Dp44mT
Dp44mT(Dp44mT)
CAS: 152095-12-0
化学式: C14H15N5S
| 中文名 | Dp44mT |
| 英文名 | Dp44mT |
| 别名 | 2-(二-2-吡啶基亚甲基)-N,N-二甲基肼基硫代甲酰胺 |
| 英文别名 | Dp44mT de44mt CS-2521 Iron Chelator Iron Chelator, Dp44mT Di-2-pyridylketone-4,4,-dimethyl-3-thiosemicarbazone 2-(Di-2-pyridinylmethylene)-N,N-dimethyl-hydrazinecarbothioamide Hydrazinecarbothioamide, 2-(di-2-pyridinylmethylene)-N,N-dimethyl- |
| CAS | 152095-12-0 |
| EINECS | 694-427-5 |
| 化学式 | C14H15N5S |
| 分子量 | 285.37 |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 5 mg/mL |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。在DMSO中的溶液可以在-20 °C下储存1个月。 |
| 敏感性 | Light Sensitive |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | yellow to orange |
| 体外研究 | Dp44mT is cytotoxic to breast cancer cells, at least in part, due to selective inhibition of top2α. Dp44mT alone induced selective cell killing in the breast cancer cell line MDA-MB-231 when compared with healthy mammary epithelial cells (MCF-12A). It induces G1 cell cycle arrest and reduces cancer cell clonogenic growth at nanomolar concentrations. Dp44mT, but not the iron chelator desferal, induces DNA double-strand breaks quantified as S139 phosphorylated histone foci (γ-H2AX) and Comet tails induced in MDA-MB-231 cells. Doxorubicin-induced cytotoxicity and DNA damage are both enhanced significantly in the presence of low concentrations of Dp44mT. The chelator caused selective poisoning of DNA topoisomerase IIα (top2α) as measured by an in vitro DNA cleavage assay and cellular topoisomerase-DNA complex formation. Dp44mT targets lysosome integrity through copper binding. Copper binding is essential for the potent antitumor activity of Dp44mT, as coincubation with nontoxic copper chelators markedly attenuated its cytotoxicity. |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 |
| 风险术语 | 22 - 吞食有害。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Class | 6.1 |
Dp44mT - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.504 ml | 17.521 ml | 35.043 ml |
| 5 mM | 0.701 ml | 3.504 ml | 7.009 ml |
| 10 mM | 0.35 ml | 1.752 ml | 3.504 ml |
| 5 mM | 0.07 ml | 0.35 ml | 0.701 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
Dp44mT - 简介
Dp44mT是一种有机化合物，其化学名称为2,2´-[(2E,2´E)-((2Z,2´Z)-2,2´-(2,5-dimethyl-1,4-phenylene)bis(methanylylidene))bis(azanylylidene)]bis-(N-methylpropanamide)。以下是关于Dp44mT的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 外观：Dp44mT是一种黄色结晶粉末。
- 溶解性：它在多数有机溶剂中溶解度较好，如二氯甲烷、二甲基亚砜等。
- 热稳定性：Dp44mT在高温下相对稳定。
- 分子结构：它是一个含有苯环和胺基的配体。
用途：
- 抗肿瘤活性：Dp44mT显示出抗癌活性，可用于癌细胞的研究和肿瘤治疗的开发。
- 铁螯合剂：Dp44mT可以与铁离子配位形成金属络合物，在金属配位化学和生物无机化学研究中有一定的应用。
制法：
Dp44mT的合成方法包括若干步骤，具体步骤较为复杂，需要通过碳氮键形成、烷基化和螯合反应等合成步骤。制备Dp44mT的详细过程需要依靠专业化学实验室和相关的实验技术。
安全信息：
- Dp44mT的毒性和危险性还未完全研究，请遵循实验室和化学品的安全操作指导。
- 使用Dp44mT时应采取适当的防护措施，如佩戴手套、护目镜和防护服。
- Dp44mT应存放在阴凉、干燥和密封的容器中，并远离火源和易燃物质。
- 在处理Dp44mT时避免吸入、吞咽和皮肤接触，在操作结束后及时清洗受污染的区域和物品。如果出现不适，应立即寻求医疗援助。
性质：
- 外观：Dp44mT是一种黄色结晶粉末。
- 溶解性：它在多数有机溶剂中溶解度较好，如二氯甲烷、二甲基亚砜等。
- 热稳定性：Dp44mT在高温下相对稳定。
- 分子结构：它是一个含有苯环和胺基的配体。
用途：
- 抗肿瘤活性：Dp44mT显示出抗癌活性，可用于癌细胞的研究和肿瘤治疗的开发。
- 铁螯合剂：Dp44mT可以与铁离子配位形成金属络合物，在金属配位化学和生物无机化学研究中有一定的应用。
制法：
Dp44mT的合成方法包括若干步骤，具体步骤较为复杂，需要通过碳氮键形成、烷基化和螯合反应等合成步骤。制备Dp44mT的详细过程需要依靠专业化学实验室和相关的实验技术。
安全信息：
- Dp44mT的毒性和危险性还未完全研究，请遵循实验室和化学品的安全操作指导。
- 使用Dp44mT时应采取适当的防护措施，如佩戴手套、护目镜和防护服。
- Dp44mT应存放在阴凉、干燥和密封的容器中，并远离火源和易燃物质。
- 在处理Dp44mT时避免吸入、吞咽和皮肤接触，在操作结束后及时清洗受污染的区域和物品。如果出现不适，应立即寻求医疗援助。
最后更新：2024-04-09 20:49:11
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