A-740003
A-740003(Benzeneacetamide, N-[1-[[(cyanoamino)(5-quinolinylimino)methyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-3,4-dimethoxy-)
CAS: 861393-28-4
化学式: C26H30N6O3
| 中文名 | A-740003 |
| 英文名 | Benzeneacetamide, N-[1-[[(cyanoamino)(5-quinolinylimino)methyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-3,4-dimethoxy- |
| 别名 | 化合物A 740003 N-[1-[[(氰基氨基)(5-喹啉亚氨基)甲基]氨基]-2,2-二甲基丙基]-3,4-二甲氧基苯乙酰胺 |
| 英文别名 | A 740003 A-740003 (E)-N-(1-((Cyanamido(quinolin-5-ylamino)methylene)amino)-2,2-dimethylpropyl)-2-(3,4-dimethoxyp N-[1-[[(Cyanoamino)(5-quinolinylimino)methyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-3,4-dimethoxybenzeneacetamide N-[1-[[(Cyanoamino)(5-quinolinylamino)methylene]amino]-2,2-dimethylpropyl]-3,4-dimethoxybenzeneacetamide Benzeneacetamide, N-[1-[[(cyanoamino)(5-quinolinylimino)methyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-3,4-dimethoxy- N-(1-{[(cyanoimino)(5-quinolinylamino) methyl] amino}-2,2-dimethylpropyl)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)acetamide Benzeneacetamide, N-[1-[[(cyanoamino)(5-quinolinylamino)methylene]amino]-2,2-dimethylpropyl]-3,4-dimethoxy- A-740003 N-[1-[[(Cyanoamino)(5-quinolinylimino)methyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-3,4-dimethoxybenzeneacetamide N-[1-[[(Cyanoamino)(5-quinolinylimino)methyl]amino]-2,2-dimethylpropyl]-3,4-dimethoxybenzeneacetamide A-740003 |
| CAS | 861393-28-4 |
| 化学式 | C26H30N6O3 |
| 分子量 | 474.55 |
| 密度 | 1.19±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 熔点 | 128-129 °C |
| 溶解度 | DMSO: 溶解10mg/mL，澄清 (温热) |
| 酸度系数 | 14.09±0.46(Predicted) |
| 存储条件 | 2-8°C |
| 外观 | 粉末 |
| 颜色 | white to light brown |
| MDL号 | MFCD09970333 |
| 体外研究 | A 438079 or A 740003 (10 μM) significantly blocks the sustained phase of the BzATP-induced response. A-740003 infusion reduces SE-induced TNF-α expression in dentate granule cells. A-740003 infusions increases SE-induced neuronal death. A-740003 and A-438079 show significantly greater potency in blocking P2X7 receptor activation across all species compared with other antagonists. A-740003 and A-438079 show greater activity at rat and human, as compared with mouse P2X7 receptors. A-740003 potently blocks agonist-evoked IL-1β release with (IC 50 =156 nM) and pore formation (IC 50 =92 nM) in differentiated human THP-1 cells. |
| 体内研究 | Systemic administration of A-740003 produces dose-dependent antinociception in a spinal nerve ligation model (ED 50 =19 mg/kg i.p.) in the rat. A-740003 also attenuates tactile allodynia in two other models of neuropathic pain, chronic constriction injury of the sciatic nerve and vincristine-induced neuropathy. In addition, A-740003 effectively reduces thermal hyperalgesia observed following intraplantar administration of carrageenan or complete Freund's adjuvant (ED 50 =38-54 mg/kg i.p.). A-740003 is ineffective in attenuating acute thermal nociception in normal rats and does not alter motor performance at analgesic doses. |
| 危险品标志 | T - 有毒物品 |
| 风险术语 | 25 - 吞食有毒。 |
| 安全术语 | 45 - 若发生事故或感不适，立即就医(可能的话，出示其标签)。 |
| 危险品运输编号 | UN 2811 6.1 / PGIII |
| WGK Germany | 3 |
| 上游原料 | N-[1-(1H-苯并三唑-1-基)-2,2-二甲基丙基]-3,4-二甲氧基苯乙酰胺 |
A-740003 - 配置溶液浓度参考
| 1mg | 5mg | 10mg | |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.107 ml | 10.536 ml | 21.073 ml |
| 5 mM | 0.421 ml | 2.107 ml | 4.215 ml |
| 10 mM | 0.211 ml | 1.054 ml | 2.107 ml |
| 5 mM | 0.042 ml | 0.211 ml | 0.421 ml |
最后更新：2024-01-02 23:10:35
A-740003 - 简介
A-740003是一种化学物质，化学上被称为选择性P2X7受体拮抗剂。它的主要性质是能够通过抑制ATP在P2X7受体上的结合，从而减少P2X7受体的激活。
A-740003常被用于研究P2X7受体的功能和作用机制。P2X7受体是一种存在于多种细胞类型上的离子通道受体，它参与了许多生理过程和病理机制，包括炎症反应、细胞凋亡和免疫反应。通过使用A-740003，研究人员可以进一步了解P2X7受体在这些过程中的作用。
A-740003的制法可以是通过有机合成的方法制备而得。具体的制法可以在科学文献中找到。
从安全角度来看，使用A-740003时需要遵循严格的实验室操作规范。A-740003是一种实验室试剂，没有广泛的应用于临床，对其长期使用的影响尚不明确。也需要按照实验室的废物处理规定正确处理剩余物质。在使用前，请仔细阅读相关的安全说明和使用说明。
A-740003常被用于研究P2X7受体的功能和作用机制。P2X7受体是一种存在于多种细胞类型上的离子通道受体，它参与了许多生理过程和病理机制，包括炎症反应、细胞凋亡和免疫反应。通过使用A-740003，研究人员可以进一步了解P2X7受体在这些过程中的作用。
A-740003的制法可以是通过有机合成的方法制备而得。具体的制法可以在科学文献中找到。
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最后更新：2024-04-09 21:11:58
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