CS-2684
S49076(S49076)
CAS: 1265965-22-7
化学式: C22H22N4O4S
| 中文名 | S49076 |
| 英文名 | S49076 |
| 别名 | 化合物S49076 (Z)-3-((3-((4-(吗啉甲基)-1H-吡咯-2-基)亚甲基)-2-氧代吲哚-5-基)甲基)噻唑烷-2,4-二酮 |
| 英文别名 | S49076 CS-2684 S4 9076 S4-9076 2,4-Thiazolidinedione, 3-[[2,3-dihydro-3-[[4-(4-morpholinylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl]methylene]-2-oxo-1H-indol-5-yl]methyl]- |
| CAS | 1265965-22-7 |
| 化学式 | C22H22N4O4S |
| 分子量 | 438.5 |
| 溶解度 | DMSO: ≥ 31 mg/mL |
| 存储条件 | -20℃ |
| 体外研究 | S49076有效地抑制细胞内MET, AXL和FGFRs的磷酸化，并在体内体外实验中抑制其下游信号同路。在细胞模型中，S49076抑制依赖于MET和FGFR2的胃癌细胞，阻止肺癌细胞的MET驱动的迁移、抑制表达FGFR1/2和AXL的肝癌细胞的集落形成。S49076抑制细胞生存能力、运动型、表达MET、AXL或FGFRs的癌细胞的三维集落形成。 |
| 体内研究 | S49076在MET和FGFR依赖性的肿瘤移植物中具有显著的抗肿瘤活性。S49076在肿瘤中具有高分布，给药量为3.125 mg/kg时，其在肿瘤内的半衰期约为7小时，而在血液中则少于2小时。在6.25 mg/kg以上的剂量下，超过50%的MET磷酸化被抑制，维持时间为16小时。S49076在耐受bevacizumab的模型中也有活性，与bevacizumab结合使用，完全抑制结肠癌癌异种移植的生长。 |
| 上游原料 | 2,4-噻唑烷二酮 |
CS-2684 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.281 ml | 11.403 ml | 22.805 ml |
| 5 mM | 0.456 ml | 2.281 ml | 4.561 ml |
| 10 mM | 0.228 ml | 1.14 ml | 2.281 ml |
| 5 mM | 0.046 ml | 0.228 ml | 0.456 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
CS-2684 - 简介
S49076是一种化合物。
溶解性：S49076在有机溶剂中较为溶解，但在水中溶解度较低。
S49076主要用途如下：
S49076的制法，它是一种特定的化合物，制法可能涉及一些专利保护，具体细节可能不太能公开。
安全操作：在处理S49076时，按照良好的实验室操作规范进行，戴上护目镜、手套等防护设备。
储存条件：将S49076储存在干燥、避光和低温的环境中，以确保其稳定性。
毒性：对于所有化学物质，包括S49076，都应密切注意其毒性。使用前请仔细阅读相关的安全数据表（Safety Data Sheet）并遵从相应的安全操作措施。
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毒性：对于所有化学物质，包括S49076，都应密切注意其毒性。使用前请仔细阅读相关的安全数据表（Safety Data Sheet）并遵从相应的安全操作措施。
最后更新：2024-04-09 21:54:55
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