N-BOC-4-氨基-2,6-二氯吡啶

中文名	N-BOC-4-氨基-2,6-二氯吡啶
英文名	Carbamic acid, (2,6-dichloro-4-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
别名	2,6-二氯吡啶-4-氨基甲酸叔丁酯 N-BOC-4-氨基-2,6-二氯吡啶 (2,6-二氯吡啶-4-基)氨基甲酸叔丁酯
英文别名	N-Boc-4-Amino-2,6-dichloropyridine tert-Butyl (2,6-dichloropyridin-4-yl) 1-N-Boc-4-aMino-2-chloro-3-forMylpyridine t-butyl 2,6-dichloropyridin-4-yl-carbamate tert-butyl (2,6-dichloropyridin-4-yl)carbamate (2,6-Dichloropyridin-4-yl)carbamic acid tert-butyl ester (2,6-dichloro-4-pyridinyl)-, 1,1-diMethylethyl ester (9CI) Carbamic acid, (2,6-dichloro-4-pyridinyl)-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
CAS	501907-61-5
化学式	C10H12Cl2N2O2
分子量	263.12
密度	1.345
存储条件	2-8°C

N-BOC-4-氨基-2,6-二氯吡啶 - 简介

N-BOC-4-氨基-2,6-二氯吡啶，化学名称为碳酸酯，(2,6-二氯-4-吡啶基)-，1,1-二甲基乙基酯。以下是关于该物质的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：白色固体
- 溶解性：其溶解性较低，在常见的有机溶剂中可溶解。

用途：
N-BOC-4-氨基-2,6-二氯吡啶常作为有机合成中的中间体或保护基使用。具体应用包括：
- 用于合成吡啶类化合物，作为有机合成反应的起始物

制法：
N-BOC-4-氨基-2,6-二氯吡啶的制备方法可以通过以下步骤进行：
将4-氨基-2,6-二氯吡啶与碳酸二甲酯反应，生成碳酸-(4-氨基-2,6-二氯吡啶)酯。
在碳酸-(4-氨基-2,6-二氯吡啶)酯的反应中，加入N-叔丁氧酰基-1,1-二甲基乙胺，生成N-BOC-4-氨基-2,6-二氯吡啶。
反应结束后，通过过滤或结晶等方法分离纯净产物。

安全信息：
- N-BOC-4-氨基-2,6-二氯吡啶在正常使用和储存条件下一般是相对安全的，但仍需小心处理，避免接触皮肤和眼睛。
- 在处理该化合物时，需遵循良好的实验室安全操作规程，并穿戴适当的个人防护设备（如实验手套、护目镜、实验服等）。
- 请将该化合物储存在干燥、阴凉、通风良好的地方，并远离火源和易燃物。
- 在处理该化合物时，注意避免其与氧化剂和强酸等物质接触，以免发生危险反应。

最后更新：2024-04-09 02:01:01

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