GSK-J1
GSK-J1(GSK-J1)
CAS: 1373422-53-7
化学式: C22H23N5O2
| 中文名 | GSK-J1 |
| 英文名 | GSK-J1 |
| 别名 | 化合物GSK J1 GSK J1(锂盐) N-[2-(2-吡啶基)-6-(1,2,4,5-四氢-3H-3-苯并氮杂卓-3-基)-4-嘧啶基]-BETA-丙氨酸 |
| 英文别名 | GSK J1 GSK-J1 GCK J1 Histone Lysine Demethylase Inhibitor VII, GSK-J1 N-[2-(2-Pyridinyl)-6-(1,2,4,5-tetrahydro-3H-3-benzazepin-3-yl)-4-pyrimidinyl]-beta-alanine 3-((6-(4,5-Dihydro-1H-benzo[d]azepin-3(2H)-yl)-2-(pyridin-2-yl)pyrimidin-4-yl)amino)propanoic acid |
| CAS | 1373422-53-7 |
| EINECS | 200-258-5 |
| 化学式 | C22H23N5O2 |
| 分子量 | 389.45 |
| InChIKey | AVZCPICCWKMZDT-UHFFFAOYSA-N |
| 密度 | 1.292±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 608.9±55.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 可溶15mg/mL，澄清 |
| 酸度系数 | 4.20±0.10(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 自购买之日起稳定2年？如所提供的。在DMSO中的溶液可以在-20 ° 储存长达3个月。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| 体外研究 | GSK-J1 is selective for H3K27 demethylases of the KDM6 subfamily and specifically binds to endogenous JMJD3. GSK-J1 inhibits TNF-α production by human primary macrophages in an H3K27-dependent manner. GSK-J1 inhibits the demethylase activity of KDM5C with 8.5-fold increased potency compared with that of KDM5B at 1 mM α-ketoglutarate, with IC 50 of 11 μM and 94 μM, respectively. |
| 危险品标志 | Xi - 刺激性物品 |
| 风险术语 | 36/37/38 - 刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。 |
| 安全术语 | 26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。 |
| WGK Germany | 3 |
GSK-J1 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.568 ml | 12.839 ml | 25.677 ml |
| 5 mM | 0.514 ml | 2.568 ml | 5.135 ml |
| 10 mM | 0.257 ml | 1.284 ml | 2.568 ml |
| 5 mM | 0.051 ml | 0.257 ml | 0.514 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
GSK-J1 - 简介
GSK-J1是一种化学试剂，属于联苯并氧杂环己酮类（BET）抑制剂。它主要用于研究表观遗传学领域，特别是研究组蛋白去甲基化酶1（KDM4/KDM5）家族的抑制剂。
GSK-J1的制法通常是通过合成的方法得到。一种常见的合成方法是通过反应联苯并二氧六元酮（BIX），然后与GSK-J4进行氧化反应，生成GSK-J1。
需要采取适当的安全措施，比如佩戴防护眼镜和手套等。对于使用和处理GSK-J1的人员，应该了解化学品的安全操作指南，并确保在合适的环境中操作，以确保安全性。
在任何使用GSK-J1的实验室研究中，都应遵循相关的实验室安全规定和指南。
GSK-J1的制法通常是通过合成的方法得到。一种常见的合成方法是通过反应联苯并二氧六元酮（BIX），然后与GSK-J4进行氧化反应，生成GSK-J1。
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最后更新：2024-04-09 20:52:54
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