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N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸

N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸(N-Fmoc-N-Methyl-O-tert-butyl-L-serine)

CAS: 197632-77-2

化学式: C23H27NO5

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  5. N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸
中文名 N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸
英文名 N-Fmoc-N-Methyl-O-tert-butyl-L-serine
别名 FMOC-N-甲基-L-丝氨酸(TBU)
FMOC-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸
N-FMOC-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸
N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸
N-FMOC-O-叔-丁基-N-甲基-L-丝氨酸
N-芴甲氧羰基-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸
(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)(甲基)氨基)-3-(叔丁氧基)丙酸
英文别名 FMOC-MESER(TBU)-OH
FMOC-N-ME-SER(TBU)-OH
Fmoc-N-Me-L-Ser(tBu)-OH
FMOC-N-ME-SERINE(TBU)-OH
FMOC-N-METHYL-O-T-BUTYL-L-SERINE
FMOC-N-METHYL-O-TERT-BUTYL-L-SERINE
N-Fmoc-N-Methyl-O-tert-butyl-L-serine
FMOC-N-ALPHA-METHYL-O-T-BUTYL-L-SERINE
O-tert-butyl-N-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N-methyl-L-serine
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-T-BUTYL-L-SERINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-T-BUTYL-L-SERINE
N-ALPHA-(9-FLUORENYLMETHYLOXYCARBONYL)-N-ALPHA-METHYL-O-TERT-BUTYL-L-SERINE
(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)(methyl)amino)-3-tert-butoxypropanoic acid
(2S)-3-(tert-butoxy)-2-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}(methyl)amino)propanoic acid
2-[[9H-fluoren-9-ylmethoxy(oxo)methyl]-methylamino]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
CAS 197632-77-2
EINECS 1533716-785-6
化学式 C23H27NO5
分子量 397.46
InChI InChI=1/C23H27NO5/c1-23(2,3)29-14-20(21(25)26)24(4)22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,19-20H,13-14H2,1-4H3,(H,25,26)/t20-/m0/s1
InChIKey PQSAXALAXPNFMG-FQEVSTJZSA-N
密度 1.204±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点 213-218℃
沸点 557.5±50.0 °C(Predicted)
闪点 291°C
蒸汽压 2.89E-13mmHg at 25°C
折射率 1.573
酸度系数 3.46±0.10(Predicted)
存储条件 Store at +2°C to +8°C.
外观 结晶固体
颜色 White to off-white
物化性质 储存条件:-15℃
MDL号 MFCD02094430
WGK Germany 3
海关编号 2924 29 70
Hazard Class IRRITANT

N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸 - 简介

N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸是一种有机化合物,具有以下性质:

外观:一般为白色或类白色结晶固体。
溶解性:可溶于有机溶剂,如二氯甲烷、二甲基甲酰胺和乙酸乙酯等,稍溶于醇类溶剂。
稳定性:具有一定的热稳定性,在室温下相对稳定。
比旋光度:[α]_D^20=-11.0° (c=0.5,二氯甲烷)。

N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸的主要用途是作为肽和蛋白质合成中的保护基团。它可以与氨基酸通过化学反应连接成多肽链,然后通过去保护基团的方法得到目标多肽。它的保护基团可以在合成过程中保护氨基酸中的氨基,以免发生意外反应。一旦多肽链组装完成,可以通过特定的去除保护基团的条件,例如气相水解或碱性条件下处理,去除此保护基团。

N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸的制法是通过将N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸与N-9-蝶酰-L-丝氨酸酯反应得到。具体的合成方法可以参考相关的文献或专利。

其安全信息:N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸在正常操作条件下,一般是相对安全的。在操作过程中应遵守良好的实验室操作规范,如佩戴个人防护装备(如手套、实验服等),避免接触皮肤和眼睛,并保证操作环境通风良好。如有必要,应在化学通风柜或排风罩下操作。在必要时,应咨询专业人士或危险品咨询机构获得进一步的安全信息。
最后更新:2024-04-09 21:54:55
N-Fmoc-N-甲基-O-叔丁基-L-丝氨酸
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