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MRT67307

MRT67307(MRT67307)

CAS: 1190378-57-4

化学式: C26H36N6O2

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  5. MRT67307
中文名 MRT67307
英文名 MRT67307
别名 N-(3-((5-环丙基-2-((3-(吗啉代甲基)苯基)氨基)嘧啶-4-基)氨基)丙基)环丁烷
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺
N-[3-[[5-环丙基-2-[[3-(4-吗啉基甲基)苯基]氨基]-4-嘧啶基]氨基]丙基]环丁烷甲酰胺(MRT-67307)
英文别名 MRT67307
MRT68921
MRT67307 HCl
MRT67307 (free base)
MRT67307 hydrochloride
N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]cyclobutanecarboxamide
N-[3-[[5-Cyclopropyl-2-[[3-(4-morpholinylmethyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]propyl]-cyclobutanecarboxamide hydrochloride
CAS 1190378-57-4
化学式 C26H36N6O2
分子量 464.6
InChIKey UKBGBACORPRCGG-UHFFFAOYSA-N
密度 1.270
溶解度 H2O: 可溶15mg/mL,澄清
酸度系数 15.94±0.20(Predicted)
存储条件 Keep in dark place,Sealed in dry,2-8°C
外观 粉末
颜色 white to light brown
体外研究 在巨噬细胞中,MRT67307阻止了IRF3磷酸化以及IFNβ的产生。在野生型的MEF细胞中,MRT67307增强了IL-1刺激的p105的Ser933磷酸化以及RelA的Ser468和Ser536位磷酸化,并且增强了IL-1刺激的NF-κB-依赖性的基因转录激活。 此外,MRT67307对IL-10产生的促进以及对促炎症细胞因子的抑制是通过CRTC3依赖性的模式实现的。 MRT67307还抑制了MEF细胞中的ULK并且阻断了自噬。
WGK Germany 3

MRT67307 - 配置溶液浓度参考

 1mg5mg10mg
1 mM2.152 ml10.762 ml21.524 ml
5 mM0.43 ml2.152 ml4.305 ml
10 mM0.215 ml1.076 ml2.152 ml
5 mM0.043 ml0.215 ml0.43 ml
最后更新:2024-01-02 23:10:35

MRT67307 - 简介

MRT67307是一种化合物,化学名称为取代的喹唑啉衍生物。以下是关于MRT67307的性质、用途、制法和安全信息的介绍:

性质:
- 外观:MRT67307为白色固体。
- 溶解度:MRT67307在有机溶剂中较易溶解。

用途:
- MRT67307常被用作一种特定的信号转导通路抑制剂。
- 通过抑制特定酶的活性,MRT67307可影响细胞内的信号传递和基因表达。

制法:
- MRT67307的制备方法通常通过合成有机化合物的基本方法进行。
- 具体制备步骤和条件可以参考已发表的科学文献或专利。

安全信息:
- 使用MRT67307时应遵守实验室安全操作规范。
- MRT67307应储存在干燥、通风良好的地方。
- 避免直接接触皮肤和眼睛,避免吸入粉尘或溶液。
- 关于MRT67307的毒性和安全性的更详细信息可以参考相关的安全数据表(SDS)或物质安全技术说明书(MSDS)。
最后更新:2024-04-09 15:16:36
MRT67307
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