N-叔丁氧羰基-D-正缬氨酸

中文名	N-叔丁氧羰基-D-正缬氨酸
英文名	Boc-D-Nva-OH
别名	BOC-D-正缬氨酸 BOC-D-氨基戊酸丁氧羰基-D-正缬氨酸 N-(叔丁氧羰基)戊氨酸 N-叔丁氧羰基-D-正缬氨酸 BOC-D-正缬氨酸(糖浆) (R)-2-(叔丁氧羰基氨基)戊酸 (R)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)戊酸
英文别名	Boc-D-Nva-OH Boc-D-norvaline Cbz-D-Norvaline BOC-D-NORVALINE RARECHEM EM WB 0169 BOC-D-NHCH[CH3(CH2)]-COOH N-ALPHA-T-BOC-D-NORVALINE (R)-2-(BOC-AMINO)PENTANOIC ACID N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-D-NORVALINE N-ALPHA-T-BUTOXYCARBONYL-D-2-AMINO-PENTANOIC ACID
CAS	57521-85-4
化学式	C10H19NO4
分子量	217.26
密度	1.081±0.06 g/cm3(Predicted)
沸点	348.3±25.0 °C(Predicted)
酸度系数	4.02±0.20(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	粉末
颜色	White
BRN	5260625
WGK Germany	3
海关编号	29241990
Hazard Class	IRRITANT

N-叔丁氧羰基-D-正缬氨酸 - 简介

N-叔丁氧羰基-D-正缬氨酸（Boc-D-Nva-OH）是一种有机化合物，具有以下性质：

性质：
- 外观：白色结晶粉末
- 可溶性：在常见有机溶剂如二甲基甲酰胺(DMF)、二氯甲烷(DCM)、氯仿(CHCl3)中可溶
- 稳定性：避光存放，在干燥、低温条件下可保存较长时间。

用途：

制法：
- 通常制备Boc-D-Nva-OH的方法是通过氨基酸化学合成。
- 将叔丁氧羰基(Boc)保护基与D-正缬氨酸(D-Nva-OH)反应，形成Boc-D-Nva-OH。
- 反应可以在有机溶剂中，在适当反应条件下进行，如使用氢氯酸溶液和二甲基甲酰胺作为反应介质。

安全信息：
- Boc-D-Nva-OH在正常使用条件下被认为是相对安全的，但仍需要采取适当的安全操作措施。
- 在处理和使用时，应戴上适当的个人防护装备，如实验手套、护目镜和实验室外套。
- 避免接触皮肤和眼睛，并避免吸入或摄入。

最后更新：2024-04-09 21:01:54

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