PTACH (compound 51) shows strong activity. PTACH inhibits various cancer cells with EC50 values of 2.3 μM, 9.1 μM, 3.0 μM, 2.6 μM, 1.1 μM, 4.5 μM, 2.4 μM, 5.0 μM, and 4.5 μM for MDA-MB-231, SNB-78, HCT116, NCI-H226, LOX-IMVI, SK-OV-3, RXF-631L, St-4, and DU-145 cells, respectively. PTACH (NCH-51) augments the HIV-1 production in latently infected OM10.1 cells and such reactivation is associated with a loss of HDAC1 occupancy and subsequent hyperacetylation of histones in nuc-1 at the HIV-1 promoter. Western Blot Analysis Cell Line: HCT 116 cells Concentration: 1 μM, 5 μM, 25 μM Incubation Time: 8 hours Result: Gave rise to elevated and dose-dependent levels of acetylated histone H4 and p21 WAF1/CIP1 .
危险品标志 Xi - 刺激性物品
刺激性物品
风险术语 41 - 对眼睛有严重伤害。
安全术语 S26 - 不慎与眼睛接触后,请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
S39 - 戴护目镜或面具。
WGK Germany 3

NCH-51 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM2.56 ml12.802 ml25.604 ml
5 mM0.512 ml2.56 ml5.121 ml
10 mM0.256 ml1.28 ml2.56 ml
5 mM0.051 ml0.256 ml0.512 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

NCH-51 - 简介


通常有机化合物可作为溶剂、反应物、催化剂或中间体在化学合成中使用。
佩戴个人防护装备(如安全眼镜、手套和实验室衣物)以及在安全通风环境下操作是很重要的。
最后更新:2024-04-10 22:29:15
NCH-51
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