N-苄氧羰酰基甘氨酸
N-苄氧羰酰基甘氨酸(N-Carbobenzyloxyglycine)
CAS: 1138-80-3
化学式: C10H11NO4
| 中文名 | N-苄氧羰酰基甘氨酸 |
| 英文名 | N-Carbobenzyloxyglycine |
| 别名 | 苄氧羰基甘氨酸 N-苄氧羰基甘氨酸 CBZ-L-甘氨酸 N-苄氧羰酰基甘氨酸 N-苄氧羰基-甘氨酸 N-苄氧羰基氨基乙酸 N-羧甲基氨基甲酸苄 苄氧羰基-L-甘氨酸 Z-甘氨酸|N-CBZ-L-丙氨酸 N-苄氧羰酰基甘氨酸|CBZ-甘氨酸 N-苄氧羰基-甘氨酸(CBZ-甘氨酸) |
| 英文别名 | z-gly N-Cbz-Gly-OH N-Carbobenzyloxyglycine N-cbz-glycine crystalline N-Benzyloxycarbonylglycine Glycine, N-(phenylmethoxy)carbonyl- N-(Benzyloxycarbonyl)glycine~Z-Gly-OH N-CBZ-Glycine N-Carbobenzyloxy-glycine |
| CAS | 1138-80-3 |
| EINECS | 214-516-0 |
| 化学式 | C10H11NO4 |
| 分子量 | 209.2 |
| InChI | InChI=1/C10H11NO4/c12-9(13)6-11-10(14)15-7-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6-7H2,(H,11,14)(H,12,13)/p-1 |
| 密度 | 1.2944 (rough estimate) |
| 熔点 | 117-121℃ |
| 沸点 | 424°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 210.2°C |
| 水溶性 | Soluble in methanol. Insoluble in water. |
| 蒸汽压 | 6.05E-08mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.5400 (estimate) |
| 存储条件 | Room Temprature |
| 外观 | 白色结晶 |
| 物化性质 | 化学性质 白色结晶或结晶性粉末；溶于甲醇和氯仿，不溶于冷水；mp为119-120℃。 |
| MDL号 | MFCD00002691 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | R62 - 有损害生育能力的危险。 R36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 R20/21/22 - 吸入、皮肤接触及吞食有害。 |
| 安全术语 | S24/25 - 避免与皮肤和眼睛接触。 |
| 上游原料 | 甘氨酸 氯甲酸苄酯 刚果红 |
| 下游产品 | N-苄氧甲酰甘氨酸硫代酰胺 2,5-噁唑烷二酮 N-苄氧羰基甘氨酰胺 |
N-苄氧羰酰基甘氨酸 - 安全信息
N-苄氧羰酰基甘氨酸是一种有机化合物，具有一定的安全性。根据现有的研究和了解，该化合物在一般使用条件下并没有显示出对人体的明显毒性
1. 避免吸入和接触：在使用N-苄氧羰酰基甘氨酸时，应避免吸入其粉末或气体，避免直接接触肌肤、眼睛和黏膜。
2. 防护措施：使用时应佩戴适当的安全防护装备，如实验手套、防护眼镜和防护口罩等。
3. 储存和处理：请将N-苄氧羰酰基甘氨酸储存在干燥、通风良好的地方，并与可燃物、酸和氧化剂等物质分开存放。
4. 紧急处理：如果不慎吞食或吸入了N-苄氧羰酰基甘氨酸，应立即就医并带上产品的标签或容器，以便医生提供适当的治疗。
1. 避免吸入和接触：在使用N-苄氧羰酰基甘氨酸时，应避免吸入其粉末或气体，避免直接接触肌肤、眼睛和黏膜。
2. 防护措施：使用时应佩戴适当的安全防护装备，如实验手套、防护眼镜和防护口罩等。
3. 储存和处理：请将N-苄氧羰酰基甘氨酸储存在干燥、通风良好的地方，并与可燃物、酸和氧化剂等物质分开存放。
4. 紧急处理：如果不慎吞食或吸入了N-苄氧羰酰基甘氨酸，应立即就医并带上产品的标签或容器，以便医生提供适当的治疗。
最后更新：2024-04-10 22:29:15
N-苄氧羰酰基甘氨酸 - 性质
N-苄氧羰酰基甘氨酸，也称为Boc-甘氨酸（N-Boc-glycine），是一种有机化合物。
N-苄氧羰酰基甘氨酸是一种白色结晶固体，可溶于一些常见的有机溶剂如甲醇、乙醇和二氯甲烷，稍微溶于水。它是Boc保护基官能团与甘氨酸反应生成的产物，在有机合成中常用作高选择性合成中间体。
N-苄氧羰酰基甘氨酸具有酸碱性，可以与一些碱反应生成相应的盐。它在常温下相对稳定，但在高温下可能会分解。
它可以通过去保护基的反应得到游离的甘氨酸，进一步用于构建多肽链或合成其他有机分子。
N-苄氧羰酰基甘氨酸是一种白色结晶固体，可溶于一些常见的有机溶剂如甲醇、乙醇和二氯甲烷，稍微溶于水。它是Boc保护基官能团与甘氨酸反应生成的产物，在有机合成中常用作高选择性合成中间体。
N-苄氧羰酰基甘氨酸具有酸碱性，可以与一些碱反应生成相应的盐。它在常温下相对稳定，但在高温下可能会分解。
它可以通过去保护基的反应得到游离的甘氨酸，进一步用于构建多肽链或合成其他有机分子。
最后更新：2024-04-09 01:59:49
N-苄氧羰酰基甘氨酸 - 用途与合成方法
它包含了两个关键的官能团，即苄基和羧酰基，这些官能团可以通过不同的反应进行进一步的修饰和转化。
N-苄氧羰酰基甘氨酸的合成方法可以通过以下步骤进行：
从苄醇出发，使用碳酸二甲基酯酯化剂（如碳酸氢二甲酯）进行酯化反应，将苄基引入到甘氨酸上，得到N-苄氧羰酰基甘氨酸的酯化中间体。
将酯化中间体经过水解反应，将酯基转变为羧酸基，得到N-苄氧羰酰基甘氨酸。
在生物化学研究中，N-苄氧羰酰基甘氨酸也可以作为蛋白质翻译后修饰的研究工具，用于研究蛋白质的功能和相互作用。
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将酯化中间体经过水解反应，将酯基转变为羧酸基，得到N-苄氧羰酰基甘氨酸。
在生物化学研究中，N-苄氧羰酰基甘氨酸也可以作为蛋白质翻译后修饰的研究工具，用于研究蛋白质的功能和相互作用。
最后更新：2024-04-09 21:21:28
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