GW843682X
GW843682X(GW843682X)
CAS: 660868-91-7
化学式: C22H18F3N3O4S
| 中文名 | GW843682X |
| 英文名 | GW843682X |
| 别名 | PLK1和PLK3抑制剂(GW843682X) 3-[2-(三氟甲基)苄氧基]-5-(5,6-二甲氧基-1H-苯并[D]咪唑-1-基)-2-噻吩甲酰胺 |
| 英文别名 | GW843682 GW843682X Polo-like Kinase Inhibitor III 5-(5,6-DIMETHOXYBENZIMIDAZOL-1-YL)-3-[[2-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL]METHOXY]THIOPHENE-2-CARBOXAMIDE 5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)-benzyl]oxy}thiophene-2-carboxamide 3-(2-(Trifluoromethyl)benzyloxy)-5-(5,6-dimethoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)thiophene-2-carboxamide 5-(5,6-dimethoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-((2-(trifluoromethyl)benzyl)oxy)thiophene-2-carboxamide 5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methoxy]-2-thiophenecarboxamide GW843682, 5-(5,6-Dimethoxy-1H-benzimidazol-1-yl)-3-{[2-(trifluoromethyl)-benzyl]oxy}thiophene-2-carboxamide |
| CAS | 660868-91-7 |
| EINECS | 200-258-5 |
| 化学式 | C22H18F3N3O4S |
| 分子量 | 477.46 |
| 密度 | 1.45±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 609.1±65.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: >10 mg/mL |
| 酸度系数 | 15.03±0.50(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 固体 |
| 颜色 | off-white |
| MDL号 | MFCD09971143 |
| 体外研究 | GW843682X (compound 1) is effective on inhibition of growth of tumor cells, with IC 50 s of 0.41, 0.57, 0.11, 0.38, and 0.70 μM for A549, BT474, HeLa, H460 and HCT116 cell lines. GW843682X dose-dependently inhibits PLK1 phosphorylation of Ser15-p53, with an IC 50 of 0.14 μM. GW843682X (3 μM) causes a strong G2-M arres in HDF cells and H460 cells after treatment for 24, 48, and 72 h. GW843682X (5 μM) leads to apoptosis in H460 cells instead of HDF cells. GW843682X inhibits proliferation of U937 cells with an EC 50 of 120 nM. GW843682X (500 nM) in combination with 5 µM VP-16 suppresses 50% of entry into mitosis in U937 cells. GW843682X (0.06-1 μM) has inhibitory activities against proliferation of acute leukemia cells, and potentiates the anti-proliferative activity of vincristine. Moreover, GW843682X (0.1-1 μM) induces apoptosis of leukemia cells in a dose- and time-dependent manner. GW843682X (0.5-1 μM) dephosphorylates Bcl-xl in leukemia cells. |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 S36/37 - 穿戴适当的防护服和手套。 |
| WGK Germany | 3 |
GW843682X - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.094 ml | 10.472 ml | 20.944 ml |
| 5 mM | 0.419 ml | 2.094 ml | 4.189 ml |
| 10 mM | 0.209 ml | 1.047 ml | 2.094 ml |
| 5 mM | 0.042 ml | 0.209 ml | 0.419 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
GW843682X - 简介
GW843682X是一种化合物，化学名称为2-[(2-{[4-(dimethylamino)butyl](methyl)amino}-6-methoxyquinolin-3-yl)methoxy]benzenecarboxamide。
GW843682X是一种多功能的化合物，具有多种生物活性。它是一种蛋白激酶抑制剂，主要靶向MAPKAPK2（被称为MK2）蛋白激酶。MK2是一种对于细胞应答与炎症反应非常重要的酶，GW843682X被广泛用于炎症性疾病的研究。GW843682X还具有治疗肿瘤、病毒感染和神经系统疾病的潜力。
GW843682X的制法较为复杂，具体步骤可能涉及有机合成化学反应和纯化步骤。一般情况下，它的合成需要有机化学领域的专业技术和实验设备。
GW843682X的安全性，它是一种化学试剂，需要按照实验室安全规范来进行操作。在使用过程中，需要佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、安全眼镜和实验室外套。GW843682X属于一种有毒化合物，可能对人体造成刺激和危害。在存储和处理该化合物时应遵循相关安全措施，确保其不会对环境和人体造成损害。
GW843682X是一种多功能的化合物，具有多种生物活性。它是一种蛋白激酶抑制剂，主要靶向MAPKAPK2（被称为MK2）蛋白激酶。MK2是一种对于细胞应答与炎症反应非常重要的酶，GW843682X被广泛用于炎症性疾病的研究。GW843682X还具有治疗肿瘤、病毒感染和神经系统疾病的潜力。
GW843682X的制法较为复杂，具体步骤可能涉及有机合成化学反应和纯化步骤。一般情况下，它的合成需要有机化学领域的专业技术和实验设备。
GW843682X的安全性，它是一种化学试剂，需要按照实验室安全规范来进行操作。在使用过程中，需要佩戴适当的个人防护装备，如实验手套、安全眼镜和实验室外套。GW843682X属于一种有毒化合物，可能对人体造成刺激和危害。在存储和处理该化合物时应遵循相关安全措施，确保其不会对环境和人体造成损害。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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GW843682X 二氧化铅 Triiodobismuthine benzyl 4-chlorophenyl ketone 130508-46-2 IRON(II) SULPHATE 7-HYDRATE 28282-54-4 Benazolin-ethyl 42372-33-8 70-11-1
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