AS1842856
AS1842856(AS1842856)
CAS: 836620-48-5
化学式: C18H22FN3O3
| 中文名 | AS1842856 |
| 英文名 | AS1842856 |
| 别名 | AS-1842856游离态 5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸 5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 5-氨基-7-(环己基氨基)-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧代-3-喹啉羧酸 5级 |
| 英文别名 | CS-2538 AS1842856 AS 1842856 AS-1842856 5-Amino-7-(cyclohexylamino)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid 5-Amino-7-(cyclohexylamino)-1-ethyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 3-Quinolinecarboxylic acid, 5-amino-7-(cyclohexylamino)-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo- |
| CAS | 836620-48-5 |
| 化学式 | C18H22FN3O3 |
| 分子量 | 347.38 |
| 密度 | 1.370±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 沸点 | 587.3±50.0 °C(Predicted) |
| 溶解度 | DMSO: 7.6 mg/mL (需要超声波和加温) |
| 酸度系数 | 6.47±0.50(Predicted) |
| 存储条件 | Keep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C |
| 体外研究 | AS1842856通过直接与Foxo1结合，抑制了Foxo1所介导的反式激活。在瞬时转染了Foxo1表达载体的HepG2细胞中，AS1842856有效地抑制了Foxo1介导的启动子活性，这一具有剂量依赖性的效果类似于胰岛素处理效果。0.1 μM AS1842856分别抑制了3% Foxo3a-和20% Foxo4-介导的启动子活性。相反地，Foxo1介导的启动子活性降低了70%。Foxo1 抑制剂AS1842856可能通过降低G6Pase和PEPCK的mRNA水平，抑制内源性G6Pase和PEPCK活性，这可能抑制Fao细胞中葡萄糖的生成。 |
| 体内研究 | 对患有糖尿病的db/db突变小鼠施以口服AS1842856，通过抑制肝脏糖异生相关基因，导致其空腹血糖值大幅度下降。正常小鼠口服AS1842856后则无此影响。处理以AS1842856还会抑制由于注射丙酮酸酯（正常小鼠以及db/db小鼠）所引起的血糖水平的上升。 |
| 上游原料 | 3,4,5-三氟苯胺 环己胺 |
AS1842856 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.879 ml | 14.393 ml | 28.787 ml |
| 5 mM | 0.576 ml | 2.879 ml | 5.757 ml |
| 10 mM | 0.288 ml | 1.439 ml | 2.879 ml |
| 5 mM | 0.058 ml | 0.288 ml | 0.576 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
AS1842856 - 简介
AS1842856是一种有机化合物，化学名为2,5-二甲氧基-3-(4-methanesulfonylpiperazin-1-yl)苯胺。
AS1842856具有抗肿瘤活性，可用于研究肿瘤细胞的增殖和存活机制。它被认为是一种选择性的PI3Kδ和PI3Kγ抑制剂，可以通过调节PI3K信号通路来抑制癌细胞的生长和转移。
该化合物的制备方法包括苯胺的取代反应和亚甲基硫酸酯的合成反应。具体的制备条件和步骤可以参考相关的研究文献。
它在实验室中应按照安全操作规程进行操作。当处理化合物时，应注意避免接触皮肤、眼睛和呼吸道。必要时应戴防护手套和眼镜。应注意将该化合物妥善保存，避免与火源和氧化剂接触，并远离儿童和宠物。
AS1842856具有抗肿瘤活性，可用于研究肿瘤细胞的增殖和存活机制。它被认为是一种选择性的PI3Kδ和PI3Kγ抑制剂，可以通过调节PI3K信号通路来抑制癌细胞的生长和转移。
该化合物的制备方法包括苯胺的取代反应和亚甲基硫酸酯的合成反应。具体的制备条件和步骤可以参考相关的研究文献。
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最后更新：2024-04-10 22:29:15
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