ADCA_化工百科

中文名	6-氨基屈
英文名	6-Aminochrysene
别名	6-氨基屈化合物 T13519 7-胺基去乙酰氧基头胞烷酸
英文别名	ADCA 6-Amc Chrysenex Chrysonex AMINOCHRYSENE 6-CHRYSENAMINE 6-Chrysenamine 6-Aminochrysene 6-AMINOCHRYSENE chrysen-6-amine chrysen-6-ylamine AMINOCHRYSENE, 6-
CAS	2642-98-0
EINECS	220-149-7
化学式	C18H13N
分子量	243.3
InChI	InChI=1/C18H13N/c19-18-11-17-13-6-2-1-5-12(13)9-10-15(17)14-7-3-4-8-16(14)18/h1-11H,19H2
密度	0.8933 (rough estimate)
熔点	209-211°C(lit.)
沸点	376.18°C (rough estimate)
闪点	286.9°C
水溶性	155ug/L(24 ºC)
蒸汽压	3.56E-10mmHg at 25°C
溶解度	丙酮 (微溶)，氯仿 (微溶)，甲醇 (微溶，加热)
折射率	1.4500 (estimate)
酸度系数	4.32±0.30(Predicted)
存储条件	2-8°C
外观	固体
颜色	Yellow to Brown
Merck	13,2275
体外研究	6-Aminochrysene inhibits the hydroxylation of aniline, 0-demethylation of p-nitroanisole, and N-demethylation of aminopyrine by rat liver microsomes. Pre-treatment of rats with 6-aminochrysene markedly decreases the N-demethylation in vitro but significantly increases the hydroxylation and the 0-demethylation.
体内研究	6-Aminochrysene is an inhibitor of the growth of several solid experimental tumours in vivo and has a cancerostatic effect on human breast cancer. Long term topical skin application of 6-Aminochrysene to mice induces development of benign skin tumors after 3 months and of skin malignancies after 7 months. Female mice respond earlier than males. Induction of skin tumors is more rapid when 6-Aminochrysene is applied ventrally instead of dorsally. Urinary excretion is about twice as high after skin application than after oral administration.
危险品标志	Xn - 有害物品
风险术语	22 - 吞食有害。
安全术语	S45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 S36/37/39 - 穿戴适当的防护服、手套和护目镜或面具。 S26 - 不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。
WGK Germany	3
RTECS	GC0500000
海关编号	29214900

ADCA - 配置溶液浓度参考

	1mg	5mg	10mg
1 mM	4.11 ml	20.551 ml	41.102 ml
5 mM	0.822 ml	4.11 ml	8.22 ml
10 mM	0.411 ml	2.055 ml	4.11 ml
5 mM	0.082 ml	0.411 ml	0.822 ml

最后更新：2024-01-02 23:10:35

ADCA - 简介

6-氨基屈（6-Aminopurine）是一种有机化合物，是嘌呤类的衍生物。下面是关于6-氨基屈的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：无色结晶粉末
- 溶解性：可溶于热水、醇类和酸类溶液中

用途：
- 生物学研究：6-氨基屈可用作生物标记物，用于分子生物学、遗传学和生物化学等领域的研究。

制法：
- 通过氨化反应：将嘌呤先与溴化镁反应生成2-溴-6-甲基嘌呤，然后再经过还原处理，形成6-氨基屈。
- 其他合成方法：还可以通过其他方法，如嘧啶环转移、氯化铵与氰化铜反应等方法合成。

安全信息：
- 6-氨基屈的毒性一般较低，但仍需注意防护措施，避免吸入、摄入或接触皮肤和眼睛。
- 在使用过程中，应佩戴适当的防护设备，如实验手套、安全眼镜和防护面具。
- 6-氨基屈应存放在干燥、通风良好的地方，远离火源和氧化剂。

最后更新：2024-04-09 02:00:07

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