959576-36-4_化工百科

中文名	(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(3-氯苄基)吡咯烷-2-羧酸
英文名	(2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
别名	反-BOC-4-(3-氯苄基)-L-脯氨酸 (2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(3-氯苄基)吡咯烷-2-羧酸 BOC-(2S,4R)-1-(TERT-BUTOXYCARBONYL)-4-(3-CHLOROBENZYL)PYRROLIDINE-2-CARBOXYLICACID(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(3-氯苄基)吡咯烷-2-甲酸MFCD06659395
英文别名	(Tert-Butoxy)Carbonyl (R)-γ-(3-chloro-benzyl)-L-Pro N-(t-Butoxycarbonyl)-trans-4-(3-chlorobenzyl)-L-proline (2S,4R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(3-chlorobenzyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid (2S,4R)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-4-[(3-chlorophenyl)methyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid 1,2-Pyrrolidinedicarboxylic acid, 4-[(3-chlorophenyl)methyl]-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (2S,4R)-
CAS	959576-36-4
化学式	C17H22ClNO4
分子量	339.81
存储条件	2-8°C

959576-36-4 - 简介

(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(3-氯苄基)吡咯烷-2-羧酸是一种有机化合物。以下是关于该化合物的性质、用途、制法和安全信息的介绍：

性质：
- 外观：无色固体
- 溶解性：可溶于一些有机溶剂，如氯仿和二氯甲烷
- 光学活性：该化合物是光学异构体，具有2个手性中心

用途：

制法：
(2S,4R)-1-(叔丁氧基羰基)-4-(3-氯苄基)吡咯烷-2-羧酸可通过以下步骤合成：
将(2S,4R)-1-羟基-4-(3-氯苄基)吡咯烷-2-羧酸经过酯化反应与叔丁基氯甲酸酯反应，在碱性条件下形成酯。
将得到的酯进行氢化反应，使用适当的还原剂还原酯中的羰基，形成相应的吡咯烷醇。
通过酸催化下的酮化反应，将吡咯烷醇转化为吡咯烷羧酸。

安全信息：
- 该化合物在正常使用条件下相对稳定，但仍需谨慎操作。
- 在使用时应注意避免接触皮肤、眼睛和黏膜。
- 避免吸入其粉尘或气体，操作时应在通风良好的环境中进行。
- 在工作过程中应戴上适当的个人防护装备，如手套、护目镜和防护服等。

最后更新：2024-04-09 21:00:56

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