AdipoRon
AdipoRon(AdipoRon)
CAS: 924416-43-3
化学式: C27H28N2O3
| 中文名 | AdipoRon |
| 英文名 | AdipoRon |
| 别名 | 阿迪普隆 2-(4-苯甲酰基苯氧基)-N-(1-苄基哌啶-4-基)乙酰胺 2-(4-苯甲酰苯氧基)-N-[1-(苯基甲基)-4-哌啶基]乙酰胺 |
| 英文别名 | ADIPORON AdipiRon AdipoRon SC-396658 AdipoR agonist 2-(4-benzoylphenoxy)-N-(1-benzylpiperidin-4-yl)acetaMide 2-(4-Benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide ACETAMIDE, 2-(4-BENZOYLPHENOXY)-N-[1-(PHENYLMETHYL)-4-PIPERIDINYL]- 2-(4-Benzoylphenoxy)-N-[1-(phenylmethyl)-4-piperidinyl]acetamide AdipoRon |
| CAS | 924416-43-3 |
| 化学式 | C27H28N2O3 |
| 分子量 | 428.52 |
| 密度 | 1.21±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 106-108°C |
| 沸点 | 645.3±55.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 溶解10mg/mL，澄清 |
| 酸度系数 | 13.92±0.20(Predicted) |
| 存储条件 | room temp |
| 稳定性 | 从提供的购买之日起稳定1年。在DMSO或乙醇中的溶液可以在-20 ° 储存长达2个月。 |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to beige |
| 体外研究 | AdipoRon通过与C2C12肌管中AdipoR1和AdipoR2结合而增加AMPK活化作用，PGC-1α表达以及线粒体生物合成。 AdipoRon通过与C2C12肌管中AdipoR1和AdipoR2结合而增加AMPK活化作用，PGC-1α表达以及线粒体生物合成。 |
| 体内研究 | 在野生型小鼠骨骼肌和肝脏中，AdipoRon (50 mg/kg, i.v.)通过AdipoR1和AdipoR2显著诱导AMPK的磷酸化作用。在WT小鼠体内，AdipoRon (50 mg/kg, p.o.)通过激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路，或者激活肝脏中AdipoR2–PPAR-α通路改善胰岛素耐受性，葡萄糖耐受不良以及血脂异常。此外，AdipoRon可以改善遗传性肥胖啮齿类动物模型db/db小鼠的糖尿病，并且延长高脂饮食的db/db小鼠缩短的寿命。 在野生型小鼠骨骼肌和肝脏中，AdipoRon (50 mg/kg, i.v.)通过AdipoR1和AdipoR2显著诱导AMPK的磷酸化作用。在WT小鼠体内，AdipoRon (50 mg/kg, p.o.)通过激活骨骼肌中AdipoR1–AMPK–PGC-1α通路，或者激活肝脏中AdipoR2–PPAR-α通路改善胰岛素耐受性，葡萄糖耐受不良以及血脂异常。此外，AdipoRon可以改善遗传性肥胖啮齿类动物模型db/db小鼠的糖尿病，并且延长高脂饮食的db/db小鼠缩短的寿命。 |
| 危险品标志 | Xn - 有害物品 N - 危害环境的物品  |
| 风险术语 | R22 - 吞食有害。 R50/53 - 对水生生物有极高毒性，可能对水体环境产生长期不良影响。 |
| 安全术语 | S60 - 该物质及其容器须作为危险性废料处置。 S61 - 避免释放至环境中。参考特别说明/安全数据说明书。 |
| 危险品运输编号 | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
AdipoRon - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.334 ml | 11.668 ml | 23.336 ml |
| 5 mM | 0.467 ml | 2.334 ml | 4.667 ml |
| 10 mM | 0.233 ml | 1.167 ml | 2.334 ml |
| 5 mM | 0.047 ml | 0.233 ml | 0.467 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
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