CS-490
(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)亚甲基]-1,3-噻唑-4-酮((5Z)-2-Amino-5-[(4-hydroxy-3,5-ditert-butyl-phenyl)methylidene]-1,3-thiazol-4-one)
CAS: 139226-28-1
化学式: C18H24N2O2S
| 中文名 | (5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)亚甲基]-1,3-噻唑-4-酮 |
| 英文名 | (5Z)-2-Amino-5-[(4-hydroxy-3,5-ditert-butyl-phenyl)methylidene]-1,3-thiazol-4-one |
| 别名 | 达布非隆 达布飞龙 达布非龙, 化合物 T10960 5-((Z)-4-羟基-3,5-二叔丁基苯基亚甲基)-2-亚氨基-4-噻唑烷酮 (5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)亚甲基]-1,3-噻唑-4-酮 |
| 英文别名 | CS-490 darbufelone (5Z)-2-Amino-5-[(4-hydroxy-3,5-ditert-butyl-phenyl)methylide... (Z)-2-AMino-5-(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)thiazol-4(5H)-one 5-((z)-3,5-di-tert-butyl-4-hydroxybenzylidene)-2-imino-4-thiazolidinone (5Z)-2-amino-5-[(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazol-4-one (5z)-2-amino-5-[(4-hydroxy-3,5-ditert-butyl-phenyl)methylidene]-1,3-thiazol-4-one (5Z)-2-Amino-5-[(4-hydroxy-3,5-ditert-butyl-phenyl)methylidene]-1,3-thiazol-4-one (5Z)-2-amino-5-[(3,5-di-tert-butyl-4-hydroxyphenyl)methylidene]-1,3-thiazol-4(5H)-one 4(5H)-Thiazolone, 2-amino-5-[[3,5-bis(1,1-dimethylethyl)-4-hydroxyphenyl]methylene]-, (5Z)- |
| CAS | 139226-28-1 |
| EINECS | 1312995-182-4 |
| 化学式 | C18H24N2O2S |
| 分子量 | 332.46 |
| InChI | InChI=1/C18H24N2O2S/c1-17(2,3)11-7-10(8-12(14(11)21)18(4,5)6)9-13-15(22)20-16(19)23-13/h7-9,21H,1-6H3,(H2,19,20,22)/b13-9- |
| 密度 | 1.18g/cm3 |
| 沸点 | 448.6°C at 760 mmHg |
| 闪点 | 225.1°C |
| 蒸汽压 | 1.16E-08mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.589 |
| 体外研究 | Darbufelone is a noncompetitive inhibitor of PGHS-2 (K i =10±5 μM). Darbufelone quenches the fluorescence of PGHS-2 at 325 nm (lambda(ex)=280 nm) with K d =0.98±0.03 μM.To test the putative anti-proliferative effect of Darbufelone, A549, H520 and H460 cell lines are used, which are established from three distinct pathological subtypes of NSCLC (adenocarcinoma, squamous and large cell lung cancer respectively). Increasing concentrations of Darbufelone, ranging from 5 to 60 μM, are tested for 72 h. The cell growth inhibition of these three cell lines gradually increases with higher drug concentration. The IC 50 of A549 and H520 are 20±3.6 and 21±1.8 μM, respectively, while the H460 has much lower IC 50 (15±2.7 μM). |
| 体内研究 | Darbufelone is a dual inhibitor of cellular PGF2R and LTB4 production. Darbufelone is orally active and nonulcerogenic in animal models of inflammation and arthritis. When mice are treated with Darbufelone at dosage of 80 mg/kg/day, the tumor volumes decrease in a time-dependent manner. In contrast, lower dose of Darbufelone (20 or 40 mg/kg/day) dos not show any significant inhibition of tumor weight. At necropsy, the tumor weight in mice treated with Darbufelone (80 mg/kg/day) is reduced by 30.2% in comparison with control group. |
CS-490 - 简介
(5Z)-2-氨基-5-[(4-羟基-3,5-二叔丁基苯基)亚甲基]-1,3-噻唑-4-酮，也称为阿兹克酮，是一种有机化合物。以下是关于它的性质、用途、制法和安全信息的介绍：
性质：
- 阿兹克酮是一种带有噻唑环和酮基的有机化合物。
- 它是无色或淡黄色的晶体，可溶于许多有机溶剂。
- 它具有较高的热稳定性和光稳定性。
用途：
制法：
- 阿兹克酮的制备通常通过化学合成方法来完成。
- 一种常见的制备方法是通过噻唑衍生物与适当的酮衍生物反应得到。
安全信息：
- 阿兹克酮在正常使用条件下一般安全无害。
- 如所有化学品一样，应遵循相关的安全操作规程。
- 在使用时应避免接触皮肤和眼睛，并保持通风良好的工作环境。
性质：
- 阿兹克酮是一种带有噻唑环和酮基的有机化合物。
- 它是无色或淡黄色的晶体，可溶于许多有机溶剂。
- 它具有较高的热稳定性和光稳定性。
用途：
制法：
- 阿兹克酮的制备通常通过化学合成方法来完成。
- 一种常见的制备方法是通过噻唑衍生物与适当的酮衍生物反应得到。
安全信息：
- 阿兹克酮在正常使用条件下一般安全无害。
- 如所有化学品一样，应遵循相关的安全操作规程。
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最后更新：2024-04-09 20:45:29
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